RESUMEN
Introducción: Fosfomicina es un antimicrobiano de amplio espectro utilizado para el tratamiento de las infecciones urinarias bajas; tiene actividad sobre bacilos gramnegativos y cocos grampositivos, así también sobre microorganismos multirresistentes, además de ofrecer una alternativa terapéutica de administración vía oral en dosis única, alcanzando una efectividad de 90%. Objetivo: Conocer la sensibilidad in vitro de Escherichia coli frente a fosfomicina, en infecciones urinarias provenientes de personas con discapacidad. Material y Método: Estudio observacional, descriptivo, prospectivo, en el que se incluyó un total de 273 muestras de urocultivo, de pacientes de ambos sexos que acudieron a SENADIS, y que en el momento de la consulta presentaban síntomas de infección del tracto urinario, por lo que se les solicitó el análisis de orina simple y cultivo. De las muestras procesadas en el laboratorio de microbiología, que fueron positivas con crecimiento bacteriano significativo, se procedió a la identificación bacteriana y a la realización del antibiograma según las recomendaciones de CLSI. Resultados: De estas 273 muestras, 91 fueron positivas para diferentes uropatógenos, 62/91 (68%) resultaron ser E. coli. De estas cepas de E. coli, 59/62 (95%) mostraron sensibilidad in vitro a fosfomicina. Comentario: Aunque el número de muestra obtenido es pequeño y no extrapolable ampliamente, pretendemos extender el trabajo por un tiempo más para compararlo más adelante. Conclusiones: Se observa que fosfomicina presenta buena actividad in vitro frente a cepas de E. coli aisladas de urocultivo, pudiendo representar una buena alternativa terapéutica a ser utilizada en la población en estudio.
Background: Fosfomycin is a broad-spectrum antibiotic used for the treatment of lower urinary tract infections, it is active against gramnegative bacilli and grampositive cocci, as well as against multi-resistant microorganism, in addition to offering a therapeutic alternative for oral administration in a single dose, reaching an effectiveness of 90%. Aim: To study the susceptibility of Escherichia coli to fosfomycin in urinary tract infections, of isolated strains obtained from patients with disabilities. Methods: It is an observational, descriptive, prospective study in which a total of 273 urine culture samples of patients of both sexes who attended the SENADIS were included, and who at the time of the consultation presented symptoms of urinary tract infection. The urine positive cultures with significant bacterial growth were performed to determine its bacterial identification and the antibiogram according to CLSI recommendations. Results: Of these 273 samples, 91 samples were positive for different uropathogens, with 62/91 (68%) being positive for E. coli. Of these E. coli strains, 59/62 (95%) showed in vitro susceptibility to fosfomycin. Comment: Although the number of samples obtained is small and it cannot be extrapolated, we pretend to extend the work for a while longer to be able to compare it later. Conclusion: Fosfomycin has good activity in vitro against E. coli isolated from urine culture in our institution, representing a good alternative to be used in our study population
RESUMEN
Infection with Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O157:H7 is characterized by acute inflammation of the colonic mucosa. STEC O157:H7 contains two non-identical loci encoding long polar fimbriae (Lpf), which play a role in the STEC colonization of the intestinal epithelial cells. However, no information is available regarding the involvement of Lpf in the STEC-induced host inflammatory response. Hence, in this study we assess the role of Lpf as an inducer of inflammation on intestinal epithelial cells. Secretion of pro-inflammatory cytokines in response to STEC wild type and lpf isogenic mutants was evaluated on intestinal T84 cells. Of the 27 cytokines assayed, IL-6, IL-8, IL-15, FGF, GM-CSF and IP-10 were significantly reduced, when compared to the wild-type strain, in the lpfA1 lpfA2 double mutant. Further, the host intracellular signaling pathways activated in response to Lpf were determined by using an array containing genes representative of 18 different signal transduction pathways. The analysis indicated that the NF-κB pathway is activated in response to Lpf-expressing STEC. Therefore, our study supports the role of Lpf as a STEC factor mediating intestinal inflammation.
