RESUMEN
OBJECTIVE: To describe two cases of sarcomatoid renal carcinoma, one of them is alive after five years from surgery. METHODS: Both patients had undergone radical nephrectomy, without complementary treatment. RESULTS: One patient is alive after five years; the second patient presented acute renal failure and died after five days from surgery. CONCLUSIONS: Sarcomatoid renal carcinoma is a uncommon variety of renal cell carcinoma, with highly malignant behavior. The median survival is six months, but exceptional cases with larger survival (five years) have been reported in the literature.
Asunto(s)
Neoplasias Renales/patología , Sarcoma/patología , Anciano , Humanos , MasculinoRESUMEN
OBJETIVO: Presentar dos nuevos casos de carcinoma renal sarcomatoide, uno de los cuales tiene más de cinco años de supervivencia tras cirugía. MÉTODOS: Ambos pacientes fueron sometidos a nefrectomía radical, sin otro tipo de tratamiento coadyuvante. RESULTADOS: Uno de los pacientes presenta una supervivencia de más de cinco años; el segundo paciente falleció por fracaso renal agudo cinco días después de la intervención. CONCLUSIONES: Se trata de una neoplasia renal poco frecuente y altamente maligna. La supervivencia media es de seis meses, existiendo casos muy aislados en la literatura con supervivencias mayores de cinco años (AU)
Asunto(s)
Anciano , Masculino , Humanos , Sarcoma , Neoplasias RenalesRESUMEN
OBJETIVO: Presentamos un caso de desmbocadura ectópica de un uréter retroilíaco derecho en vesícula seminal, malformación congénita de infrecuente presentación. RESULTADOS: Diagnosticamos dicha anomalía en un varón de 24 años con repetidos episodios de epididimitis aguda derecha en el que clínica, ecografía y tomografía computarizada sugirieron el diagnóstico. La cistoscopia y urografía intravenosa no aportaron datos adicionales. La exploración quirúrgica confirmó agenesia renal derecha y uréter derecho de localización retroilíaca que desembocaba a nivel de una vesícula seminal derecha dilatada. Se realizó exéresis de dichas estructuras. La evolución posterior fue satisfactoria no habiendo repetido los episodios infectivos. CONCLUSIONES: El diagnóstico de esta malformación se basa en la sospecha clínica y pruebas de imagen siendo la exploración quirúrgica, únicamente necesaria en pacientes sintomáticos, la que permite establecer el diagnóstico de certeza y tratamiento definitivo (AU)
Asunto(s)
Adulto , Masculino , Humanos , Vesículas Seminales , Uréter , Anomalías MúltiplesRESUMEN
El leiomioma vesical es una neoformación benigna que supone menos del 0,43 por ciento de los tumores de vejiga. Se aporta un nuevo caso diagnosticado en un varón con síndrome prostático y litiasis vesical. Se realiza revisión de la literatura y se comentan los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos del mismo (AU)
