Detection and genotyping of human papillomavirus in breast cancer tissues from Iraqi patients.

Studies have suggested a possible link between breast cancer pathogenesis and human papillomavirus (HPV) infection. This study in Iraq used in situ hybridization to detect the frequency and genotyping of HPV in tissue specimens from 129 patients diagnosed with malignant breast cancer, 24 with benign breast tumours and 20 healthy controls. In the breast cancer group, cocktail HPV genotypes were detected in 60 (46.5%) archived tissue blocks. Of these, genotypes 16 (55.5%), 18 (58.4%), 31 (65.0%) and 33 (26.6%) were detected. Mixed HPV genotypes 16 + 18, 16 + 18 + 31, 16 + 18 + 33, 18 + 33, 16 + 31 and 18 + 31 were found in 5.0%, 25.0%, 8.3%, 7.7%, 10.0% and 13.3% of cancer cases respectively. Only 3 benign breast tumour tissues (12.5%) and none of the healthy breast tissue specimens were HPV-DNA-positive. The detection of high-oncogenic HPV genotypes in patients with breast cancer supports the hypothesis of an etiologic role for the virus in breast cancer development.

Detection and genotyping of human papillomavirus in breast cancer tissues from Iraqi patients

أشارت الدراسات إلى احتمال وجود ارتباط بين مسببات سرطان الثدي وبين العدوى بفيروس الورم الحليمي البشري. وقد استخدم الباحثون في هذه الدراسة التهجن في الموضع لكشف التكرار والنمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري في عينات نسيجية أخذت من 129 مريضة شخص لديها سرطان خبيث في الثدي، إلى جانب 24 مريضة شخص لديها ورم سليم في الثدي و 20 سيدة كشواهد يتمتعن بالصحة. وكشف الباحثون لدى فريق المصابات بسرطان الثدي أنماطا مزيجة من فيروس الورم الحليمي البشري في 60 قطعة نسيجية محفوظة [46.5 %]. ومن بين هذه القطع النسيجية كشف الباحثون النمط الجيني 16 في [55.5 %]، والنمط الجيني 18 في [58.4 %]، والنمط الجيني 31 في [65.0 %]، والنمط الجيني 33 في [26.6 %]من الحالات. كما وجد بين حالات السرطان أنماط جينية مزيجة لفيروس الورم الحليمي البشري 16+18 في 5% من الحالات، و16+18+31 في 25.0% من الحالات، و16+18+33 في 8.3% من الحالات، و18+33 في 6.7% من الحالات و16+31 في 10% من الحالات و18+31 في 13.3% من الحالات المصابة بالسرطان ولم تكن سوى 3 عينات من نسيج الثدي المصابة بورم سليم إيجابية لدنا فيروس الورم الحليمي البشري [12.5 %]، ولم يكن هناك أي عينة من نسج الثدي السليمة إيجابية له.إن كشف الأنماط الجينية لفيروس الورم الحليمي البشري ذات التوليد العالي للورم لدى مريضات بسرطان الثدي يدعم نظرية أداء الفيروس لدور سببي في إحداث سرطان الثدي

ABSTRACT Studies have suggested a possible link between breast cancer pathogenesis and human papillomavirus (HPV) infection. This study in Iraq used in situ hybridization to detect the frequency and genotyping of HPV in tissue specimens from 129 patients diagnosed with malignant breast cancer, 24 with benign breast tumours and 20 healthy controls. In the breast cancer group, cocktail HPV genotypes were detected in 60 (46.5%) archived tissue blocks. Of these, genotypes 16 (55.5%), 18 (58.4%), 31 (65.0%) and 33 (26.6%) were detected. Mixed HPV genotypes 16 + 18, 16 + 18 + 31, 16 + 18 + 33, 18 + 33, 16 + 31 and 18 + 31 were found in 5.0%, 25.0%, 8.3%, 7.7%, 10.0% and 13.3% of cancer cases respectively. Only 3 benign breast tumour tissues (12.5%) and none of the healthy breast tissue specimens were HPV-DNA-positive. The detection of high-oncogenic HPV genotypes in patients with breast cancer supports the hypothesis of an etiologic role for the virus in breast cancer development.

RÉSUMÉ Des études ont suggéré qu'un lien était possible entre la pathogénèse du cancer du sein et l'infection à papillomavirus humain. L'étude menée en Iraq a utilisé la méthode d'hybridation in situ pour déterminer la fréquence du papillomavirus humain et pour son génotypage dans les échantillons de tissus prélevés auprès de 129 patientes ayant reçu un diagnostic de cancer du sein malin, de 24 patientes porteuses d'une tumeur du sein bénigne et de 20 femmes témoins en bonne santé. Dans le groupe des patientes atteintes d'un cancer du sein, différents génotypes de papillomavirus humain ont été détectés dans 60 échantillons de tissus conservés (46,5 %). Parmi ceux-ci, on peut citer les génotypes 16 (55,5 %), 18 (58,4 %), 31 (65,0 %) et 33 (26,6 %). Les associations de génotypes de papillomavirus humain 16 + 18,16 + 18 + 31, 16 + 18 + 33, 18 + 31, 16 + 31 et 18 + 33 ont été observées chez 5,0 %, 25,0 %, 8,3 %, 6,7 %, 10,0 % et 13,3% des cas de cancer respectivement. Seuls trois échantillons de tissu mammaire tumoral bénin (12,5 %) étaient positifs pour l'ADN de papillomavirus humain tandis qu’aucun échantillon de tissu mammaire sain ne l’était. La détection de génotypes du papillomavirus humain hautement oncogènes chez les patientes atteintes de cancer du sein vient appuyer l'hypothèse du rôle étiologique du virus dans l'apparition d'un cancer du sein.