Polymorphism in the IL-1ß promoter is associated with IgG antibody response to circumsporozoite protein repeats of Plasmodium vivax.

BACKGROUND: It is well established that infection by Plasmodium vivax is a result of host-parasite interactions. In the present study, association with the IL1/IL2 cytokine profiles, anticircumsporozoite protein antibody levels and parasitic loads was evaluated in individuals naturally infected with P. vivax in an endemic area of the Brazilian Amazon. METHODS: Molecular diagnosis of P. vivax and variants was performed using the PCR-RFLP method and IL1B -511C>T, IL2 -330T>G and IL2+114T>G polymorphisms were identified using PCR-RFLP and allele-specific PCR. IL-1ß and IL-2 cytokine levels were detected by flow cytometry and circumsporozoite protein (CSP) antibodies were measured by ELISA. RESULTS: Three variants of P. vivax CSP were identified and VK247 was found to be the most frequent. However, the prevalence and magnitude of IgG antibodies were higher for the VK210 variant. Furthermore, the antibody response to the CSP variants was not associated with the presence of the variant in the infection. Significant differences were observed between the single nucleotide polymorphism (SNP) -511T>C in the IL1B gene and levels of antibodies to the VK247 and P. vivax-like variants, but there were no associations between SNPs in IL1 and IL2 genes and their plasma products. CONCLUSIONS: Individuals with the rs16944 CC genotype in the IL1ß gene have higher antibody levels to the CSP of P. vivax of VK247 and P. vivax-like variants.

Diagnóstico de amebíase intestinal utilizando métodos coproscópicos e imunológicos em amostra da populaçäo da área metropolitana de Belém, Pará, Brasil / Diagnosis of intestinal amebiasis using coproscopic and immunological methods in a population sample in Greater Metropolitan Belém, Pará, Brazil

Expöe a comparaçäo de métodos de diagnóstico de Entamoeba histolytica em amostra da populaçäo de Belém do Pará. Foram analisadas amostras fecais de crianças e adultos (Grupo I), amostras fecais e soros de adultos (Grupo II) e material fecal de crianças (Grupo III). Nos grupos I e III foram empregados os métodos direto com lugol (MD), Faust e cols. (MFF) e ELISA (detecçäo de coproantígeno anti-GIAP de E. histolytica); no grupo II, MD, hematoxilina férrica (HF), MFF, ELISA e reaçäo de imunofluorescência indireta (RIFI) para detecçäo de anticorpos IgG. A positividade encontrada foi de 10,50 por cento, empregando (MD + MFF) e de 28,99 por cento pelo ELISA. Näo houve correlaçäo entre positividade e grupo etário. No Grupo II (n = 87), a positividade encontrada foi de 4,59 por cento pelos métodos coproscópicos (MD + MFF), 8,04 por cento por HF, 4,59 por cento pela RIFI e 21,83 por cento pelo ELISA. O teste de ELISA foi o mais sensível para todos os grupos. Conclui-se que a RIFI ainda näo é ferramenta útil para diagnóstico desta protozoose. O teste de ELISA, de fácil execuçäo, foi feito em 1/3 do tempo usado para HF e RIFI, melhorando a qualidade do diagnóstico. Recomenda-se o ELISA como método de diagnóstico nos casos suspeitos de infecçöes com E.histolytica.