RESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Hipertricosis/clasificación , Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/complicaciones , Escoliosis/complicaciones , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Hemangioma/diagnóstico , Eritropoyetina/efectos adversos , Enfermedades del Cabello/diagnósticoRESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano de 80 o más Años , Carcinoma de Células de Merkel/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/inducido químicamente , Vacunas contra la Influenza/efectos adversos , Carcinoma de Células de Merkel/etiología , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Vacunas contra la Influenza/inmunología , BrazoRESUMEN
El carcinoma de cérvix es la segunda neoplasia más común en la mujer. Es infrecuente la afectación cutánea incluso en los estadios terminales de laenfermedad. Describimos una paciente con carcinoma de cérvix que desarrolló una metástasis cutánea inflamatoria (AU)
Carcinoma of the cervix is the second most common malignancy in women. Cutaneous involvement originating from cervical cancer is particularlyunusual, even in the terminal stage of the disease. A patient with cervical cancer who developed an inflammatory cutaneous metastases is reported (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias del Cuello Uterino/patología , Carcinoma de Células Escamosas/patología , Neoplasias Cutáneas/secundario , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Liquen Escleroso y Atrófico/diagnóstico , Liquen Escleroso y Atrófico/patología , Cicatriz/patología , Herpes Zóster/patología , Queratinocitos/patología , Biopsia , Movimiento Celular , Predisposición Genética a la Enfermedad , Piel/embriologíaRESUMEN
La hipertricosis cervical anterior fue descrita por Trattner et al en 1991. Consiste en la presencia de un «mechón» de pelo a nivel cervical anterior, justo encima de la prominencia laríngea. Hasta la fecha sólo se han descrito en la literatura 28 pacientes con hipertricosis cervical anterior. Aunque normalmente es un hallazgo aislado, puede estar asociado con retraso mental, hallux valgus, cambios retinianos, otras alteraciones pilosas, dismorfismo facial o neuropatía periférica sensitiva y motora. Describimos el caso de una mujer de 27 años con esta entidad como un defecto aislado (AU)
Anterior cervical hypertrichosis was described by Trattner and coworkers in 1991. It consists of a «tuft» of hair at the anterior cervical level just above the laryngeal prominence. To date, only 28 cases of anterior cervical hypertrichosis have been reported. Although it is normally an isolated finding, it may be associated with mental retardation, hallux valgus, retinal disorders, other hair disorders, facial dysmorphism, or sensory and motor peripheral neuropathy. We report the case of a 27-year-old woman who presented with this condition as an isolated finding (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Cuello/patología , Hipertricosis/complicaciones , Hipertricosis/diagnóstico , Discapacidad Intelectual , Anomalías Múltiples , Acantosis Nigricans/complicacionesRESUMEN
El penfigoide ampolloso es la enfermedad ampollosa subepidérmica autoimmune más frecuente. Puede aparecer tras la administración de medicaciónintravenosa, oral o tópica, UVB, PUVA, radioterapia o el uso de agentes físicos o químicos. Describimos un caso de una erupción ampollosa tras30 días de tratamiento con amlodipino (AU)
Bullous pemphigoid is the most frequent immune-mediated subepidermal blistering disease of the skin. Bullous pemphigoid may following intravenous,oral or topical administration of medications and UVB, PUVA, radiotherapy and use of physical or chemical agents. A patient with bullous eruptionafter 30 days on regimen with amlodipine is reported (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Penfigoide Ampolloso/inducido químicamente , Penfigoide Ampolloso/diagnóstico , Amlodipino/efectos adversos , Antihipertensivos/efectos adversos , Prednisona/uso terapéutico , Penfigoide Ampolloso/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Describimos dos casos de adenomatosis erosiva del pezón, un tumor mamario infrecuente y benigno. Clínicamente se asemeja a la enfermedad dePaget de la mama e histopatológicamente al carcinoma ductal. Es importante reconocer esta entidad benigna para evitar su confusión con neoplasiaso cirugía amplia innecesaria (AU)
We report two cases of erosive adenomatosis of the nipple. It is an uncommon benign tumor of the breast. This lesion clinically mimics Paget´s disease of the nipple and is often histologically misinterpreted as a ductal carcinoma. Recognition of this benign condition is important to prevent a misdiagnosis of malignancy and unnecessary extensive surgery (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Adenoma/diagnóstico , Pezones , Enfermedades de la Mama/diagnóstico , Adenoma/patología , Enfermedades de la Mama/patología , BiopsiaRESUMEN
