Diagnóstico microbiológico de la infección por SARS-CoV-2 durante la pandemia en Navarra / Microbiological diagnosis of SARS-CoV-2 infection during the pandemic in Navarra

El diagnóstico microbiológico es esencial en el conocimiento y manejo de las enfermedadesinfecciosas, tanto en los procesos habituales de la práctica clínica como en la aparición denuevos microorganismos, como en los próximos que puedan aparecer con el cambio climáticoy la nueva situación de los vectores que transmiten enfermedades en nuestro medio. El 11 de marzo 2020 la Organización Mundial de la Salud declaró la alerta por pandemiamundial por SARS-CoV-2 que se descubrió y se aisló por primera vez en Wuhan, China, en unbrote de neumonía de etiología desconocida vinculada a un mercado. Es una infección quetiene un origen zoonótico, se transmitió de un huésped animal a uno humano. Actualmente nose conoce de forma clara de dónde proviene el SARS-CoV-2. A principios de enero de 2020, científicos chinos anunciaron que habían aislado y secuenciadocompletamente el virus y lo publicaron; esto permitió disponer de técnicas de PCR para realizar eldiagnóstico de la infección por SARS Cov2 en todo el mundo. El objetivo de este trabajo es revisarel papel llevado a cabo desde el Servicio de Microbiología Clínica del Hospital Universitario deNavarra en la pandemia de COVID-19 y, en concreto, en nuestra comunidad, Navarra. Más de dos años después y, sin dejar de lado el profundo impacto sanitario, familiar y socialque ha tenido, debemos quedarnos con lo positivo del aprendizaje profesional y personaladquirido para aplicarlo en nuestro día a día, así como para las futuras pandemias que vengan.(AU)

Molecular Epidemiology of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa Acquired in a Spanish Intensive Care Unit: Using Diverse Typing Methods to Identify Clonal Types.

The increasing number of infections from multidrug-resistant P. aeruginosa (MDRPA) has compromised the selection of appropriate treatment in critically ill patients. Recent investigations have shown the existence of MDRPA global clones that have been disseminated in hospitals worldwide. We aimed to describe the molecular epidemiology and genetic diversity of the MDRPA acquired by Intensive Care Units (ICU) patients in our hospital. We used phenotypic methods to define the MDRPA and molecular methods were used to illustrate the presence of carbapenemase encoding genes. To characterize the MDRPA isolates, we used MALDI-TOF biomarker peaks, O-antigen serotyping, and multi-locus sequence typing analyses. Our data show that the most widely distributed MDRPA clone in our ICU unit was the ST175 strain. These isolates were further investigated by the whole-genome sequencing technique to determine the resistome profile and phylogenetic relationships, which showed, as previously described, that the MDR profile was due to the intrinsic resistance mechanisms and not the carbapenemase encoding genes. In addition, this study suggests that the combination of environmental focus and cross-transmission are responsible for the spread of MDRPA clones within our ICU unit. Serotyping and MALDI-TOF analyses are useful tools for the early detection of the most prevalent MDRPA clones in our hospital. Using these methods, semi-directed treatments can be introduced at earlier stages and healthcare professionals can actively search for environmental foci as possible sources of outbreaks.