N-(2-ozoazepan-3-yl)-pyrrolidine-2-carboxamide, a novel Octopus vulgaris ink-derived metabolite, exhibits a pro-apoptotic effect on A549 cancer cell line and inhibits pro-inflammatory markers.

This research aimed to chemically synthesize and evaluate the antiproliferative and anti-inflammatory potential of ozopromide (OPC), a novel compound recently isolated from O. vulgaris ink. After chemical synthesis, OPC structural characterization was confirmed by COSY2D, FTIR, and C-/H-NMR. OPC inhibited the growth of human breast (MDA-MB-231), prostate (22Rv1), cervix (HeLa), and lung (A549) cancerous cells, being the highest effect on the latter (IC50: 53.70 µM). As confirmed by flow cytometry, OPC induced typical apoptosis-derived morphological features on A549 cells, mostly at early and late apoptosis stages. OPC generated a dose-dependent effect inhibiting IL-6 and IL-8 on LPS-stimulated peripheral mononuclear cells (PBMCs). A major affinity of OPC to Akt-1 and Bcl-2 proteins in silico agreed with the observed pro-apoptotic mechanisms. Results suggested that OPC has the potential to alleviate inflammation and be further studied for anticancer activity. Marine-derived food products such as ink contains bioactive metabolites exhibiting potential health benefits.

Caco-2 in vitro model of human gastrointestinal tract for studying the absorption of titanium dioxide and silver nanoparticles from seafood.

Titanium dioxide nanoparticles (TiO2 NPs) are widely used in industry as a white pigment (paints, paper industry and toothpastes), photocatalysts (environmental decontamination and photovoltaic cells), inorganic UV filter (sunscreens and personal care products) and as a food additive (E171) and antimicrobial food packaging material. Silver nanoparticles (Ag NPs) are used in photonics, microelectronics, catalysis and medicine due to their catalytic activity, magnetic and optical polarizability, electrical and thermal conductivities and enhanced Raman scattering. They also have antibacterial, antifungal and antiviral activities, as well as anti-inflammatory potential. The huge increase in the use of nano-based products, mainly metallic NPs, implies the presence of nanomaterials in the environment, and hence, the unintentional human ingestion through water or foods (gastrointestinal tract is the main pathway of NPs intake in humans). The presence of TiO2 NPs and Ag NPs in seafood samples was firstly established using an ultrasound assisted enzymatic hydrolysis procedure and sp-ICP-MS analysis. Several clams, cockles, mussels, razor clams, oysters and variegated scallops, which contain TiO2 NPs and Ag NPs, were subjected to an in vitro digestion process simulating human gastrointestinal digestion in the stomach and in the small and large intestine to determine the bioaccessibility of these NPs. Caco-2 cells were selected as model of human intestinal epithelium for transport studies because of the development of membrane transporters that are responsible for the uptake of chemicals. Parameters as transepithelial electrical resistance (TEER) and permeability of Lucifer Yellow were studied for establishing cell monolayer integrity. TiO2 NPs and Ag NPs transport as well as total Ti and Ag concentrations passing through the gastrointestinal epithelial barrier model (0-2 h) were assessed by sp-ICP-MS and ICP-MS in several molluscs.

Menetrier's disease. A diagnostic and therapeutic challenge.

We present a rare case of hypertrophic gastropathy associated with protein loss. A 35-year-old man was hospitalized for bowel habit changes, abdominal pain, generalized edema and symptomatic anemia. Pertinent laboratory findings included iron deficiency anemia (Hb 6.7g/dl, ferritin 5 ng/ml) and marked hypoalbuminemia (albumin 2.5 g/dl). Endoscopic biopsy samples of giant gastric folds observed along the greater gastric curvature revealed foveolar hyperplasia and significant parietal cell loss. Endoscopic ultrasonography showed gastric parietal thickening with preserved architecture and normal gastric wall layers. Menetrier disease was diagnosed and the patient treated with cetuximab, a monoclonal antibody that inhibits ligand binding of transforming growth factor alpha (TGFa), preventing gastric mucosa cell proliferation. After twelve months of treatment, the patient referred symptoms improvement, and gastric biopsy levels of the proliferation marker protein Ki-67 had decreased.