Introducción. La escrofulodermia se produce por la extensión directa a la piel de un foco tuberculoso subyacente a nivel óseo, articular o incluso del epidídimo, pero sucede con mayor frecuencia sobre un ganglio linfático, sobre todo los cervicales. Métodos. Analizamos todos los casos de escrofulodermia de origen óseo o articular vistos en el área sanitaria de Ferrol, población actual de 220.000 habitantes, en un periodo de 15 años. Describimos los datos clínicos, histopatológicos y microbiológicos de los pacientes. Resultados. Encontramos 6 casos de escrofulodermia con tuberculosis osteoarticular. Esta serie incluye 5 varones y una mujer, de entre 37 y 80 años de edad. Se encontró afectación de órganos internos en tres pacientes (50 %). Conclusión. La tuberculosis osteoarticular constituye el 10 % de todas las infecciones tuberculosas extrapulmonares. Hay una alta probabilidad de afectación interna en pacientes con escrofulodermia. Se debe descartar afectación ósea subyacente en todos los pacientes con escrofulodermia, sobre todo en los que muestran una respuesta incompleta al tratamiento médico
Introduction. Scrofuloderma results from direct extension of an underlying tuberculous focus such as bone, joint or even the epydidimus to the overlying skin, but is more frequent over a lymph node, mainly in the cervical region. Methods. We analysed all cases of scrofuloderma with a bone or joint focus evaluated in the sanitary area of Ferrol, with a current population of 220,000, during a 15-year period. We describe the clinical, histopathological, and microbiological data of patients. Results. We found 6 cases of scrofuloderma with osteoarticular tuberculosis. This series includes five men and one woman, aged 37 to 80. Visceral involvement was found in 3 patients (50 %). Conclusion. Osteoarticular tuberculosis comprises 10 % of all extrapulmonary tuberculous infections. There is a high probability of visceral involvement in patients with scrofuloderma. Underlying bone involvement should be rule out in all patients with scrofuloderma, especially in those with incomplete response to medical treatment
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Humanos , Tuberculosis Cutánea/complicaciones , Tuberculosis Osteoarticular/complicaciones , Antituberculosos/administración & dosificación , Tuberculosis Cutánea/diagnóstico , Tuberculosis Cutánea/tratamiento farmacológico , Tuberculosis Osteoarticular/diagnóstico , Tuberculosis Osteoarticular/tratamiento farmacológico , Estudios Prospectivos , Resultado del TratamientoRESUMEN
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Asunto(s)
Masculino , Adulto , Humanos , Fístula Arteriovenosa/diagnóstico , Acrodermatitis/complicaciones , Diagnóstico Diferencial , Úlcera de la Pierna/etiologíaRESUMEN
Se han descrito varios casos de poroqueratosis en el curso de enfermedades con inmunosupresión. Éstas incluyen sobre todo trasplantes de órganos, infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), linfomas y varias enfermedades inflamatorias o autoinmunes normalmente tratadas con fármacos inmunosupresores o quimioterapia. La poroqueratosis actínica superficial diseminada es la variante clínica de poroqueratosis que con más frecuencia se desarrolla en estados de inmunosupresión. Describimos un caso de poroqueratosis en una paciente mujer con dermatomiositis
There are several reports of porokeratosis in the context of immmunosuppressive diseases. These mainly include organ transplant, HIV infection, lymphomas and some inflammatory and autoimmune diseases commonly treated with immunosuppresive drugs or chemotherapy. Disseminated superficial actinic porokeratosis is the clinical variant of porokeratosis that most frequently develops in immunosuppressive states. We report a case of porokeratosis in a woman with dermatomyositis
Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Poroqueratosis/complicaciones , Poroqueratosis/diagnóstico , Poroqueratosis/terapia , Dermatomiositis/complicaciones , Dermatomiositis/diagnóstico , Dermatomiositis/terapia , Terapia de Inmunosupresión/métodos , Intususcepción/complicaciones , Intususcepción/diagnóstico , Biopsia/métodos , Hiperqueratosis Epidermolítica/complicaciones , Hiperqueratosis Epidermolítica/diagnósticoRESUMEN
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Asunto(s)
Masculino , Adulto , Humanos , Glándulas Perianales/fisiopatología , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicaciones , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/diagnóstico , Hiperqueratosis Epidermolítica/complicaciones , Hiperqueratosis Epidermolítica/diagnóstico , Foliculitis/complicaciones , Foliculitis/diagnóstico , Úlcera Cutánea/complicaciones , Úlcera Cutánea/diagnóstico , Glándulas Perianales/lesiones , Glándulas Perianales/patología , Fisura Anal/complicaciones , Micobacterias no Tuberculosas , Micobacterias no Tuberculosas/patogenicidad , Foliculitis/patología , Foliculitis/fisiopatología , Canal Anal/lesiones , Canal Anal/patologíaRESUMEN
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