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Chem Biol Drug Des ; 82(5): 630-4, 2013 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24288780

RESUMEN

Benzimidazole and their metal analogs that can act as multimodal agent and have non-peptidic CCK-B receptor antagonist were synthesized and characterized on the basis of spectroscopic techniques such as FT-IR, NMR, FAB-MS and also evaluated for biologic efficacy. The ligands showed binding to most of the organs, known to express CCK receptors in biodistribution studies. Cholecystokinin (CCK1 and CCK2) receptor binding affinities of these analogs (IC50) are 0.802 ± 0.007 for compound C and 0.326 ± 0.012 for compound D in rat pancreatic acini. These studies have provided a new template for further development of novel agents for various related diseases.


Asunto(s)
Bencimidazoles/síntesis química , Complejos de Coordinación/síntesis química , Compuestos Heterocíclicos de 4 o más Anillos/síntesis química , Ftalimidas/síntesis química , Receptores de Colecistoquinina/antagonistas & inhibidores , Animales , Bencimidazoles/química , Bencimidazoles/metabolismo , Corteza Cerebral/metabolismo , Complejos de Coordinación/química , Complejos de Coordinación/metabolismo , Cobayas , Compuestos Heterocíclicos de 4 o más Anillos/química , Compuestos Heterocíclicos de 4 o más Anillos/metabolismo , Ligandos , Ratones , Páncreas/metabolismo , Ftalimidas/química , Ftalimidas/metabolismo , Unión Proteica , Ratas , Receptor de Colecistoquinina B/antagonistas & inhibidores , Receptor de Colecistoquinina B/metabolismo , Receptores de Colecistoquinina/metabolismo , Distribución Tisular
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