Presentamos un caso infrecuente de gastropatía hipertrófica asociada a pérdida de proteínas. Un hombre de 35 años fue hospitalizado por cambios en los hábitos intestinales, dolor abdominal, edema generalizado y anemia sintomática. Los hallazgos de laboratorio pertinentes incluyeron anemia ferropénica (Hb 6.7 g/dl, ferritina 5 ng/ml) e hipoalbuminemia marcada (albúmina 2.5 g/dl). Las muestras de biopsia endoscópica de pliegues gástricos gigantes observados a lo largo de la curvatura mayor gástrica revelaron hiperplasia foveolar y pérdida significativa de células parietales. La ecografía endoscópica mostró engrosamiento parietal gástrico con arquitectura conservada y capas de pared gástrica normales. Se diagnosticó enfermedad de Menetrier y se trató al paciente con cetuximab, un anticuerpo monoclonal que inhibe la unión del ligando del factor de crecimiento transformante alfa (TGFa), evitando la proliferación de células de la mucosa gástrica. Después de doce meses de tratamiento, el paciente refirió mejoría de los síntomas y los niveles de la proteína marcadora de proliferación Ki-67 en biopsia gástrica habían disminuido.

Menetrier's disease. A diagnostic and therapeutic challenge / Enfermedad de Menetrier. Un desafío diagnóstico y terapéutico

Abstract We present a rare case of hypertrophic gastropathy associated with protein loss. A 35-year-old man was hospitalized for bowel habit changes, abdominal pain, generalized edema and symptomatic anemia. Pertinent laboratory findings included iron deficiency anemia (Hb 6.7g/dl, ferritin 5 ng/ml) and marked hypoalbuminemia (albumin 2.5 g/dl). Endoscopic biopsy samples of giant gastric folds observed along the greater gastric curvature revealed foveolar hyperplasia and significant parietal cell loss. Endoscopic ultrasonography showed gastric parietal thickening with preserved architecture and normal gastric wall layers. Menetrier disease was diagnosed and the patient treated with cetuximab, a monoclonal antibody that inhibits ligand binding of trans forming growth factor alpha (TGFa), preventing gastric mucosa cell proliferation. After twelve months of treatment, the patient referred symptoms improvement, and gastric biopsy levels of the proliferation marker protein Ki-67 had decreased.

Resumen Presentamos un caso infrecuente de gastropatía hipertrófica asociada a pérdida de proteínas. Un hombre de 35 años fue hos pitalizado por cambios en los hábitos intestinales, dolor abdominal, edema generalizado y anemia sintomática. Los hallazgos de laboratorio pertinentes incluyeron anemia ferropénica (Hb 6.7 g/dl, ferritina 5 ng/ml) e hipoal buminemia marcada (albúmina 2.5 g/dl). Las muestras de biopsia endoscópica de pliegues gástricos gigantes observados a lo largo de la curvatura mayor gástrica revelaron hiperplasia foveolar y pérdida significativa de células parietales. La ecografía endoscópica mostró engrosamiento parietal gástrico con arquitectura conservada y capas de pared gástrica normales. Se diagnosticó enfermedad de Menetrier y se trató al paciente con cetuximab, un anticuerpo monoclonal que inhibe la unión del ligando del factor de crecimiento transformante alfa (TGFa), evitando la proliferación de células de la mucosa gástrica. Después de doce meses de tratamiento, el paciente refirió mejoría de los síntomas y los niveles de la proteína marcadora de proliferación Ki-67 en biopsia gástrica habían disminuido.

Bioactive compounds from Octopus vulgaris ink extracts exerted anti-proliferative and anti-inflammatory effects in vitro.

