ABSTRACT
Caso clínico: Hombre de 38 años remitido de otro centro por presentar queratitis fúngica por Alternaria 25 días después de realizarle una queratoplastia penetrante postraumática en ojo derecho. Se instaura tratamiento con voriconazol tópico y oral con buena evolución posterior. Discusión: Las queratitis fúngicas por Alternaria son poco frecuentes. Su tratamiento es difícil porque la evolución clínica no se correlaciona con la susceptibilidad in vitro del hongo. Producen cuadros clínicos que requieren un rápido diagnóstico y tratamiento, para evitar la pérdida de visión. La combinación de voriconazol tópico y sistémico puede ser una buena alternativa en caso de hongos resistentes al tratamiento convencional
Clinical case: A 38-year-old man with fungal Alternaria keratitis was referred from another hospital 25 days after post-traumatic penetrating keratoplastia surgery on his right eye. We commenced treatment with topical voriconazole and the condition resolved. Discussion: Fungal Alternaria keratitis is rare, and treatment is difficult because the clinical response does not correlate well with the antibiotic in vitro sensitivity of the fungus. Clinical cases need to be diagnosed and treated quickly if visual loss is to be avoided. The combination of topical and systemic voriconazole has been shown to be an effective treatment for this condition (Arch Soc Esp Oftalmol 2008; 83: 493-496)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Keratitis/diagnosis , Keratitis/therapy , Alternaria/isolation & purification , Alternaria/physiology , Alternaria/pathogenicity , Keratoplasty, Penetrating/methods , Immunosuppression Therapy/methods , Keratoplasty, Penetrating/pathology , Keratoplasty, Penetrating/trends , Keratoplasty, Penetrating , Eukaryotic Cells/pathologyABSTRACT
El síndrome de disfunción (falla) orgánica múltiple es diagnosticado cada vez con más frecuencia en todo el espectro etario. La sobrevida lograda con los avances en las técnicas de resucitación de shock, sepsis y trauma se ha visto acompañada de una mayor incidencia de esta entidad. A pesar de casi una década de su descripción en niños y de su importancia existen muy pocas publicaciones en pediatría. Inicialmente se pensaba que el síndrome era sinónimo de complicaciones infecciosas y/o trauma. La caracterización de esta enfermedad, la importancia del "huésped" en la fisiopatología y manifestaciones clínicas del síndrome, el cuadro clínico, los principios terapéuticos, la prevención y su pronóstico son analizados en detalle en una revisión extensa de la literatura
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Child, Preschool , Child , Multiple Organ Failure/diagnosis , Risk Factors , Eukaryotic Cells/physiology , Eukaryotic Cells/pathology , Inflammation/physiopathology , Inflammation Mediators/adverse effects , Multiple Organ Failure/physiopathology , Multiple Organ Failure/prevention & control , Prognosis , Receptors, Interleukin/antagonists & inhibitors , Sepsis/complications , Sepsis/mortalityABSTRACT
El síndrome de disfunción (falla) orgánica múltiple es diagnosticado cada vez con más frecuencia en todo el espectro etario. La sobrevida lograda con los avances en las técnicas de resucitación de shock, sepsis y trauma se ha visto acompañada de una mayor incidencia de esta entidad. A pesar de casi una década de su descripción en niños y de su importancia existen muy pocas publicaciones en pediatría. Inicialmente se pensaba que el síndrome era sinónimo de complicaciones infecciosas y/o trauma. La caracterización de esta enfermedad, la importancia del "huésped" en la fisiopatología y manifestaciones clínicas del síndrome, el cuadro clínico, los principios terapéuticos, la prevención y su pronóstico son analizados en detalle en una revisión extensa de la literatura (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Child, Preschool , Child , Multiple Organ Failure/diagnosis , Risk Factors , Multiple Organ Failure/physiopathology , Multiple Organ Failure/prevention & control , Prognosis , Sepsis/complications , Sepsis/mortality , Eukaryotic Cells/physiology , Eukaryotic Cells/pathology , Inflammation Mediators/adverse effects , Inflammation/physiopathology , Receptors, Interleukin/antagonists & inhibitorsABSTRACT
Se estudian los perfiles ribosomales en un miometrio normal en menopausia, y tres miometrios normales al final del embarazo. Se estudian tambien estos perfiles ribosomales en tres miometrios patologicos en adenomiosis, en miomatosis y en sarcomatosis. La mayor actividad en sintesis proteica miometrial fue revelada en orden decreciente por la adenomiosis, la sarcomatosis, la miomatosis, el embarazo a termino y finalmente la menopausia.