Asunto(s)
Tumor Carcinoide/secundario , Neoplasias del Oído/patología , Oído Medio/patología , Recurrencia Local de Neoplasia/patología , Antineoplásicos/uso terapéutico , Neoplasias Encefálicas/secundario , Tumor Carcinoide/terapia , Terapia Combinada , Neoplasias del Oído/terapia , Resultado Fatal , Humanos , Metástasis Linfática/patología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Recurrencia Local de Neoplasia/terapia , Procedimientos Neuroquirúrgicos , RadioterapiaRESUMEN
Se trata de un varón de 28 años de edad que acude alurólogo por presentar un leve aumento de volumen del testículoderecho. El estudio ecográfico muestra un tumor sólidointratesticular de aproximadamente 1 cm de diámetro. Lapieza de orquiectomía radical muestra un tumor con un grancomponente de fibrosis estromal en el que aparecen cordonesde células cuboideas sin atipia citológica ni mitosis, quemuestran positividad para citoqueratinas, vimentina y calretinina.El tumor de células de Sertoli es una neoplasia muypoco frecuente en el testículo. La variedad esclerosante, queha sido descrita recientemente, es aún más rara y comportadiferente pronóstico. En este trabajo se revisa los criteriosmorfológicos diagnósticos y las peculiaridades clínicasrecogidas recientemente en la literatura
Background: Sertoli cell tumor is an unfrequent neoplasmof the testis and the recently reported sclerosingvariant is even rarer, and seems to have a different prognosis.Patients and Methods: A 28 year-old man consultedthe urologist because of a slight increase in right testicularvolume. Echographic examination revealed an intratesticularsolid tumor, 1 cm in diameter. Radical orchiectomy showedan intratesticular sclerotic tumor composed by sheetsand cords of cuboidal benign appearing cells. Immunostainingsfor cytokeratins, vimentin, and calretinin were done.Atypia and mitoses were not found. An analysis of diagnosticmorphological criteria and clinical peculiarities describedin previous recent reports was done
Asunto(s)
Masculino , Adulto , Humanos , Tumor de Células de Sertoli/patología , Neoplasias Testiculares/patología , Orquiectomía , Fibrosis/patología , Inmunohistoquímica/métodos , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Se presenta el caso de un carcinoma urotelial mixtomicropapilar y plasmocitoide de vejiga urinaria en un varónde 76 años de edad que consulta por hematuria de 3 mesesde evolución. El estudio radiológico muestra una ureterohidronefrosisbilateral y un tumor vesical localizado en el trígonoy afectando secundariamente a las paredes vesicalesanterior y derecha. El estudio microscópico demuestra laconjunción de dos histotipos de alto grado de malignidad ypoco frecuentes en el mismo tumor, hecho que no ha sidopreviamente publicado. Se revisa la literatura relativa aambos subtipos histológicos de carcinoma urotelial
A case of micropapillary and plasmacytoid urothelialcarcinoma in a 76 year old male is presented. The patientconsulted because of hematuria that appeared 3 monthsbefore. Radiologic studies showed bilateral ureterohydronephrosisand a bladder tumor located in the trigone withsecondary involvement of both anterior and right bladderwalls. Histologically, the tumor shows the coincidence oftwo high grade and rare bladder cancer histotypes. This findinghas not been previously published. International literatureconcerning both histologic subtypes of urothelial carcinomais reviewed
