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Neurology ; 60(2): 329-32, 2003 Jan 28.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12552055

RESUMEN

X-linked isolated lissencephaly sequence (XLIS) and subcortical band heterotopia (SBH) are allelic disorders caused by mutations in the doublecortin (DCX) gene. This genetic analysis of seven families revealed four novel mutations in the DCX gene. The authors detected a high rate of somatic mosaicism in male and female patients with variable penetrance of bilateral SBH including nonpenetrance in a heterozygous woman. In addition, the authors implemented prenatal diagnosis in a family with SBH/XLIS.


Asunto(s)
Encefalopatías/genética , Coristoma/genética , Proteínas Asociadas a Microtúbulos , Mosaicismo/diagnóstico , Malformaciones del Sistema Nervioso/genética , Neuropéptidos/genética , Penetrancia , Adulto , Encefalopatías/complicaciones , Encefalopatías/diagnóstico , Movimiento Celular/genética , Niño , Coristoma/complicaciones , Coristoma/diagnóstico , Cromosomas Humanos X/genética , Análisis Mutacional de ADN , Proteínas de Dominio Doblecortina , Proteína Doblecortina , Exones , Femenino , Heterocigoto , Humanos , Lactante , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Mutación , Malformaciones del Sistema Nervioso/complicaciones , Malformaciones del Sistema Nervioso/diagnóstico , Linaje , Fenotipo , Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple , Factores Sexuales
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