Effects of N-Acetylcysteine combined with Ambroxol Hydrochloride on clinical symptoms, CRP, and PCT in children with pneumonia.

OBJECTIVE: This study investigated the effects of N-Acetylcysteine (NAC) combined with Ambroxol Hydrochloride (AH) on clinical symptoms, C-Reactive Protein (CRP), and Procalcitonin (PCT) levels in children with pneumonia. METHODS: A total of 98 children with pneumonia were assigned to the control group and observation group by random number table method. NAC was administered to the observation group and AH was given to the control group. The therapeutic effect was observed, the disappearance time of clinical symptoms and levels of inflammatory factors, lung function parameters, blood gas analysis parameters, and immunoglobulin were measured. The incidence of adverse reactions was statistically analyzed. RESULTS: A higher effective rate was observed in the observation group than in the control group (p < 0.05). Antipyretic time, cough disappearance time, and lung rale disappearance time in the observation group were shorter than those in the control group (p < 0.05). After treatment, CRP and PCT were lower (p < 0.05), FVC, FEV1, and FEV1/FVC were higher, PaCO2 was lower, PaO2 and SaO2 were higher, and IgA, IgG, IgM, and C3 were higher in the observation group than those in the control group (p < 0.05). The incidence of adverse reactions between the two groups was not significantly different (p > 0.05). CONCLUSION: NAC combined with AH is effective in the treatment of pediatric pneumonia by effectively alleviating clinical symptoms, reducing inflammatory factors, and improving lung function and immune function.

Ambroxol for fibromyalgia: one group pretest-posttest open-label pilot study.

A consistent line of investigation proposes that fibromyalgia is a sympathetically maintained neuropathic pain syndrome. Dorsal root ganglia sodium channels may play a major role in fibromyalgia pain transmission. Ambroxol is a secretolytic agent used in the treatment of various airway disorders. Recently, it was discovered that this compound is also an efficient sodium channel blocker with potent anti-neuropathic pain properties. We evaluated the add-on effect of ambroxol to the treatment of fibromyalgia. We studied 25 patients with fibromyalgia. Ambroxol was prescribed at the usual clinical dose of 30 mg PO 3 times a day × 1 month. At the beginning and at the end of the study, all participants filled out the Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ-R) and the 2010 ACR diagnostic criteria including the widespread pain index (WPI). At the end of the study, FIQ-R decreased from a baseline value of 62 ± 15 to 51 ± 19 (p = 0.013). Pain visual analogue scale decreased from 77 ± 14 to 56 ± 30 (p = 0.018). WPI diminished from 14.6 ± 3.1 to 10.4 ± 5.3 (p = 0.001). Side effects were minor. In this pilot study, the use of ambroxol was associated to decreased fibromyalgia pain and improved fibromyalgia symptoms. The open nature of our study does not allow extracting the placebo effect from the positive results. The drug was well tolerated. Ambroxol newly recognized pharmacological properties could theoretically interfere with fibromyalgia pain pathways. Dose escalating-controlled studies seem warranted.

Comparación de la eficacia de la asociación de cefalexina y ambroxol versus cefalexina en la cura clínica de la faringoamigdalitis estreptocócica aguda que cursa con producción de secreciones / Comparison of the efficacy of the association of ambroxol versus cephalexin and cephalexin in clinical cure of acute strep throat that causes mucus production

Objetivo. Determinar la eficacia de la asociación de cefalexina y ambroxol en el tratamiento de la faringitis bacteriana asociada a producción de de secreciones. Material y Métodos. Se realizó un ensayo clínico aleatorizado y doble ciego. Se evaluó una población de 72 pacientes de 18 a 65 años que acudieron a la consulta en siete consultorios privados, durante el periodo de mayo 2012 a julio 2013. Los casos fueron pacientes con diagnóstico de faringoamigdalitis por estreptococo β-hemolítico del grupo A establecido con base en criterios clínicos y una prueba rápida para estreptococo del grupo A positiva. El criterio clínico de diagnóstico fue dolor de garganta asociado a dos o más de los siguientes: fiebre mayor de 38 ºC; eritema de la uvula y faringe o amígdalas; edema de la úvula, faringe o amígdalas; exudado en la faringe o amígdalas; linfadenopatías cervicales. Adicionalmente, los pacientes debían presentar producción de secreciones (tos productiva). Resultados. Se encontró mayor mejoría de los síntomas en el segundo control (día 11) en el grupo tratado con ceflexina y ambroxol que en el grupo cefalexina sola (p < 0,05). Conclusion. La asociación cefalexina-ambroxol es más efectiva que el de la cefalexina sola en los pacientes con faringoamigdalitis aguda estreptocócica que cursa con producción de secreciones.

