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2.
Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-34029518

RESUMEN

BACKGROUND: Standard patch test series must be updated using objective data on allergen sensitization. The Spanish standard series was last updated in 2016 and the European series in 2019, and the inclusion of several emerging allergens needs to be evaluated. MATERIAL AND METHODS: We conducted a prospective, observational, multicenter study of consecutive patients from the registry of the Spanish Contact Dermatitis and Skin Allergy Research Group (GEIDAC) who were patch tested in 2019 and 2020 with linalool hydroperoxide, limonene hydroperoxide, 2-hydroxyethyl-methacrylate, benzisothiazolinone, octylisothiazolinone, textile dye mix (TDM), sodium metabisulfite, propolis, bronopol, Compositae mix II, diazolidinyl urea, imidazolidinyl urea, decyl glucoside, and lauryl glucoside. RESULTS: We analyzed data for 4654 patients tested with diazolidinyl urea, imidazolidinyl urea, and bronopol, and 1890 tested with the other allergens. The values for the MOAHLFA index components were 30% for male, 18% for occupational dermatitis, 15% for atopic dermatitis, 29% for hand, 6.5% for leg, 23% for face, and 68% for age > 40 years. Sensitization rates above 1% were observed for 7 allergens: linalool hydroperoxide, 2-hydroxyethyl-methacrylate, benzisothiazolinone, limonene hydroperoxide, TDM, sodium metabisulfite, and propolis. Three allergens had a current relevance rate of over 1%: linalool hydroperoxide, 2-hydroxyethyl-methacrylat, and limonene hydroperoxide. Benzisothiazolinone and TDM had a relevance rate of between 0.9% and 1%. CONCLUSIONS: Our results indicate that 7 new allergens should be considered when extending the Spanish standard patch test series. The data from our series could be helpful for guiding the next extension of the European baseline series.

3.
Pediatr Dermatol ; 34(4): e196-e200, 2017 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28660708

RESUMEN

Basaloid follicular hamartoma (BFH) is a rare follicular malformation characterized by variable clinical presentations and identical histopathologic features. We present the cases of a 3-month-old boy and an 8-year-old boy with linear unilateral BFH. To the best of our knowledge, only 14 cases of linear unilateral BFH have been described in the English-language literature.


Asunto(s)
Folículo Piloso/patología , Hamartoma/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , Niño , Humanos , Lactante , Masculino
4.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 93(4): 254-258, abr. 2002. ilus
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-11941

RESUMEN

El síndrome de Brooke-Spiegler es un cuadro clínico, de herencia autosómica dominante, caracterizado por el desarrollo de tricoepiteliomas múltiples y cilindromas. Muy ocasionalmente se han descrito pacientes afectos de este síndrome que presentaban además espiradenomas. Se describe un caso de una mujer de 47 años de edad con tricoepiteliomas familiares que desarrolló cilindromas, mostrando en una misma lesión características de cilindroma y de espiradenoma. Sus dos hijas y su hijo presentaban tricoepiteliomas múltiples. La presencia de espiradenoma y cilindroma en una misma lesión, y dentro del cuadro del tricoepitelioma múltiple familiar, apoya la relación histogenética común entre cilindromas y espiradenomas, incluyendo su diferenciación hacia la unidad pilosebácea. La asociación de estos tres tipos tumorales sugiere la teoría de que estas tres neoplasias se originan en una célula pluripotencial común de la unidad folículosebáceo-apocrina (AU)


Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Carcinoma/complicaciones , Carcinoma/diagnóstico , Carcinoma/etiología , Cuero Cabelludo/patología , Carcinoma Adenoide Quístico/diagnóstico , Carcinoma Adenoide Quístico/genética , Carcinoma Adenoide Quístico/cirugía , Electrocoagulación/métodos , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Carcinoma Basocelular/diagnóstico , Carcinoma Adenoide Quístico/patología , Carcinoma Adenoide Quístico/radioterapia , Trasplante de Piel/métodos
5.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 93(3): 159-167, mar. 2002. ilus
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-10362

RESUMEN

Las dermatosis del embarazo son un grupo de enfermedades que se presentan como consecuencia de los cambios inmunológicos y metabólicos que aparecen en la mujer embarazada. La terminología se ha ido haciendo cada vez más confusa debido al uso de diversas denominaciones para entidades clínicas semejantes. Durante los últimos 15 años se ha realizado un gran esfuerzo para racionalizar la nomenclatura y se está llegando a una clasificación clínica consolidada. Esta revisión actualiza los datos obtenidos hasta el momento actual y consolida la clasificación en cuatro grupos definidos: herpes gestationis, erupción polimorfa del embarazo, prúrigo del embarazo y foliculitis del embarazo. (AU)


Asunto(s)
Embarazo , Femenino , Humanos , Complicaciones del Embarazo/clasificación , Enfermedades de la Piel/clasificación , Complicaciones del Embarazo/diagnóstico , Complicaciones del Embarazo/etiología , Prurigo/diagnóstico , Prurigo/etiología , Foliculitis/diagnóstico , Foliculitis/etiología , Exantema/diagnóstico , Exantema/etiología , Corticoesteroides/uso terapéutico , Colestasis/diagnóstico , Colestasis/etiología , Embarazo de Alto Riesgo , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Penfigoide Gestacional/etiología , Penfigoide Gestacional/diagnóstico , Enfermedades de la Piel/tratamiento farmacológico
6.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 91(7/8): 332-336, jul. 2000. ilus, tab
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-3953

RESUMEN

La enfermedad de Behçet es un proceso multisistémico recurrente caracterizado por lesiones ulcerosas orales y genitales, así como afectación ocular. Dentro del cuadro clínico puede haber manifestaciones articulares, gastrointestinales, cardiovasculares o del sistema nervioso central. Aunque la presencia de lesiones nodulares cutáneas semejantes al eritema nudoso está bien establecida, el estudio histológico de esta manifestación ha sido escaso. Estudiamos una paciente de 64 años con criterios de enfermedad de Behçet y lesiones nodulares en piernas. La biopsia de las lesiones mostró una paniculitis lobulillar con intenso infiltrado de neutrófilos sin daño vascular. El presente caso, así como la revisión de la literatura nos muestra que la histología de las lesiones tipo eritema nudoso en este proceso forman un espectro desde lesiones pustulosas hasta paniculitis septal con o sin afectación vascular (AU)


Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Paniculitis/etiología , Eritema Nudoso/etiología , Síndrome de Behçet/complicaciones , Dermatosis de la Pierna/etiología , Paniculitis/fisiopatología , Paniculitis/tratamiento farmacológico , Eritema Nudoso/patología , Síndrome de Behçet/diagnóstico , Paniculitis/diagnóstico , Pierna/patología , Dermatosis de la Pierna/patología , Colchicina/farmacología , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Captopril/farmacología
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