RESUMEN
We study the properties of Lévy flights with index 0<α<2 at elapsed times smaller than those required for reaching the diffusive limit, and we focus on the bulk of the walkers' distribution rather than on its tails. On the basis of the analogs of the Kramers-Moyal expansion and of the Pawula theorem, we show that, for any α≤2/3, the bulk of the walkers' distribution occurs at wave-numbers greater than (2/α)1/(2α)≥1, and it remains non-self-similar for a time-scale longer than the Markovian time-lag of at least one order of magnitude. This result highlights the fact that for Lévy flights, the Markovianity time-lag is not the only time-scale of the process and indeed another and longer time-scale controls the transition to the familiar power-law regime in the final diffusive limit. The magnitude of this further time-scale is independent of the index α and may compromise the reliability of applications of Lévy flights to real world cases related with recurrence and transience as optimal searching, animal foraging, and site fidelity.
RESUMEN
A subset of normal peripheral B lymphocytes expresses a T surface antigen recognized by monoclonal CD5. They form rosettes with mouse erythrocytes (MRBC). Other studies suggest that these B cells may have regulatory and helper properties. An expanded subset of lymphocytes forming MRBC was demonstrated in the peripheral blood of 31 Systemic Lupus Erythematosus (SLE) patients (14.4 +/- 2.8
) compared with normal controls (4.3 +/- 1.4
) and patients with tuberculosis (6.4 +/- 1.7
). Increased MRBC values correlated with disease severity. Investigation of cell surface antigen expression was attempted with enriched sedimented fractions using several monoclonal antibodies and immunofluorescent staining. Complete inhibition of MRBC formation was obtained with monoclonal antibodies against CD5, CD3 and CD8 while partial inhibition was observed with anti-Ia and no activity with CD4 and CD10 antibodies. Indirect evidence supports the concept that antilymphocyte antibodies cause T and B cell depletion and dysfunction. Sera from 12 patients with SLE and 28 with leprosy (LL) were analyzed for antibodies to lymphocytes in the microcytotoxicity assay: 87
of SLE and 57
of LL were positive. Lymphocytotoxic activity towards each cell type of a panel with 98 different HLA antigens was essentially the same and most sera were not specific for either T or B cells. Lymphocytotoxic sera from SLE and LL contained antibodies which inhibited MRBC formation.
RESUMEN
Una pequeña proporción de linfocitos B presente en ganglios y sangre periférica humana tiene la propiedad de formar rosetas con eritrocitos de ratón (RR) y expresar en la superficie de su membrana un antígeno de 67 Kda perteneciente a la serie T (Pan T) que es reconocido por el monoclonal CD5. Se valoró en sangre periférica de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) la capacidad de formar RR. Treinta y un LES tenían un valor de 14,4 + o - 2,8% que fue comparado con controles normales: 4,3 + o - 1,4 (p<0,001) y pacientes con tuberculosis activa 6,4 + o - 1,7%. La expansión de esta subpoblación en el LES correlacionó con la severidad de la enfermedad. En experimentos de inhibición obteniéndose efecto parcial con la y ninguna actividad con CD4 y CD10. Hay evidencias que apoyan el concepto de que los anticuerpos antilinfocitarios producirían disfunción y depleción específica de subpoblaciones T y B linfocitarias. Los sueros de 12 pacientes con LES y de 28 con lepra lepromatosa (LL) fueron investigados para la presencia de estos anticuerpos con el método de microcitotoxicidad. La mayoría de los sueros con LES (87%) y un 57% de los LL fueron positivos en este ensayo. No hubo diferencias en la actividad cuando se los enfrentó con un panel de 98 diferentes antígenos HLA y tampoco hubo reactividad selectiva para linfocitos T o B. En un sistema de inhibición de RR, tanto los sueros de LES como los de LL, mostraron interferencia en la formación de rosetas, lo que sugiere la presencia de... (AU)
Asunto(s)
Humanos , Lupus Eritematoso Sistémico/inmunología , Linfocitos B/análisis , Enfermedades Autoinmunes , Autoanticuerpos , Inmunidad Celular , Formación de Roseta , Linfocitos T/análisis , Anticuerpos Monoclonales/diagnóstico , Recuento de Leucocitos , Suero Antilinfocítico/análisisRESUMEN
Una pequeña proporción de linfocitos B presente en ganglios y sangre periférica humana tiene la propiedad de formar rosetas con eritrocitos de ratón (RR) y expresar en la superficie de su membrana un antígeno de 67 Kda perteneciente a la serie T (Pan T) que es reconocido por el monoclonal CD5. Se valoró en sangre periférica de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) la capacidad de formar RR. Treinta y un LES tenían un valor de 14,4 + o - 2,8% que fue comparado con controles normales: 4,3 + o - 1,4 (p<0,001) y pacientes con tuberculosis activa 6,4 + o - 1,7%. La expansión de esta subpoblación en el LES correlacionó con la severidad de la enfermedad. En experimentos de inhibición obteniéndose efecto parcial con la y ninguna actividad con CD4 y CD10. Hay evidencias que apoyan el concepto de que los anticuerpos antilinfocitarios producirían disfunción y depleción específica de subpoblaciones T y B linfocitarias. Los sueros de 12 pacientes con LES y de 28 con lepra lepromatosa (LL) fueron investigados para la presencia de estos anticuerpos con el método de microcitotoxicidad. La mayoría de los sueros con LES (87%) y un 57% de los LL fueron positivos en este ensayo. No hubo diferencias en la actividad cuando se los enfrentó con un panel de 98 diferentes antígenos HLA y tampoco hubo reactividad selectiva para linfocitos T o B. En un sistema de inhibición de RR, tanto los sueros de LES como los de LL, mostraron interferencia en la formación de rosetas, lo que sugiere la presencia de...