Objective. To determine the efficacy of the association of cephalexin and ambroxol in the treatment of bacterial pharyngitis associated with production of secretions. Material and MethOds. It was a controlled, double blind, prospective clinical trial. We evaluated a population of 72 patients from 18 to 65 year-old who attended to five private clinics, during the period of May 2012 and July 2013. The cases were patients with diagnosis of sore throat by β-hemolytic Streptococcus Group A based on clinical criteria and a positive rapid test for Streptococcus Group A. The clinical diagnosis was sore throat associated with two or more of the following signs: fever > 38 °C; erythema of the uvula and pharynx, or tonsils; edema of the uvula, pharynx, or tonsils; exudate in the pharynx, or tonsils; and, cervical lymphadenopathy. In addition, patients had to have production of secretions (productive cough). Results. Further improvement of symptoms in the second control (day 11) was found in the group treated with cephalexin and ambroxol than in the group with cephalexin alone (p < 0,05). Conclusion. The association cephalexin-ambroxol is more effective than the single cephalexin in patients with streptococcal acute sore throat with production of secretions.

Avaliaçäo terapêutica do penetro mucolítico em apcientes com patologias das vias aéreas / Therapeutic evaluation of penetro mucolítico in patients with affection in the respiratory tract

Trinta e um pacientes com patologias de vias aéreas foram medicados com Penetro Mucolítico em um estudo aberto, näo comparativo, no estado do Rio de Janeiro, visando avaliar sua eficácia terapêutica e tolerabilidade, utilizando a posologia recomendada. Penetro mucolítico composto por Ambroxol e sem sacarose em sua fórmula, teve uma tolerância satisfatória em 96,77 por cento dos casos

Ambroxol. Alternativas de uso en neonatología / Ambroxol. therapy use in newborn

El ambroxol es un medicamento útil en el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria neonatal, dada su capacidad de elevar la producción y liberación de surfactante y de mejorar los mecanismos pulmonares. Por otro lado, previene la atelectasia pulmonar postextubación, adicionándose a las características anteriores su efecto mucolítico y mucocinético. En el presente trabajo se hace una revisión para ofrecer al lector una visión amplia del medicamento y sus posibles aplicaciones en pediatría. No se pretende sugerir que el ambroxol desplace las otras posibilidades terapéuticas, sino presentarlo como un medicamento que ofrece nuevas alternativas

Tratamiento con ambroxol de la queratoconjuntivitis sicca asociada al síndrome de Sjögren / Treatment with ambroxol of the sicca keratoconjunctivitis associated with Sjögren syndrome

El objetivo del trabajo fue demostrar la eficacia del ambroxol a dosis de 90 mg/día dividido en tres tomas por vía oral durante seis semanas consecutivas en comparación con un placebo, como medicamento coadyuvante en el tratamiento de la queratoconjuntivitis sicca. Para ello, se estudiaron 29 pacientes con diagnóstico de esta afección en un panel antes-después, ciego simple y cruzado, dividiéndolos en dos grupos; el A que recibió primero el ambroxol y posteriormente el placebo; y el B viceversa. Se analizaron las variables y se encontró que cuando los pacientes recibieron ambroxol mostraron mejoría significativamente mayor en sus pruebas de Schirmer y secreción basal, tiempo de ruptura de la película lagrimal, presencia de filamentos corneales y en sus síntomas como sensación de cuerpo extraño, ardor, prurito y fotofobia, que cuando recibieron el placebo, independientemente del orden en que se les administraron los fármacos (p= 7x10-6). Concluimos que el ambroxol es útil como coadyuvante en el tratamiento de la queratoconjuntivitis sicca

Riesgo de atelectasia postextubación en neonatos tratados con ambroxol / The effect of ambroxol in the newborn with post-extubation atelectasia

Se valora el efecto del ambroxol en recién nacidos con atelectasia postextubación. Se estudiaron 66 neonatos que requerían asistencia ventilatoria, divididos en dos grupos. El grupo I (n=36) tratado con ambroxol intravenoso, administrado desde inicio del destete hasta tres días después de la postextubación; el grupo II (control) fue integrado con 30 niños que recibieron tratamiento convencional. Ambos grupos fueron similares en semanas de edad gestacional, peso, Apgar y días de asistencia ventilatoria. Al valorar la evolución postextubación, al término del segundo día, la atelectasia postextubación fue menor frecuente en el grupo I (p<0.001); y al tercer día, la frecuencia de atelectasia fue de cero casos en el grupo I. Se concluye que el ambroxol facilita el drenaje de secreciones y disminuye el riesgo de presentación de atelectasia postextubación en el neonato que se recupera de patología pulmonar

Utilidad del ambroxol en el neonato con síndrome de dificultad respiratoria / The use of ambroxol in the treatment of neonatal respiratory distress sydrome

