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Intervalo de año de publicación
1.
Microbiol Resour Announc ; 13(4): e0120923, 2024 Apr 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38456698

RESUMEN

We isolated and characterized two lytic bacteriophages against Staphylococcus aureus named TANUVAS_MVC-VPHSA1 and TANUVAS_MVC-VPHSA2, with the aim of investigating their genomic and structural features. The bacteriophages belong to the Caudoviricetes, and their genomes have sizes of 50,505 and 50,516 base pairs with a GC content of 41.4%.

2.
J Biol Chem ; 288(28): 20592-606, 2013 Jul 12.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23733190

RESUMEN

Pathogenic mycobacteria employ several immune evasion strategies such as inhibition of class II transactivator (CIITA) and MHC-II expression, to survive and persist in host macrophages. However, precise roles for specific signaling components executing down-regulation of CIITA/MHC-II have not been adequately addressed. Here, we demonstrate that Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin (BCG)-mediated TLR2 signaling-induced iNOS/NO expression is obligatory for the suppression of IFN-γ-induced CIITA/MHC-II functions. Significantly, NOTCH/PKC/MAPK-triggered signaling cross-talk was found critical for iNOS/NO production. NO responsive recruitment of a bifunctional transcription factor, KLF4, to the promoter of CIITA during M. bovis BCG infection of macrophages was essential to orchestrate the epigenetic modifications mediated by histone methyltransferase EZH2 or miR-150 and thus calibrate CIITA/MHC-II expression. NO-dependent KLF4 regulated the processing and presentation of ovalbumin by infected macrophages to reactive T cells. Altogether, our study delineates a novel role for iNOS/NO/KLF4 in dictating the mycobacterial capacity to inhibit CIITA/MHC-II-mediated antigen presentation by infected macrophages and thereby elude immune surveillance.


Asunto(s)
Antígenos de Histocompatibilidad Clase II/inmunología , Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/inmunología , Óxido Nítrico/inmunología , Proteínas Nucleares/inmunología , Transactivadores/inmunología , Tuberculosis/inmunología , Animales , Línea Celular , Células Cultivadas , Proteína Potenciadora del Homólogo Zeste 2 , Epigénesis Genética/inmunología , Expresión Génica/efectos de los fármacos , Expresión Génica/inmunología , Antígenos de Histocompatibilidad Clase II/genética , Antígenos de Histocompatibilidad Clase II/metabolismo , Interacciones Huésped-Patógeno/genética , Interacciones Huésped-Patógeno/inmunología , Immunoblotting , Interferón gamma/inmunología , Interferón gamma/farmacología , Factor 4 Similar a Kruppel , Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/genética , Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/metabolismo , Macrófagos/inmunología , Macrófagos/metabolismo , Macrófagos/microbiología , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Noqueados , MicroARNs/genética , MicroARNs/inmunología , MicroARNs/metabolismo , Microscopía Confocal , Mycobacterium bovis/inmunología , Mycobacterium bovis/fisiología , Óxido Nítrico/metabolismo , Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II/genética , Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II/inmunología , Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II/metabolismo , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/metabolismo , Complejo Represivo Polycomb 2/genética , Complejo Represivo Polycomb 2/inmunología , Complejo Represivo Polycomb 2/metabolismo , Interferencia de ARN , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Transactivadores/genética , Transactivadores/metabolismo , Tuberculosis/microbiología , Tuberculosis/veterinaria
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