Altered cord blood mitochondrial DNA content and pregnancy lead exposure in the PROGRESS cohort.

INTRODUCTION: Lead (Pb) crosses the placenta and can cause oxidative stress, reduced fetal growth and neurological problems. The principal source of oxidative stress in human cells is mitochondria. Therefore, disruption of normal mitochondrial function during pregnancy may represent a primary mechanism behind the adverse effects of lead. We sought to assess the association of Pb exposure during pregnancy with mitochondrial DNA (mtDNA) content, a sensitive marker of mitochondrial function, in cord blood. MATERIALS AND METHODS: This study comprised mother-infant pairs from the Programming Research in Obesity, Growth, Environment and Social Stressors (PROGRESS) study, a prospective birth-cohort that enrolled 1050 pregnant women from Mexico City who were receiving prenatal care between December 2007 and July 2011. Quantitative PCR was used to calculate relative MtDNA content (mitochondrial-to-nuclear DNA ratio (mtDNA/nDNA)) in cord blood. Lead concentrations in both maternal blood (2nd and 3rd trimester and at delivery day) and in cord blood were measured by ICP-MS. Multivariable regression models adjusting for multiple confounders were fitted with 410 mother-infant pairs for whom complete data for mtDNA content, lead levels, and covariates were available. RESULTS: Maternal blood Pb measured in the second (mean 3.79 µg/dL, SD 2.63; ß = 0.059, 95% CI 0.008, 0.111) and third trimester (mean 3.90 µg/dL; SD 2.84; ß = 0.054, 95% CI 0.002, 0.107) during pregnancy and PB in cord blood (mean 3.50 µg/dL, SD 2.59; ß = 0.050, 95% CI 0.004; 0.096) were associated with increased cord blood mtDNA content (mean 1.46, SD 0.44). In two-way interaction analyses, cord blood Pb marginally interacted with gestational age leading to an increase in mtDNA content for pre-term births (Benjamini-Hochberg False Discovery Rate correction; BH-FDR = 0.08). CONCLUSION: This study shows that lead exposure in pregnancy alters mtDNA content in cord blood; therefore, alteration of mtDNA content might be a mechanism underlying the toxicity of lead.

Algoritmo de práctica clínica basado en la evidencia para el uso de ultrasonido en la colocación de cateteres venosos centrales / Algorithm of clinical practice based on the evidence for the use of ultrasonido in the placement of cateteres veined central

Objetivo: Realizar un algoritmo basado en la evidencia sobre el uso de la ultrasonografia para la colocación de catéteres venosos centrales (CVC)Métodos: Se realizó una búsqueda sistemática en las siguientes bases de datos: Cochrane, Hinari, Pubmed, Ovid y Lilacs Para obtener la evidencia acerca del uso de la ultrasonografia se incluyeron estudios que poseían un adecuado diseño metodológico y estadístico, que fueran estudios clínicos aleatorizados controlados, revisiones sistemáticas y meta y análisis. Se excluyen estudios con inadecuado diseño metodológico o estadístico, estudios observacionales, reporte de casos y cartas al editor.Resultados: Se presenta un algoritmo para la colocación segura de catéteres venosos centrales en hospitales de nuestro medio donde existe la disponibilidad de un ultrasonido. Este algoritmo tiene 7 pasos a seguir que inician con la pregunta de indicaciones de CVC hasta la obtención de sangre venosa y canulación exitosa sin necesidad del ecógrafo. Se propone el uso de éste si hay factores de riesgo o si se requieren más de 3 punciones.Conclusiones: El Ultrasonido es una herramienta útil para la canulación venosa central en tiempo real porque mejora la tasa de éxito, disminuye las complicaciones cuando se compara con las técnicas convencionales, es de gran ayuda en pacientes de alto riesgo y tiene connotaciones medico y legales. Es recomendable aplicar el algoritmo para la colocación de catéteres venosos centrales, con el fin de disminuir la incidencia de complicaciones de tipo mecánico, disminuir el tiempo necesario para la colocación y evitar punciones múltiples, logrando controlar la morbi y mortalidad relacionada con la punción...