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J Bronchology Interv Pulmonol ; 21(2): 145-9, 2014 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24739689

RESUMEN

Mounier-Kuhn syndrome or congenital tracheobronchomegaly is a rare clinical and radiologic condition. It is characterized by a tracheal and bronchial dilation. Fewer than 100 cases have been reported in the medical literature since the original description in 1932. The first utilization of bronchoscopy for diagnosis of this condition was recorded by Lemoine only in 1949. The cause of this condition is not clearly understood; however, histopathologic findings of atrophy of smooth muscles and elastic tissue in the trachea and main bronchi have been observed. Tracheobronchomegaly can be associated with tracheal and bronchial diverticuli.


Asunto(s)
Técnicas de Diagnóstico del Sistema Respiratorio , Divertículo/diagnóstico por imagen , Enfermedades Profesionales/diagnóstico , Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica/diagnóstico , Enfermedades Raras/diagnóstico por imagen , Traqueobroncomegalia/diagnóstico por imagen , Anciano , Atrofia , Bronquiectasia/diagnóstico por imagen , Diagnóstico Tardío , Diagnóstico Diferencial , Dilatación Patológica , Humanos , Masculino , Radiografía , Enfermedades Raras/patología , Enfermedades Raras/fisiopatología , Recurrencia , Infecciones del Sistema Respiratorio/etiología , Traqueobroncomegalia/patología , Traqueobroncomegalia/fisiopatología , Insuficiencia del Tratamiento
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