1.
LAMM syndrome: two new patients with a novel mutation in FGF3 gene and additional clinical findings.
Clin Dysmorphol
; 28(2): 81-85, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-30433887
Asunto(s)
Microtia Congénita/genética , Oído Interno/anomalías , Factor 3 de Crecimiento de Fibroblastos/genética , Pérdida Auditiva Sensorineural/genética , Anomalías Dentarias/genética , Adulto , Microtia Congénita/fisiopatología , Oído Interno/fisiopatología , Femenino , Factor 3 de Crecimiento de Fibroblastos/fisiología , Pérdida Auditiva Sensorineural/fisiopatología , Humanos , Mutación , Linaje , Hermanos , Anomalías Dentarias/fisiopatología
2.
Turk J Anaesthesiol Reanim
; 42(5): 292-3, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-27366440