Asunto(s)
Infecciones por Escherichia coli/inmunología , Escherichia coli O157/inmunología , Fimbrias Bacterianas/inmunología , Inflamación/inmunología , Enfermedades Intestinales/microbiología , Adhesión Bacteriana/inmunología , Línea Celular , Citocinas/análisis , Citocinas/inmunología , Células Epiteliales/inmunología , Células Epiteliales/microbiología , Infecciones por Escherichia coli/microbiología , Perfilación de la Expresión Génica , Humanos , Inflamación/microbiología , Enfermedades Intestinales/inmunología , ARN Bacteriano/química , ARN Bacteriano/genética , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Transducción de Señal/inmunologíaRESUMEN
Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) is an important cause of diarrhea. Three adhesins (Tia, TibA, EtpA), an iron acquisition system (Irp1, Irp2, and FyuA), a GTPase (LeoA), and an autotransporter (EatA) are ETEC virulence-related proteins that, in contrast to the classical virulence factors (enterotoxins and fimbrial colonization factors) have not heretofore been targets in characterizing isolates from epidemiological studies. Here, we determined the occurrence of these nonclassical virulence genes in 103 ETEC isolates from Chilean children with diarrhea and described their association with O serogroups and classical virulence determinants. Because tia, leoA, irp2, and fyuA are harbored by pathogenicity islands inserted into the selC and asnT tRNA genes (tDNAs), we analyzed the regions flanking these loci. Ten additional tDNAs were also screened to identify hot spots for genetic insertions. Associations between the most frequent serogroups and classical colonization factor (CF)-toxin profiles included O6/LT-STh/CS1-CS3-CS21 (i.e., O6 serogroup, heat-labile [LT] and human heat-stable [STh] enterotoxins, and CFs CS1, -3 and -21), O6/LT-STh/CS2-CS3-CS21, and O104-O127/STh/CFAI-CS21. The eatA and etpA genes were detected in more than 70% of the collection, including diverse serogroups and virulence profiles. Sixteen percent of the ETEC strains were negative for classical and nonclassical adhesins, suggesting the presence of unknown determinants of adhesion. The leuX, thrW, and asnT tDNAs were disrupted in more than 65% of strains, suggesting they are hot spots for the insertion of mobile elements. Sequences similar to integrase genes were identified next to the thrW, asnT, pheV, and selC tDNAs. We propose that the eatA and etpA genes should be included in characterizations of ETEC isolates in future epidemiological studies to determine their prevalence in other geographical regions. Sequencing of tDNA-associated genetic insertions might identify new ETEC virulence determinants.
Asunto(s)
Escherichia coli Enterotoxigénica/genética , Escherichia coli Enterotoxigénica/patogenicidad , Infecciones por Escherichia coli/microbiología , Islas Genómicas , Mutagénesis Insercional , ARN de Transferencia/genética , Factores de Virulencia/genética , Niño , Chile , ADN Bacteriano/química , ADN Bacteriano/genética , Diarrea/microbiología , Escherichia coli Enterotoxigénica/aislamiento & purificación , Proteínas de Escherichia coli/genética , Genética Microbiana/métodos , Humanos , Tamizaje Masivo/métodos , Datos de Secuencia Molecular , Análisis de Secuencia de ADNRESUMEN
Adherence to intestinal cells is a key process in infection caused by enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC). Several adhesion factors that mediate the binding of EHEC to intestinal cells have been described, but the receptors involved in their recognition are not fully characterized. Extracellular matrix (ECM) proteins might act as receptors involved in the recognition of enteric pathogens, including EHEC. In this study, we sought to characterize the binding of EHEC O157:H7 to ECM proteins commonly present in the intestine. We found that EHEC prototype strains as well as other clinical isolates adhered more abundantly to surfaces coated with fibronectin, laminin, and collagen IV. Further characterization of this phenotype, by using antiserum raised against the LpfA1 putative major fimbrial subunit and by addition of mannose, showed that a reduced binding of EHEC to ECM proteins was observed in a long polar fimbria (lpf) mutant. We also found that the two regulators, H-NS and Ler, had an effect in EHEC Lpf-mediated binding to ECM, supporting the roles of these tightly regulated fimbriae as adherence factors. Purified Lpf major subunit bound to all of the ECM proteins tested. Finally, increased bacterial adherence was observed when T84 cells, preincubated with ECM proteins, were infected with EHEC. Taken together, these findings suggest that the interaction of Lpf and ECM proteins contributes to the EHEC colonization of the gastrointestinal tract.
