1.
Clin Dysmorphol
; 26(3): 187-189, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-28277377
Asunto(s)
Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico , Subluxación del Cristalino/diagnóstico , Síndrome de Marfan/complicaciones , Síndrome de Marfan/diagnóstico , Síndrome de Williams/complicaciones , Síndrome de Williams/diagnóstico , Alelos , Niño , Análisis Mutacional de ADN , Discapacidades del Desarrollo/genética , Facies , Fibrilina-1/genética , Genotipo , Humanos , Hibridación Fluorescente in Situ , Subluxación del Cristalino/genética , Masculino , Síndrome de Marfan/genética , Mutación , Cadenas Pesadas de Miosina/genética , Fenotipo , Síndrome de Williams/genética
2.
Autism Res
; 5(3): 156-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-22605618
3.
Eur Child Adolesc Psychiatry
; 20(7): 373-5, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-21590509