Asunto(s)
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos beta 1/administración & dosificación , Coartación Aórtica/tratamiento farmacológico , Atenolol/administración & dosificación , Anomalías del Ojo/tratamiento farmacológico , Síndromes Neurocutáneos/tratamiento farmacológico , Administración Oral , Coartación Aórtica/diagnóstico , Anomalías del Ojo/diagnóstico , Cara/diagnóstico por imagen , Femenino , Humanos , Lactante , Síndromes Neurocutáneos/diagnóstico , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del TratamientoRESUMEN
Leukemia cutis is the direct infiltration of cutaneous tissues by leukemic cells and can present as a blueberry muffin baby. We present a case of neonatal leukemia cutis highlighting its dermoscopic features, the presence of fine telangiectatic arborizing vessels distributed within a pink background within all lesions.
Asunto(s)
Dermoscopía , Leucemia de Células B/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , Femenino , Humanos , Recién NacidoAsunto(s)
Desfibriladores Implantables/efectos adversos , Eritema/diagnóstico , Telangiectasia/diagnóstico , Antiinflamatorios/administración & dosificación , Cardioversión Eléctrica/efectos adversos , Eritema/tratamiento farmacológico , Eritema/etiología , Femenino , Humanos , Metilprednisolona/administración & dosificación , Persona de Mediana Edad , Telangiectasia/tratamiento farmacológico , Telangiectasia/etiologíaRESUMEN
Striated muscle hamartoma (SMH) is a rare, congenital or acquired, benign tumor that predominantly affects children. Therapeutic management has classically been surgical intervention. We present a pediatric case of a facial plaque-type SMH with spontaneous regression that highlights the importance of clinical observation for a conservative approach.
Asunto(s)
Hamartoma/patología , Músculo Estriado/patología , Enfermedades Musculares/patología , Niño , Cara , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Remisión EspontáneaRESUMEN
Fibroblastic connective tissue nevus (FCTN) is a rare, benign, dermal mesenchymal hamartoma that affects children. We report a 15-year-old boy with a congenital FCTN and describe the clinical, dermatoscopic, and histopathologic features.
Asunto(s)
Nevo/diagnóstico , Piel/patología , Adolescente , Antígenos CD34/metabolismo , Dermoscopía , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Nevo/patología , Nevo/cirugíaRESUMEN
Pediatric Degos disease is rare, with only 36 cases reported in the medical literature. Classically the diagnosis has been established according to pathognomonic histopathologic findings, but when these features are not present, there may be a delay in diagnosis. We report the second congenital case of Degos disease, highlighting the clinical and dermoscopic findings.
Asunto(s)
Combinación Aspirina y Dipiridamol/uso terapéutico , Dermoscopía/métodos , Papulosis Atrófica Maligna/congénito , Papulosis Atrófica Maligna/diagnóstico , Administración Oral , Biopsia con Aguja , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Inmunohistoquímica , Recién Nacido , Papulosis Atrófica Maligna/tratamiento farmacológico , Papulosis Atrófica Maligna/patología , Monitoreo Fisiológico/métodos , Enfermedades Raras , Índice de Severidad de la Enfermedad , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Axila , Histiocitosis de Células de Langerhans/radioterapia , Terapia por Láser/métodos , Láseres de Colorantes/uso terapéutico , Enfermedades de la Uña/radioterapia , Dermatosis del Cuero Cabelludo/radioterapia , Úlcera Cutánea/radioterapia , Biopsia , Femenino , Humanos , Persona de Mediana EdadRESUMEN
Keratitis ichthyosis deafness (KID) syndrome is a rare genodermatosis with a high risk of cutaneous malignancy and infections. Infections can induce pseudocarcinomatous epidermal hyperplasia, leading to erroneous diagnosis of squamous cell carcinoma. We present a pediatric case of KID syndrome with vegetating plantar and acral candidiasis and highlight the importance of correct biopsy technique and clinicopathologic correlation in appropriate management.
Asunto(s)
Candidiasis/diagnóstico , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Adolescente , Sordera , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Ictiosis , Queratitis , MasculinoRESUMEN
En el campo de la salud los principales responsables de la difusión sobre la cultura de la prevención contra la influenza A H1N1 somos los profesionales de salud. En nuestro país la difusión de estas medidas preventivas se está dando más no la adherencia total. Conociendo los grupos de riesgo es de vital importancia enfocarse en un grupo determinado el cual comprende niños menores de 5 años por lo que evaluar el conocimiento de dichas medidas preventivas por parte de los padres juega un rol de suma importancia. Si nuestro país no ha llegado a desarrollar un programa que estimule y aliente esta cultura correctamente como en otros países vecinos se ha dado, nos indica que algo esta fallando. Objetivo: Determinar el nivel de conocimiento de las medidas en padres con niños menores de 5 años en el Instituto Nacional de Salud del Niño, en el periodo Agosto-Noviembre del 2009. Metodología: Se efectuaron 207 encuestas a padres de niños menores de 5 años que acuden a consultorios externos de medicina en el INSN. Resultados: Se hizo una encuesta a 207 personas los cuales 116 eran madres y 91 eran padres. Encontramos que el nivel de conocimiento fue de nivel bajo en un 26 por ciento, un nivel regular de 43 por ciento y un nivel alto en un 31 por ciento, lo cual nos dice que la mayoria de personas está enterada sobre que medidas preventivas se puede tomar. Se formulo 3 preguntas claves para ver si en realidad sabían del tema, lo cual se evidencio que en la primera pregunta se obtuvo un 74 por ciento de respuestas positivas, para la segunda pregunta se obtuvo también un 74 por ciento de respuestas positivas y para la tercera pregunta se obtuvo un 68 por ciento de respuestas positivas...