Asunto(s)
Adhesión Bacteriana , Escherichia coli O157/metabolismo , Proteínas de la Matriz Extracelular/metabolismo , Fimbrias Bacterianas/metabolismo , Anticuerpos/inmunología , Proteínas Bacterianas/metabolismo , Línea Celular Tumoral , Colágeno Tipo IV/metabolismo , Proteínas de Unión al ADN/metabolismo , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Escherichia coli O157/genética , Escherichia coli O157/ultraestructura , Proteínas de Escherichia coli/genética , Proteínas de Escherichia coli/metabolismo , Fibronectinas/metabolismo , Proteínas Fimbrias/inmunología , Proteínas Fimbrias/metabolismo , Fimbrias Bacterianas/inmunología , Humanos , Mucosa Intestinal/metabolismo , Intestinos/microbiología , Laminina/metabolismo , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Transactivadores/metabolismoRESUMEN
Se exponen los principales aspectos considerados en la evaluación sanitaria de cosméticos de importación y de producción nacional. Se relatan los procedimientos establecidos para aprobar y considerar un producto como apto para uso o consumo humano. La evaluación de cosméticos por el Registro Sanitario se basa en el etiquetado del producto, los documentos técnicos suministrados por el productor y la corroboración de algunos indicadores sanitarios de interés particular en casos necesarios. Se mencionan los análisis físico-químicos, microbiológicos, toxicológicos y biológicos más importantes. Se presentan las principales dificultades detectadas, entre las que se encuentran deficiencias en el etiquetado, información técnica de pobre calidad y valores que no cumplen con las normas sanitarias. La mayor parte de los productos evaluados en 1999 fueron importados, con predominio de los champúes, las cremas y los jabones. Los productos nacionales más frecuentemente registrados fueron los champúes y los limpiadores
Asunto(s)
Cosméticos , Vigilancia Sanitaria , Etiquetado de Productos , Control de CalidadRESUMEN
Se exponen los principales aspectos considerados en la evaluación sanitaria de cosméticos de importación y de producción nacional. Se relatan los procedimientos establecidos para aprobar y considerar un producto como apto para uso o consumo humano. La evaluación de cosméticos por el Registro Sanitario se basa en el etiquetado del producto, los documentos técnicos suministrados por el productor y la corroboración de algunos indicadores sanitarios de interés particular en casos necesarios. Se mencionan los análisis físico-químicos, microbiológicos, toxicológicos y biológicos más importantes. Se presentan las principales dificultades detectadas, entre las que se encuentran deficiencias en el etiquetado, información técnica de pobre calidad y valores que no cumplen con las normas sanitarias. La mayor parte de los productos evaluados en 1999 fueron importados, con predominio de los champúes, las cremas y los jabones. Los productos nacionales más frecuentemente registrados fueron los champúes y los limpiadores(AU)
Asunto(s)
Cosméticos , Vigilancia Sanitaria , Etiquetado de Productos , Control de CalidadRESUMEN
Se efectuó un análisis de la irritabilidad dérmica y oftálmica de 14 soluciones desinfectantes a la concentración orientada, según los manuales de procedimiento de la desinfección para uso de hospitales vigentes en el país. La prueba de irritabilidad dérmica (metodología de Draize) se aplic a las siguientes soluciones: acetato de clordexidina en solución acuosa al 1 y 0,05
y al 0,5
en solución alcohólica, hipoclorito de calcio al 1
, cloramina T al 0,5
, cetrimida al 1
, Tego 103S y Tego 103G al 1
, glutaraldeh do al 2
y las fórmulas de alcohol iodado al 1
, Galli-Valerio y la solución de formalina alcohólica antioxidante: mientras que la prueba de irritabilidad oftálmica (según Draiza) se aplicó con aquellas soluciones que puedan ser utilizadas sobre mucosas, como son: acetato de clorhexidina en solución acuosa al 0,5
, Tego al 0,5
Tego 103S al 0,5
y la iodo povidona en solución acuosa al 0,5
. Se analizaron los resultados como indica la metodología aplicada; todas las soluciones resultaron ser no irritantes a la piel. con excepción de la cetrimida al 1
que fue moderadamente irritante. Las soluciones con las cuales se estudió la irritabilidad oftálmica, resultaron ser no irritantes a la mucosa ocular del conejo, por lo que se sugiere su uso en el hombre
