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1.
Am J Med Genet ; 33(2): 186-9, 1989 Jun.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2569826

RESUMEN

We report a distinct syndrome of eyelid ptosis, convergent strabismus, abdominal muscle defect, hip dislocation, cryptorchidism and developmental delay in two brothers. Consanguinity in their parents suggests autosomal recessive inheritance.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/patología , Músculos Abdominales/anomalías , Anomalías Múltiples/genética , Blefaroptosis/complicaciones , Blefaroptosis/genética , Niño , Criptorquidismo/complicaciones , Criptorquidismo/genética , Femenino , Genes Recesivos , Luxación Congénita de la Cadera/complicaciones , Luxación Congénita de la Cadera/genética , Humanos , Masculino , Linaje , Embarazo , Estrabismo/complicaciones , Estrabismo/genética , Síndrome
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