Se valora la utilidad del ambroxol en el tratamiento del recién nacido con síndrome de dificultad respiratoria (SDR). El grupo I (n=26) recibió ambroxol y el grupo II (n=22), fue el grupo control. Ambos grupos se sometieron a intubaciones y asistencia ventilatoria mecánica convencional. No hubo diferencia significativa en edad gestacional, peso y apgar al nacimiento. La edad de ingreso fue menor en forma significativa en el grupo I. Al evaluar el efecto sobre PaO2, se observó aumento significativo en los días 1 y 2 de tratamiento en el grupo I, así como también en el índice de oxigenación en el primer día. La extubación fue más precoz en el grupo I aunque no significativa. Hubo también niños con atelectasia pulmonar postextubación (APE). El ambroxol mejora la PaO2 y el índice de oxigenación en los primeros días de tratamiento, por lo que constituye una alternativa en el tratamiento integral de neonatos con síndrome de dificultad respiratoria

Evaluación clínico-espirométrica comparativa de la combinación ambroxol-clenbuteron vs terbutalina-guaifenesina en pacientes con neumopatía aguda / Clinical-sperometric evaluation comparing ambroxol-clenbuteron vs terbutaline-guaifenesine in patients with pneumopathy

Se efectuó una evaluación clínico-espirométrica comparativa en 30 pacientes con diagnóstico de neumopatía aguda ingresados en el departamento de neumología del Hospital General "Dr. Aurelio Valdivieso" de la S.S.A. en la Ciudad de Oaxaca, Oax., tratados con la asociación medicamentosa ambroxol-clenbuterol y con la asociación terbutalina-guaifenesina. Ambos tratamientos se administraron durante una semana. Se observó claramente una mejoría funcional comparativamente mayor, reflejada en el incremento de los volúmenes pulmonares, en los pacientes tratados con la asociación ambroxol-clenbuterol, por lo que se incluye que dicha asociación ese más benéfica en el tratamiento de este tipo de talología pulmonar.

Respuesta a la combinación de ambroxol-amoxicilina vs amoxicilina sola en pacientes con infecciones respiratorias agudas: estudio comparativo de los niveles de antibiótico en moco bronquial y sangre / Ambroxol-amoxiciline fixed combination vs amoxiciline in acute infectious respiratory conditions. Comparative study of antibiotic levels in bronchial mucus and blood

Se comparó en un estudio al azar y en forma ciega la respuesta a la combinación de ambroxol-amoxicilina (tratamiento A) vs amoxicilina sola (tratamiento B) por vía oral en un grupo de 40 pacientes adultos, que cursaban con infecciones bacterianas del tracto respiratorio bajo. Se incluyeron sujetos de 20 a 55 años de edad, masculinos y femeninos con medias de 40.5 años para el grupo A y de 34.5 para el grupo B. Se consideró como índice de mejoría temprana la desaparición de la fiebre y como curación la desaparición de los signos clínicos o paraclínicos en el enfermo. Se cultivó la expectoración en todos los casos y se realizó antibiograma. La concentración del antibiótico en sangre y moco se determinaron por medio de bioensayo con cultivos de Sarcina lútea en todos los pacientes. Se compararon los dos grupos de tratamiento para la desaparición de síntomas, mejoría de la infección y diferencias en la concentración del antibiótico en la sangre y moco. Se analizaron las diferencias por la prueba de Wilcoxon para muestras pareadas y ANOVA unidireccional (prueba de Kruskall-Wallis). Finalmente se identificaron las variables asociadas a la mejoría temprana por un modelo de regresión lineal múltiple por pasos y un modelo de regresión logística múltiple. Al compararse con la prueba de Wilcoxon se encontraron diferencias significativas a favor de la combinación de ambroxol y amoxicilina para las concentraciones del antibiótico en sangre y moco (p=0.00021), y para la desaparición de la fiebre (p=0.00036), esto fue confirmado por las pruebas de ANOVA. Por este método se encontró una diferencia marginal en las cifras de leucocitos al inicio a favor de los pacientes del grupo A (p=0.02). Al aplicarse el modelo de regresión lineal, la única variable que se ajustó adecuadamente, fueron las concentraciones del antibiótico en el moco. Con esto podemos concluir que en los pacientes tratados con la combinación de ambroxol-amoxicilina, los niveles del antibiótico en sangre y moco son más altos y su mejoría clínica es significativamente más temprana. Esta mejoría parece estar dada por las altas concentraciones del antibiótico en el moco de la expectoración, por lo que el efecto sinérgico del ambroxol en la amoxicilina, establece una diferencia notable que haría deseable el uso de la combinación en pacientes seleccionados con infecciones respiratorias bacterianas.