Underutilized marine food products such as cephalopods' ink could be sources of bioactive compounds providing health benefits. This study aimed to assess the anti-proliferative and anti-inflammatory effects from Octopus vulgaris ink extracts (hexane-, ethyl acetate-, dichloromethane- (DM), and water extracts) using human colorectal (HT-29/HCT116) and breast (MDA-MB-231) cancer cells, and LPS-challenged murine RAW 264.7 cells. Except by ethyl-acetate, all of the extracts exhibited anti-proliferative effects without being cytotoxic to ARPE-19 and RAW 264.7 cells. Among DM fractions (F1/F2/F3), DM-F2 showed the highest anti-proliferative effect (LC50 = 52.64 µg/mL), inducing pro-apoptotic morphological disruptions in HCT116 cells. On RAW 264.7 cells, DM-F2 displayed the lowest nitrites reduction and up-regulation of key-cytokines from the JAK-STAT, PI3K-Akt, and IL-17 pathways. Compared to control, DM-F2 increased IL-4 and decreased NF-κB fluorometric expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Metabolomic analysis of DM-F2 highlighted hexadecanoic acid and 1-(15-methyl-1-oxohexadecyl)-pyrrolidine as the most important metabolites. These compounds also exhibited high in silico binding affinity (-4.6 to -5.8 kcal/mol) to IL-1α, IL-1ß, and IL-2. Results suggested the joint immuno-modulatory and anti-proliferative effect derived from selected compounds of underutilized marine food products such as ink. This is the first report of such biological activities in extracts from O. vulgaris ink.

Octopus vulgaris ink extracts exhibit antioxidant, antimutagenic, cytoprotective, antiproliferative, and proapoptotic effects in selected human cancer cell lines.

Cancer is a noncommunicable disease of rising worldwide concern. Marine food products such as Octopus vulgaris ink (OI) could be sources of compounds addressing these concerns. This study aimed to evaluate the antimutagenic, cytoprotective, antiproliferative, proapoptotic, and antioxidant capacity of OI extracts on human cancer cell lines (22Rv1, HeLa, A549). The ARPE-19 cell line was used as a reference human cell line to evaluate the ink's cytotoxicity. The water extract exhibited the highest antimutagenic and cytoprotective effect, but the dichloromethane extract (DM) showed the lowest half lethal concentration against 22Rv1 cells. Structural elucidation of purified DM fractions (F1, F2, F3) identified an unreported compound, N-(2-ozoazepan-3-yl)-pyrrolidine-2-carboxamide (OPC). DM-F2 showed high antiproliferative effect (LC50 = 27.6 µg/mL), reactive species modulation, early-apoptosis induction (42.9%), and nuclei disruption in 22Rv1 cells. In silico analysis predicted high OPC affinity with Cyclin D1 (-6.70 kcal/mol), suggesting its potential impact on cell cycle arrest. These results highlight the antimutagenic, cytoprotective, and antiproliferative potential health benefits derived from underutilized marine food products such as OI. Further investigations at in vitro or in vivo levels are required to elucidate mechanisms and health benefits from OI. PRACTICAL APPLICATION: O. vulgaris ink is an underutilized marine natural product that could be a source of biological compounds with potential health benefits such as antioxidant activity and cancer prevention.

Trasplante de microbiota fecal en la infección por Clostridioides difficile / Faecal microbiota transplantation for Clostridioides difficile infection

Resumen La infección por Clostridioides difficile (iCD) es la causa más frecuente de diarrea nosocomial. La primera línea terapéutica es la vancomicina asociada o no al metronidazol. En los últimos años se incrementó el número de fracasos terapéuticos con una mayor frecuencia de formas refractarias o recurrentes. El trasplante de microbiota fecal (TMF) ha surgido como una opción terapéutica para estos casos. Se evaluó la seguridad y la tasa de resolución empleando el TMF en un estudio observacional abierto y prospectivo de 21 pacientes con iCD recurrentes o refractarias internados entre los años 2016 y 2019. La edad media fue de 76.5 años (33-92). Diez presentaron una forma recurrente y 11 una refractaria, 18 fueron graves y 3 fulminantes. En 20 casos el TMF se administró por la vía digestiva alta y en uno por presentar íleo se utilizó la vía baja. Se empleó TMF de heces frescas en un caso y el resto recibió muestras congeladas de un banco de microbiota. Veinte pacientes (95.2%) tuvieron respuesta terapéutica favorable sin presentar recurrencias. Un caso recurrente, con osteomielitis y falla multiorgánica, no tuvo resolución tras dos TMF. La respuesta fue similar en las formas recurrentes y refractarias. Siete pacientes (31%) tuvieron efectos adversos leves y autolimitados. El TMF ha demostrado una alta eficacia como tratamiento de rescate de las formas graves de iCD, con escasos y leves efectos adversos. Contar con un banco de microbiota fecal resulta fundamental para disponer de este recurso terapéutico oportunamente.

