RESUMEN
Presentamos el caso de una paciente de 88 años de edad que ingresó en nuestra unidad para estudio de síndrome constitucional de unos cuatro meses de evolución, al que se añadió fiebre elevada y lesiones maculopapulosas generalizadas unos días antes del ingreso. El hemograma inicial mostró una pancitopenia. El diagnóstico sólo pudo realizarse en el estudio post mórtem, siendo éste el de síndrome linfohistiocitosis generalizada y síndrome hemofagocítico asociado a linfoma periférico de las células T (AU)
We report the case of an 88-year-old patient who was admitted in our unit for a study of an appropriate 4-month evolution of constitutional syndrome with high fever, generalized maculopapular exanthema a few days before admission. The initial blood work showed pancytopenia. The diagnosis could only be made in the autopsy study. It was hemophagocytic lymphohistiocytosis and hemophagocytic syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano de 80 o más Años , Pancitopenia/complicaciones , Pancitopenia/diagnóstico , Linfoma de Células T/complicaciones , Linfoma de Células T/diagnóstico , Linfohistiocitosis Hemofagocítica/complicaciones , Linfohistiocitosis Hemofagocítica/diagnóstico , Enfermedades Autoinmunes/complicaciones , Enfermedades Autoinmunes/diagnóstico , Enfermedades Autoinmunes/epidemiología , Proteína C-Reactiva/análisis , Proteína C-Reactiva , Ferritinas , Ciclosporina/uso terapéuticoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neumoencefalografía , Cocaína/efectos adversos , Endometriosis/complicaciones , Trastornos Relacionados con Cocaína/patología , Trastornos Relacionados con Cocaína , Tomografía Computarizada de Emisión/métodos , Cefalea/complicaciones , Cefalea/etiología , Hipertensión Intracraneal/complicaciones , Danazol/uso terapéutico , Cerebro/patología , Tronco Encefálico/patología , Trastornos Relacionados con Sustancias/patología , Craneotomía/métodos , Encefalopatías/complicaciones , Encefalopatías , Dolor Abdominal/complicaciones , Anastomosis Quirúrgica/métodos , Esteroides/uso terapéuticoRESUMEN
Vasospastic or Prinzmetal's variant angina as it is also known is a special type of ischemic heart disease characterized by spontaneous episodes of chest pain accompanied by transitory ST segment elevations during the episodes. These alterations are essential for its diagnosis and it is difficult to diagnose it in their absence. If clinical suspicion is high, it should be confirmed by coronary vasospasm provocation tests, since, on the contrary, there may be cases that are not diagnosed or considered to be other types of diseases. Furthermore, progression of this type of angina to a myocardial infarction due to coronary stenosis is a relatively uncommon event.
Asunto(s)
Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapéutico , Angina Pectoris Variable/diagnóstico , Angina Pectoris Variable/tratamiento farmacológico , Bloqueadores de los Canales de Calcio/uso terapéutico , Angina Pectoris Variable/fisiopatología , Electrocardiografía , Humanos , Estilo de Vida , Factores de RiesgoRESUMEN
La angina vasoespástica o variante de Printzmetal es una forma particular de cardiopatía isquémica, caracterizada por episodios espontáneos de dolor torácico acompañados de elevaciones transitorias del segmento ST durante dichos episodios, siendo estas alteraciones fundamentales para su diagnóstico, el cual se dificulta mucho en ausencia de las mismas, debiendo ser confirmado, si la sospecha clínica es elevada, mediante tests de provocación de vasoespasmo coronario, ya que de lo contrario puede haber casos infradiagnosticados o catalogados de otro tipo de patologías. La progresión de este tipo de angina hacia un infarto agudo de miocardio (IAM) por placa complicada es un hecho relativamente poco frecuente
Vasospastic or Prinzmetal's variant angina as it is also known is a special type of ischemic heart disease characterized by spontaneous episodes of chest pain accompanied by transitory ST segment elevations during the episodes. These alterations are essential for its diagnosis and it is difficult to diagnose it in their absence. If clinical suspicion is high, it should be confirmed by coronary vasospasm provocation tests, since, on the contrary, there may be cases that are not diagnosed or considered to be other types of diseases. Furthermore, progression of this type of angina to a myocardial infarction due to coronary stenosis is a relatively uncommon event (AU)