Asunto(s)
Técnicas In Vitro , Desinfección , Hipersensibilidad a las Drogas/etiología , Piel , Ojo , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Pruebas Cutáneas/métodosRESUMEN
Se efectuó un análisis de la irritabilidad dérmica y oftálmica de 14 soluciones desinfectantes a la concentración orientada, según los manuales de procedimiento de la desinfección para uso de hospitales vigentes en el país. La prueba de irritabilidad dérmica (metodología de Draize) se aplic a las siguientes soluciones: acetato de clordexidina en solución acuosa al 1 y 0,05 por ciento y al 0,5 por ciento en solución alcohólica, hipoclorito de calcio al 1 por ciento , cloramina T al 0,5 por ciento , cetrimida al 1 por ciento , Tego 103S y Tego 103G al 1 por ciento , glutaraldeh do al 2 por ciento y las fórmulas de alcohol iodado al 1 por ciento , Galli-Valerio y la solución de formalina alcohólica antioxidante: mientras que la prueba de irritabilidad oftálmica (según Draiza) se aplicó con aquellas soluciones que puedan ser utilizadas sobre mucosas, como son: acetato de clorhexidina en solución acuosa al 0,5 por ciento , Tego al 0,5 por ciento Tego 103S al 0,5 por ciento y la iodo povidona en solución acuosa al 0,5 por ciento . Se analizaron los resultados como indica la metodología aplicada; todas las soluciones resultaron ser no irritantes a la piel. con excepción de la cetrimida al 1 por ciento que fue moderadamente irritante. Las soluciones con las cuales se estudió la irritabilidad oftálmica, resultaron ser no irritantes a la mucosa ocular del conejo, por lo que se sugiere su uso en el hombre
Asunto(s)
Desinfectantes/toxicidad , Hipersensibilidad a las Drogas/etiología , Ojo/efectos de los fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Piel/efectos de los fármacos , Pruebas Cutáneas/métodosRESUMEN
Se efectuó un análisis de la irritabilidad dérmica y oftálmica de 14 soluciones desinfectantes a la concentración orientada, según los manuales de procedimiento de la desinfección para uso de hospitales vigentes en el país. La prueba de irritabilidad dérmica (metodología de Draize) se aplic a las siguientes soluciones: acetato de clordexidina en solución acuosa al 1 y 0,05 por ciento y al 0,5 por ciento en solución alcohólica, hipoclorito de calcio al 1 por ciento , cloramina T al 0,5 por ciento , cetrimida al 1 por ciento , Tego 103S y Tego 103G al 1 por ciento , glutaraldeh do al 2 por ciento y las fórmulas de alcohol iodado al 1 por ciento , Galli-Valerio y la solución de formalina alcohólica antioxidante: mientras que la prueba de irritabilidad oftálmica (según Draiza) se aplicó con aquellas soluciones que puedan ser utilizadas sobre mucosas, como son: acetato de clorhexidina en solución acuosa al 0,5 por ciento , Tego al 0,5 por ciento Tego 103S al 0,5 por ciento y la iodo povidona en solución acuosa al 0,5 por ciento . Se analizaron los resultados como indica la metodología aplicada; todas las soluciones resultaron ser no irritantes a la piel. con excepción de la cetrimida al 1 por ciento que fue moderadamente irritante. Las soluciones con las cuales se estudió la irritabilidad oftálmica, resultaron ser no irritantes a la mucosa ocular del conejo, por lo que se sugiere su uso en el hombre (AU)
Asunto(s)
Desinfectantes/toxicidad , Hipersensibilidad a las Drogas/etiología , Piel , Ojo , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Pruebas Cutáneas/métodosRESUMEN
Se determinó el contenido de vitamina C durante el almacenamiento del jugo de naranja enriquecido. Se halló diferencia significativa al quinto mes de almacenamiento en relación con el contenido inicial de la vitamina; la retención de ésta fue del 76 % a los 5 meses y del 50 % a los 12 meses. La cantidad de vitamina C a los 12 meses representa aún un aporte significativo para la nutrición de los niños
Asunto(s)
Ácido Ascórbico , Bebidas , Citrus , Conservación de Alimentos , Alimentos FortificadosRESUMEN
Se determinó el contenido de vitamina C durante el almacenamiento del jugo de naranja enriquecido. Se halló diferencia significativa al quinto mes de almacenamiento en relación con el contenido inicial de la vitamina; la retención de ésta fue del 76
a los 5 meses y del 50
a los 12 meses. La cantidad de vitamina C a los 12 meses representa aún un aporte significativo para la nutrición de los niños