Abstract Clostridiodes difficile infection (CDi) is the most common cause of nosocomial diarrhea. Vancomycin, associated or not to metronidazol, is the treatment of choice. However, the rate of treatment failure has increased over the last years and fecal microbiota transplantation (FMT) has emerged as a therapeutic option. To evaluate safety and efficacy of FMT were enrolled 21 hospitalized patients with refractory or recurrent CDi between 2016 and 2019. Fourteen (66%) patients were men and the average age was 76.5 years (range 33-92). Ten had recurrent and 11 refractory CDi, and 18 presented severe and 3 fulminant clinical forms. In 20 cases the FMT was delivered through a nasojejunal tube and in one patient with ileo via enema infusion. Frozen fecal from a stool bank were administered in 20 and in the remaining was used fresh fecal matter. The rate of resolution was observed in 20 patients (95.2%) and none presented recurrence. The response rate was similar in recurrent or refractory forms (9/10 vs 11/11 respectively). One patient with osteomyelitis and multiple organ failure received 2 FMT without response and died. Seven patients (31%) presented mild and self-limited adverse effects. FMT has shown a high efficacy as rescue treatment in cases with refractory or recurrent CDi regardless of severity, with mild side effects. Availability of a stool banks provide reliable, timely and equitable access to FMT for CDi.

[Faecal microbiota transplantation for Clostridioides difficile infection]. / Trasplante de microbiota fecal en la infección por Clostridioides difficile.

Clostridiodes difficile infection (CDi) is the most common cause of nosocomial diarrhea. Vancomycin, associated or not to metronidazol, is the treatment of choice. However, the rate of treatment failure has increased over the last years and fecal microbiota transplantation (FMT) has emerged as a therapeutic option. To evaluate safety and efficacy of FMT were enrolled 21 hospitalized patients with refractory or recurrent CDi between 2016 and 2019. Fourteen (66%) patients were men and the average age was 76.5 years (range 33-92). Ten had recurrent and 11 refractory CDi, and 18 presented severe and 3 fulminant clinical forms. In 20 cases the FMT was delivered through a nasojejunal tube and in one patient with ileo via enema infusion. Frozen fecal from a stool bank were administered in 20 and in the remaining was used fresh fecal matter. The rate of resolution was observed in 20 patients (95.2%) and none presented recurrence. The response rate was similar in recurrent or refractory forms (9/10 vs 11/11 respectively). One patient with osteomyelitis and multiple organ failure received 2 FMT without response and died. Seven patients (31%) presented mild and self-limited adverse effects. FMT has shown a high efficacy as rescue treatment in cases with refractory or recurrent CDi regardless of severity, with mild side effects. Availability of a stool banks provide reliable, timely and equitable access to FMT for CDi.

La infección por Clostridioides difficile (iCD) es la causa más frecuente de diarrea nosocomial. La primera línea terapéutica es la vancomicina asociada o no al metronidazol. En los últimos años se incrementó el número de fracasos terapéuticos con una mayor frecuencia de formas refractarias o recurrentes. El trasplante de microbiota fecal (TMF) ha surgido como una opción terapéutica para estos casos. Se evaluó la seguridad y la tasa de resolución empleando el TMF en un estudio observacional abierto y prospectivo de 21 pacientes con iCD recurrentes o refractarias internados entre los años 2016 y 2019. La edad media fue de 76.5 años (33-92). Diez presentaron una forma recurrente y 11 una refractaria, 18 fueron graves y 3 fulminantes. En 20 casos el TMF se administró por la vía digestiva alta y en uno por presentar íleo se utilizó la vía baja. Se empleó TMF de heces frescas en un caso y el resto recibió muestras congeladas de un banco de microbiota. Veinte pacientes (95.2%) tuvieron respuesta terapéutica favorable sin presentar recurrencias. Un caso recurrente, con osteomielitis y falla multiorgánica, no tuvo resolución tras dos TMF. La respuesta fue similar en las formas recurrentes y refractarias. Siete pacientes (31%) tuvieron efectos adversos leves y autolimitados. El TMF ha demostrado una alta eficacia como tratamiento de rescate de las formas graves de iCD, con escasos y leves efectos adversos. Contar con un banco de microbiota fecal resulta fundamental para disponer de este recurso terapéutico oportunamente.