Importancia de la asociación ambroxol-amoxicilina en el tratamiento de la infección bacteriana del aparato respiratorio bajo en el niño mexicano / Importance of the ambroxol-amoxiciline asociation in the treatment of the bacterial respiratory infection in Mexican children

Existen publicados en la literatura internacional, diversos estudios cuidadosamente elaborados, que han valorado la influencia decisiva del nuevo mucolítico clorhidrato de trans-4-[(2-amino-3-5-dibromobencil)amino]-ciclohexanol (ambroxol) sobre la actividad del P-hidroxiderivado de la alfa-aminobecil penicilina (amoxacilina) cuando se administran asociados. Esta asociación produce un marcado efecto sinérgico, aumentando significativamente los niveles del antibiótico en los líquidos broncopulmonares, así como incrementando su penetración en el tejido pulmonar. Los reportes de Spátula1, Wiemeyer2 y Gené3 apoyan este sinergismo. En base a esto se diseñó un estudio para valorar la eficacia de la combinación en el tratamiento de las infecciones de vías respiratorias bajas en niños y la distribución del antibiótico en suero y moco broncopulmonar utilizando un método de lavado bronquial simplificado. Se estudiaron 20 menores que ingresaron consecutivamente al servicio de medicina del Hospital Infantil Aragón, siendo el 45 porciento varones y 55 porciento mujeres. Sus edades variaron de cuatro a once años. Todos presentaron un episodio infeccioso agudo de vías respiratorias siendo el 60 porciento bronquitis, 20 porciento neumonía, 10 porciento absceso pulmonar, y 10 porciento bronquiectasias infectadas. Se les ingresó al azar en dos grupos de tratamiento después de habérseles realizado historia clínica y evaluación de laboratorio y gabinete completas. A todos se les practicó lavado bronquial con frotis y cultivo de expectoración y se les inició tratamiento intrahospitalario con amoxicilina sola o la combinación de ambroxol-amoxicilina, a dosis de 50 mg del antibiótico por kg de peso/día divididos en tres dosis cada ocho horas durante 10 días. Se encontró una diferencia ampliamente significativa en las concentraciones del antibiótico en suero y moco de los pacientes que recibieron la combinación (p < 0.0001) aunque no podemos explicar el mecanismo involucrado en los niveles séricos.

Asociación mucolítico-broncodilatadora en el tratamiento de bronquitis asmática hipersecretora en niños / Mucolitic-bronchodilator association in the treatment of hypersecretory asmatic in children

Se realizó estudio doble ciego aleatorio con 30 pacientes distribuidos al azar, en dos grupos de estudio con 15 pacientes cada uno, de uno y otro sexo, con edad de 7 a 15 años, que fueran asmáticos conocidos en fase estable, por lo menos un mes previo a la agudización con un cuadro de afectación bronquial representado por expectoración, disnea de origen espiratorio y estertores o sibilancias, cuadro de agudización reversible con la administración de fármacos por vía oral, controlados y vigilados en la consulta externa del Instituto Nacional de Pediatría. El objetivo del estudio fue demostrar la utilidad de la asociación clenbuterol + ambroxol para resolver, en forma más rápida y eficaz, las agudizaciones respiratorias de los pacientes con asma bronquial y/o bronquitis asmática, en comparación con una asociación farmacológica similar, intentando conocer la eficacia y tolerancia de un compuesto sobre el otro en la población infantil. En ninguno de los pacientes de ambos grupos se registraron fenómenos de intolerancia a los medicamentos ni presentaron sintomatología adversa atribuible al tratamiento

Ambroxol plus amoxicillin in the treatment of exacerbations of chronic bronchitis.

Twenty-three patients with exacerbations of chronic bronchitis were divided in two groups in a randomized fashion receiving either amoxicillin 1500 mg/d (n = 13) or amoxicillin 1500 mg/d associated with the mucolytic drug ambroxol 90 mg/d (n = 10). The improvement in cough, expectoration difficulties and sputum purulence was statistically more evident and occurred earlier in the ambroxol + amoxicillin group than in the amoxicillin only group. Although amoxicillin plasma and sputum levels were similar in both groups, the differences in daily sputum volume, which was also statistically greater in patients receiving ambroxol, suggests that this drug favours the bronchial mucus clearance of the antibiotic which could be related to the more favourable clinical evolution. No changes were observed in lung function tests and blood gases.

Ensayo terapéutico con una nueva droga secretolítica: ambroxol / Therapeutic trial with a new secretolytic drug: ambroxol

Se efectuó un ensayo terapéutico con una droga mucolítica sobre 32 pacientes de ambos sexos con enfermedades del aparato respiratorio agudos y crónicos, y se detallan los resultados obtenidos (AU)

Ensayo terapéutico con una nueva droga secretolítica: ambroxol / Therapeutic trial with a new secretolytic drug: ambroxol

Se efectuó un ensayo terapéutico con una droga mucolítica sobre 32 pacientes de ambos sexos con enfermedades del aparato respiratorio agudos y crónicos, y se detallan los resultados obtenidos