ABSTRACT
El Síndrome de Desgaste Profesional es el agotamiento emocional, despersonalización y baja realización personal, presentándose en personas que trabajan con el público, especialmente en Enfermería por la interacción con usuarios. El sufrimiento de esta patología lleva consecuencias para el profesional, familia, institución y la misma sociedad. El objetivo del estudio es determinar las repercusiones del Síndrome en los ámbitos: personal, familiar, social, laboral y la relación con factores no motivacionales en Licenciadas de Enfermería del Hospital del Niño/a Manuel Ascencio Villarroel, por las características de su trabajo.La investigación tiene un enfoque Mixto porque se analizó y evaluó las repercusiones del Síndrome. El Síndrome de Desgaste Profesional se manifiesta en las Licenciadas de Enfermería con repercusiones: ámbito personal (manifestaciones físicas); ámbito familiar (problemas de pareja e hijos/as), en algunos casos con desintegración familiar; ámbito social (predisposición al aislamiento de la sociedad); ámbito profesional e institucional, existe sobrecarga laboral que afecta la calidad y calidez de atención al usuario y también los factores motivacionales deficientes de autoridades institucionales. Por las repercusiones encontradas del Síndrome de Desgaste Profesional, en las Licenciadas de Enfermería urge que las autoridades institucionales tomen medidas que el caso amerita para prevenir, afrontar y curar esta enfermedad
Subject(s)
Humans , Stress, Psychological/complications , Stress, Psychological/etiology , Stress, Psychological/pathology , Hospitals, Pediatric , Hospitals, Pediatric/ethics , Hospitals, Pediatric/organization & administration , Nurse's Role/psychology , BoliviaABSTRACT
CONTEXT: Although authoritative bodies have promulgated guidelines for donation after cardiac death (DCD) and the Joint Commission requires hospitals to address DCD, little is known about actual hospital policies. OBJECTIVE: To characterize DCD policies in children's hospitals and evaluate variation among policies. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Mixed-methods analysis of policies collected between November 2007 and January 2008 from hospitals in the United States, Puerto Rico, and Canada in 2 membership categories of the National Association of Children's Hospitals and Related Institutions. MAIN OUTCOME MEASURES: Status of DCD policy development and content of the policies based on coding categories developed in part from authoritative statements. RESULTS: One hundred five of 124 eligible hospitals responded, a response rate of 85%. Seventy-six institutions (72%; 95% confidence interval [CI], 64%-82%) had DCD policies, 20 (19%; 95% CI, 12%-28%) were developing policies; and 7 (7%; 95% CI, 3%-14%) neither had nor were developing policies. We received and analyzed 73 unique, approved policies. Sixty-one policies (84%; 95% CI, 73%-91%) specify criteria or tests for declaring death. Four policies require total waiting periods prior to organ recovery at variance with professional guidelines: 1 less than 2 minutes and 3 longer than 5 minutes. Sixty-four policies (88%; 95% CI, 78%-94%) preclude transplant personnel from declaring death and 37 (51%; 95% CI, 39%-63%) prohibit them from involvement in premortem management. While 65 policies (89%; 95% CI, 80%-95%) indicate the importance of palliative care, only 5 (7%; 95% CI, 2%-15%) recommend or require palliative care consultation. Of 68 policies that indicate where withdrawal of life-sustaining treatment can or should take place, 37 policies (54%; 95% CI, 42%-67%) require it to occur in the operating room and 3 policies (4%; 95% CI, 1%-12%) require it to occur in the intensive care unit. CONCLUSIONS: Most children's hospitals have developed or are developing DCD policies. There is, however, considerable variation among policies.
Subject(s)
Hospitals, Pediatric/standards , Tissue and Organ Procurement/standards , Canada , Child , Death , Ethics Committees, Clinical , Euthanasia, Passive , Hospitals, Pediatric/ethics , Humans , Organizational Policy , Palliative Care , Policy Making , Puerto Rico , Tissue and Organ Procurement/ethics , United StatesABSTRACT
El presente estudio se realizó en el Hospital de Niños Baca Ortíz de Quito, y tuvo como objetivo identificar las característica de la Atención en Consulta Externa del Hospital y analizar su oprganización para determinar como inciden dichas características sobre la calidad de atención y sobre la satisfacción de los pacientes.El estudio se realizó durante seis meses y fue descriptivo, analítico y transversal dirigido por una parte a la población de usuarios del Hospital (niños 0 a 13 años 11 meses, y sus familiares), y por otra, al personal que trabaja en la Consulta Externa. Los instrumentos utilizados incluyeron una Encuesta a usuarios externos, apicada a una muestra de 270 usuarios distribuidos en las seis especialidades de mayor demanda en Consulta Externa, una Lista de Chequeo para evaluar el desempeño y actitud del personal