Disfagia por seudodiverticulosis esofágica intramural: inusual hallazgo endoscópico / Dysphagia caused by intramural oesophageal pseudodiverticulosis: An unusual endoscopic finding

No disponible

Diagnóstico y tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: su relación con la úlcera gastrointestinal y la resistencia a los antimicrobianos / Diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection: its relationship with grastrointestinal ulcer and antimicrobial resistance

En nuestro país, no se encuentran datos disponibles confiables sobre la eficacia de los diferentes esquemas de triple terapia para la erradicación de Helicobacter pylori. Se randomizaron en tres grupos diferentes, pacientes con dispepsia no ulcerosa o enfermedad úlcero péptica activa infectados con Helicobacter pylori. Un grupo recibió omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg, amoxicilina 1000 mg, cada doce horas durante una semana (OCA 1, 40 pacientes). El segundo grupo recibió el mismo tratamiento durante dos semanas(OCA 2, 40 pacientes). El tercer grupo recibió omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg y metronidazol 500 mg cada doce horas durante una semana (OCM, 40 pacientes) . El objetivo primario del estudio fue la erradicación de Helicobacter pylori, evaluada mediante la negatividad de la prueba del aire espirado, 4 semanas después de finalizado el tratamiento. De 120 pacientes reclutados para el estudio, 113 cumplieron con los criterios de inclusión. De ellos, 103 completaron el tratamiento. Al analizar los resultados por intención de tratamiento, 4 semanas después de finalizado el mismo, Helicobacter pylori se erradicó en 92.3 por ciento de los pacientes en OCA 1, 89.7 por ciento en OCA 2 y 82.8 por ciento en OCM. La eficacia en la erradicación no mostró diferencias significativas entre los tres grupos. La presencia de efectos colaterales fue significativamente mayor en OCA 2 y OCM. No se demostró resistencia primaria a amoxicilina y claritromicina en las cepas aisladas, mientras que un 20 por ciento de las mismas fueron resistentes a metronidazol. En pacientes con enfermedad úlcero péptica o dispepsia no ulcerosa, la triple terapia con omeprazol y dos antibióticos es altamente efectiva en la erradicación de Helicobacter pylori. El esquema OCA durante una semana tiene menos efectos adversos y similar efectividad que el esquema de dos semanas, o el OCM durante una semana. (AU)

Diagnóstico y tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: su relación con la úlcera gastrointestinal y la resistencia a los antimicrobianos / Diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection: its relationship with grastrointestinal ulcer and antimicrobial resistance

En nuestro país, no se encuentran datos disponibles confiables sobre la eficacia de los diferentes esquemas de triple terapia para la erradicación de Helicobacter pylori. Se randomizaron en tres grupos diferentes, pacientes con dispepsia no ulcerosa o enfermedad úlcero péptica activa infectados con Helicobacter pylori. Un grupo recibió omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg, amoxicilina 1000 mg, cada doce horas durante una semana (OCA 1, 40 pacientes). El segundo grupo recibió el mismo tratamiento durante dos semanas(OCA 2, 40 pacientes). El tercer grupo recibió omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg y metronidazol 500 mg cada doce horas durante una semana (OCM, 40 pacientes) . El objetivo primario del estudio fue la erradicación de Helicobacter pylori, evaluada mediante la negatividad de la prueba del aire espirado, 4 semanas después de finalizado el tratamiento. De 120 pacientes reclutados para el estudio, 113 cumplieron con los criterios de inclusión. De ellos, 103 completaron el tratamiento. Al analizar los resultados por intención de tratamiento, 4 semanas después de finalizado el mismo, Helicobacter pylori se erradicó en 92.3 por ciento de los pacientes en OCA 1, 89.7 por ciento en OCA 2 y 82.8 por ciento en OCM. La eficacia en la erradicación no mostró diferencias significativas entre los tres grupos. La presencia de efectos colaterales fue significativamente mayor en OCA 2 y OCM. No se demostró resistencia primaria a amoxicilina y claritromicina en las cepas aisladas, mientras que un 20 por ciento de las mismas fueron resistentes a metronidazol. En pacientes con enfermedad úlcero péptica o dispepsia no ulcerosa, la triple terapia con omeprazol y dos antibióticos es altamente efectiva en la erradicación de Helicobacter pylori. El esquema OCA durante una semana tiene menos efectos adversos y similar efectividad que el esquema de dos semanas, o el OCM durante una semana.