1.
Neurology
; 94(8): 364-367, 2020 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-32033986
Asunto(s)
Alopecia/diagnóstico , Arritmias Cardíacas/diagnóstico , Enfermedades de los Ganglios Basales/diagnóstico , Diabetes Mellitus/diagnóstico , Progresión de la Enfermedad , Trastornos Neurológicos de la Marcha/diagnóstico , Hipogonadismo/diagnóstico , Discapacidad Intelectual/diagnóstico , Alopecia/complicaciones , Alopecia/genética , Arritmias Cardíacas/complicaciones , Arritmias Cardíacas/genética , Enfermedades de los Ganglios Basales/complicaciones , Enfermedades de los Ganglios Basales/genética , Niño , Toma de Decisiones Clínicas , Consanguinidad , Diabetes Mellitus/genética , Femenino , Trastornos Neurológicos de la Marcha/etiología , Humanos , Hipogonadismo/complicaciones , Hipogonadismo/genética , Discapacidad Intelectual/complicaciones , Discapacidad Intelectual/genética , Linaje
2.
Neurology
; 93(8): e823-e826, 2019 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-31427497