1.
Clin Neurophysiol
; 163: 37-38, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-38691984
Asunto(s)
Mioclonía , Humanos , Mioclonía/fisiopatología , Mioclonía/genética , Masculino , Femenino , Estimulación Luminosa/métodos , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/fisiopatología , Degeneración Retiniana/fisiopatología , Degeneración Retiniana/genética , Reflejo/fisiología , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética , Síndromes Epilépticos , Espasmos Infantiles
2.
Mov Disord
; 39(7): 1238-1240, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-38643413