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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 98(3): 175-179, mar. 2023. ilus
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-216826

RESUMEN

Joven de 15 años, previamente sana, se presentó con dolor abdominal, vómitos, diarrea, eritema malar, edema palpebral y en miembros inferiores, artralgias, rigidez matinal y visión borrosa bilateral. Estudios de laboratorio y por imágenes junto con la clínica permitieron realizar el diagnóstico de síndrome nefrótico secundario a lupus eritematoso sistémico. Al examen oftalmológico se constató 8/10 de visión en ambos ojos y edema de papila bilateral con estrella macular parcial, hallazgos compatibles con una neurorretinitis bilateral. La biopsia renal estableció el diagnóstico de nefritis lúpica membranosa. Se inició tratamiento inmunosupresor, con mejoría clínica gradual. Si bien el lupus eritematoso sistémico con nefritis lúpica membranosa y neurorretinitis es una asociación muy infrecuente, frente a un paciente con neurorretinitis bilateral debemos considerar el lupus eritematoso sistémico dentro de los diagnósticos diferenciales (AU)


Fifteen-year-old female patient, previously healthy, referred to our center for presenting abdominal pain, vomiting, diarrhea, malar erythema, palpebral and lower limb edema, arthralgia, morning stiffness and bilateral blurred vision. Laboratory and imaging studies together with the clinic allowed the diagnosis of nephrotic syndrome secondary to systemic lupus erythematosus. Ophthalmology examination revealed a visual acuity of 8/10 in both eyes and bilateral disc edema with partial macular star, findings compatible with bilateral neuroretinitis. Renal biopsy established the diagnosis of membranous lupus nephritis. Immunosuppressive treatment was started, obtaining gradual clinical improvement. Although systemic lupus erythematosus with membranous lupus nephritis and neuroretinitis is a very infrequent association, when faced with a patient with bilateral neuroretinitis, we must consider systemic lupus erythematosus within the differential diagnoses (AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Retinitis/etiología , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Prednisona/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Ácido Micofenólico/uso terapéutico , Enalapril/uso terapéutico , Losartán/uso terapéutico , Carbonato de Calcio/uso terapéutico , Retinitis/diagnóstico por imagen , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico por imagen , Retinitis/tratamiento farmacológico , Lupus Eritematoso Sistémico/tratamiento farmacológico
2.
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) ; 98(3): 175-179, 2023 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36738922

RESUMEN

Fifteen-year-old female patient, previously healthy, referred to our center for presenting abdominal pain, vomiting, diarrhea, malar erythema, palpebral and lower limb edema, arthralgia, morning stiffness and bilateral blurred vision. Laboratory and imaging studies together with the clinic allowed the diagnosis of nephrotic syndrome secondary to systemic lupus erythematosus. Ophthalmology examination revealed a visual acuity of 8/10 in both eyes and bilateral disc edema with partial macular star, findings compatible with bilateral neuroretinitis. Renal biopsy established the diagnosis of membranous lupus nephritis. Immunosuppressive treatment was started, obtaining gradual clinical improvement. Although systemic lupus erythematosus with membranous lupus nephritis and neuroretinitis is a very infrequent association, when faced with a patient with bilateral neuroretinitis, we must consider systemic lupus erythematosus within the differential diagnoses.


Asunto(s)
Coriorretinitis , Lupus Eritematoso Sistémico , Nefritis Lúpica , Retinitis , Femenino , Humanos , Nefritis Lúpica/diagnóstico , Nefritis Lúpica/tratamiento farmacológico , Nefritis Lúpica/patología , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Retinitis/complicaciones , Inmunosupresores/uso terapéutico
3.
Med. infant ; 15(2): 110-113, jun. 2008. graf, tab
Artículo en Español | LILACS, BINACIS, UNISALUD | ID: lil-494391

RESUMEN

El sindrome Urémico Hemolítico D+ (SUH) es la segunda causa de insuficiencia renal crónica terminal (IRCT) en edad pediátrica. La proteinuria es el principal modulador de la evolución a la cronicidad. En un grupo de pacientes tratados con dieta controlada en proteínas e inhibidores de la enzima de conversión de la Angiotensina II se demostró un enlentecimiento significativo en la progresión de la nefropatía a la IRCT. El objetivo de este trabajo fue evaluar, en una primera etapa, el impacto de la dieta normoproteica y normosódica sobre la proteinuria en pacientes con nefropatía secuelar por SUH y función renal normal (CI Cr >80ml/min/1.73m2). Métodos: como parte de un estudio de fase III longitudinal, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos (placebo y activo controlado con enalpril y losartan), se evaluó la diferencia entre la proteinuria antes y después de una dieta normósódica y mormoprotica, indicada según RDA. La ingesta proteica fue estimada mediante recordtorio de 72 horas y el cálculo de excreción de urea en orina de 24 horas. La proteinuria se dosó en orina de 24 hs. al comienzo del estudio, a los 30 y 60 días. Resultados: se incluyeron 102 pacientes cuyo rango de proteinuria fue entre 5.3 y 40.0 mg/kg/día de los cuales negativizaron 65 (63.7 por ciento) y no respondieron 37 (36,3 por ciento ). La mediana de edad del comienzo de la enfermedad fue de 16,5 meses (rango: 7.0-85.0 meses). El tiempo de evolución post SUG fue de 4.0 a 155.0 meses (mediana 48.0 meses) El valor de la proteinuria inicial en los 65 niños que respondieron fue de x 9.83 mg/kg/día (ES 0 o,34) y post dieta de de x =2,44 (ES 0 0,12) P < 0.0001. La media de las diferencias entre la natriuresis pre y post dieta no fue estadísticamente diferente de 0; t = 0,97 (x /ES). Conclusión: la dieta normoproteica es capaz de normalizar la proteinuria en el 63.7 por ciento de los pacientes con proteinuria significativa secundaria a SUH y función renal normal.


Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Enalapril/uso terapéutico , Losartán/uso terapéutico , Proteinuria/dietoterapia , Síndrome Hemolítico-Urémico , Estudios Longitudinales , Estudios Multicéntricos como Asunto , Método Doble Ciego
4.
Pediatr Nephrol ; 11(2): 186-8, 1997 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9090660

RESUMEN

Two hundred and twenty Argentinian primary school children (122 boys, 98 girls, aged 6-13 years) were studied to establish reference values of 24-h urinary calcium excretion (UCa) and calcium/creatinine ratio (Ca/Cr) in 24-h urine collections and in first-morning urine samples. Mean UCa excretion was 2.05 +/- 1.40 mg/kg per day and the 95th percentile was 4.74 mg/kg per day. UCa excretion was higher in boys than girls (2.33 +/- 1.47 and 1.70 +/- 1.24 mg/kg per day respectively, P < 0.001). Statistically significant differences were found between the 6- to 9-year and the 10- to 13-year age groups (2.37 +/- 1.49 vs. 1.73 +/- 1.25 mg/kg per day, P < 0.001). Mean Ca/Cr ratios in 24-h collections and in first-morning urine samples were 0.129 +/- 0.086 and 0.105 +/- 0.079 for the group overall (P < 0.001). The Ca/Cr ratio in the first-morning urine sample correlated poorly with the 24-h calcium excretion, suggesting that the Ca/Cr ratio in first-morning urine samples cannot replace the 24-h measurement.


Asunto(s)
Calcio/orina , Adolescente , Envejecimiento/orina , Argentina , Niño , Creatinina/orina , Femenino , Humanos , Masculino , Valores de Referencia
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