RESUMEN
Se describe el caso de un paciente de 70 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, con leucemia mielomonocítica aguda (M4) que coincide con la apirición de un sarcoma granulocítico o cloroma que afectó el esternón y la clavícula. Se discuten las principales localizaciones y su significación clínica; al igual que se hacen consideraciones diagnósticas y terapéuticas (AU)
The case of a 70-years male patient with acute myelomonocytic leukemia (M4) is presented. This entity coincided with the diagnosis of a granulocytic sarcoma o chloroma, located in the sternum and the clavicle. The most important locations and the clinical considerations, as well as the diagnosis and the treatment are discussed (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Sarcoma Mieloide , Leucemia , Esternón , ClavículaRESUMEN
Se describe el caso de un paciente de 70 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, con leucemia mielomonocítica aguda (M4) que coincide con la aparición de un sarcoma granulocítico o corma que afectó al esternón y la clavícula. Se discuten las principales localizaciones y su significación clínica; al igual que se hacen consideraciones diagnósticas y terapéuticas. Se concluye que se desconocen los mecanismos patogénicos de esta enfermedad y que deben tenerse en cuenta los linfomas no Hodgkin de células grandes en su diagnóstico diferencial (AU)
The case of a a 70 years male patient with acute myelomonocytic leukemia (M4) is presented. This entity coincided with the diagnosis of a granulocytic sarcoma o chloroma, located in the sternum and the clavicle. The most important locations and the clinical considerations, as well as the diagnosis and the treatment are discussed. The pathogenic mechanisms of granulocytic sarcoma are still unknown. Large cell non-Hodgkin lymphoma should be considered in the differential diagnosis (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Sarcoma Mieloide/patología , Leucemia Mielomonocítica Aguda/patología , Neoplasias Óseas/patología , Diagnóstico Diferencial , Esternón/patología , Clavícula/patologíaRESUMEN
Los linfomas primaries de las glándulas mamarias son muy raros y sólo representan del 0.04-0.5 por ciento de todas las malignidades de la mama. Se presenta el caso de una paciente de 65 años de edad con un linfoma primario de la mama que se inicia por el pezón y la zona aerolar adyacente. Se reseña que la clínica, los examenes de laboratorio e imagenológicos no son patognomónicos de esta entidad y que el diagnóstico se funadmenta esencialmente en la citología por aspiración con aguja fina y el estudi histopatológico, los cuales además son importante en el pronóstico y el manejo del linfoma. Nuestro caso se trataba de un linfoma difuso de células B grandes en estadio I-E de la clasificación de Ann Harboor, de alto grado de malignidad. No consenso uniforme del tratamiento de esta enfermedad. Nosotros empleamos la mastectomía total asociada a quimioterapia (sistema CHOP) y empleando el Rituximab como refuerzo. El pronóstico depende de la rapidez del diagnóstico y de la histopatología. Se señala en la literatura que las afectaciones cerebrales son causa importante de muerte(AU)
