Subject(s)
Humans , Parasitic Diseases/diagnosis , Parasitic Diseases/physiopathology , Parasitic Diseases/rehabilitation , Communicable Diseases/diagnosis , Communicable Diseases/physiopathology , Communicable Diseases/rehabilitation , Protozoan Infections/physiopathology , Protozoan Infections/microbiology , Protozoan Infections/parasitology , Bacteria/cytology , Bacteria/pathogenicity , Viruses/genetics , Viruses/immunology , Viruses/pathogenicityABSTRACT
Toxoplasma gandii and Trypanosoma cruzi are intracellular parasites which, as part of their life cycle, induce a potent cell-mediated immunity (CMI) maintained by Th1 lymphocytes and IFN-gamma. In both cases, induction of a strong CMI is thought to protect the host against rapid parasite multiplication and consequent pathology and lethality during the acute phase of infection. However, the parasitic infection is not eliminated by the immune system and the vertebrate host serves as a parasite reservoir. In contrast, Leishmania sp, which is a slow growing parasite, appears to evade induction of CMI during early stages of infection as a strategy for surviving in a hostile environment (i.e., inside the macrophages which are their obligatory niche in the vertebrate host). Recent reports show that the initiation of IL-12 synthesis by macrophages during these parasitic infections is a key event in regulating CMI and disease outcome. The studies reviewed here indicate that activation/inhibition of distinct signaling pathways and certain macrophage functions by intracellular protozoa are important events in inducing/modulating the immune response of their vertebrate hosts, allowing parasite and host survival and therefore maintaining parasite life cycles.
Subject(s)
Immunity, Cellular/physiology , Protozoan Infections/immunology , Protozoan Infections/physiopathology , Cytokines/physiology , Leishmania , Toxoplasma , Trypanosoma cruziABSTRACT
A pesar del notorio avance en el conocimiento de la respuesta inmunológica que se genera contra protozoarios y helmintos parásitos, así como en la clonación molecular de genes que codifican para las proteínas de esos organismos, las cuales resultan potencialmente protectoras, todavía no se ha logrado la producción de vacunas operacionales contra las enfermedades parasitarias humanas más importantes (leishmaniasis, enfermedad de Chagas, toxoplasmosis, filariasis, triquinelosis, esquistosomiasis y cisticercosis). De hecho, no existe una sola vacuna inocua y eficaz de uso corriente que permita la protección específica de los individuos que viven en zonas endémicas. Las vacunas contra parásitos constituyen una imperiosa necesidad de salud pública, ya que constituyen causas muy importantes de morbilidad en prácticamente todos los países en vías de desarrollo. La complejidad molecular y estructural de los parásitos y de su relación con el hospedero ha dificultado la producción de vacunas equivalentes a las que están en uso contra virus y bacterias. En este capítulo se revisan los avances que se han generado en el conocimiento de la inmunología de algunas parasitosis propias de los seres humanos -que por razones obvias se han analizado con mucho más detalle con el uso de modelos animales y en el desarrollo de varios tipos de vacunas, desde vivas hasta moleculares, que también han siodo evaluadas sólo en el nivel experimental. Por último, en este capítulo se incluye una sección que analiza por qué para algunas parasitosis ha sido (y probablemente será) muy difíicil el desarrollo de vacunas para su control, que sean eficaces y de uso común