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1.
Rev Neurol ; 62(8): 371-6, 2016 Apr 16.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-27064917

RESUMEN

INTRODUCTION: Epilepsy is a chronic disease that affects 0.5-1% of the population. One third of the patients become refractory to antiepileptic drugs. Among the non-pharmacological treatments available, the modified Atkins diet is an effective treatment used since 2003 as another alternative for children and adults with refractory epilepsy. DEVELOPMENT: The Ketogenic Diet National Committee, which depends on the Argentine Society of Pediatric Neurology, elaborated this consensus on the modified Atkins diet, basing itself on a review of the literature and on their clinical experience. This consensus in Spanish explains the different aspects to be taken into account regarding the modified Atkins diet, patient selection, implementation, different controls and adverse effects. Unlike the classic ketogenic diet, the modified Atkins diet is initiated without fasting or hospital stay, nor does it require protein, calorie or fluid restriction, thus improving patient palatability and consequently patient tolerability. CONCLUSIONS: The modified Atkins diet is a useful treatment for patients with intractable epilepsy. The publication of this consensus offers the possibility for new centers to get oriented regarding this diet implementation.


TITLE: Consenso nacional de dieta Atkins modificada.Introduccion. La epilepsia es una enfermedad cronica que afecta al 0,5-1% de la poblacion, y un tercio de los pacientes evoluciona hacia una forma refractaria a los farmacos antiepilepticos. Dentro de los tratamientos no farmacologicos disponibles, la dieta cetogenica Atkins modificada es un tratamiento efectivo utilizado desde 2003 como otra alternativa en niños y adultos con epilepsia refractaria. Desarrollo. El Comite Nacional de Dieta Cetogenica, dependiente de la Sociedad Argentina de Neurologia Infantil, elaboro este consenso sobre dieta Atkins modificada basandose en una revision de la bibliografia y en su experiencia clinica. Este consenso explica los distintos aspectos que hay que tener en cuenta sobre la dieta Atkins modificada, eleccion de pacientes, forma de implementacion, diversos controles y efectos adversos. A diferencia de la dieta cetogenica clasica, se inicia sin ayuno ni hospitalizacion, y no hay restriccion proteica, calorica o hidrica, por lo que mejora la palatabilidad y, consecuentemente, la tolerabilidad. Conclusiones. La dieta Atkins modificada es un tratamiento util para pacientes con epilepsia intratable. La publicacion de este consenso ofrece la posibilidad de orientar a nuevos centros en su implementacion.


Asunto(s)
Dieta Baja en Carbohidratos/normas , Humanos
2.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 62(8): 371-376, 16 abr., 2016. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-151856

RESUMEN

Introducción. La epilepsia es una enfermedad crónica que afecta al 0,5-1% de la población, y un tercio de los pacientes evoluciona hacia una forma refractaria a los fármacos antiepilépticos. Dentro de los tratamientos no farmacológicos disponibles, la dieta cetogénica Atkins modificada es un tratamiento efectivo utilizado desde 2003 como otra alternativa en niños y adultos con epilepsia refractaria. Desarrollo. El Comité Nacional de Dieta Cetogénica, dependiente de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil, elaboró este consenso sobre dieta Atkins modificada basándose en una revisión de la bibliografía y en su experiencia clínica. Este consenso explica los distintos aspectos que hay que tener en cuenta sobre la dieta Atkins modificada, elección de pacientes, forma de implementación, diversos controles y efectos adversos. A diferencia de la dieta cetogénica clásica, se inicia sin ayuno ni hospitalización, y no hay restricción proteica, calórica o hídrica, por lo que mejora la palatabilidad y, consecuentemente, la tolerabilidad. Conclusiones. La dieta Atkins modificada es un tratamiento útil para pacientes con epilepsia intratable. La publicación de este consenso ofrece la posibilidad de orientar a nuevos centros en su implementación (AU)


Introduction. Epilepsy is a chronic disease that affects 0.5-1% of the population. One third of the patients become refractory to antiepileptic drugs. Among the non-pharmacological treatments available, the modified Atkins diet is an effective treatment used since 2003 as another alternative for children and adults with refractory epilepsy. Development. The Ketogenic Diet National Committee, which depends on the Argentine Society of Pediatric Neurology, elaborated this consensus on the modified Atkins diet, basing itself on a review of the literature and on their clinical experience. This consensus in Spanish explains the different aspects to be taken into account regarding the modified Atkins diet, patient selection, implementation, different controls and adverse effects. Unlike the classic ketogenic diet, the modified Atkins diet is initiated without fasting or hospital stay, nor does it require protein, calorie or fluid restriction, thus improving patient palatability and consequently patient tolerability. Conclusions. The modified Atkins diet is a useful treatment for patients with intractable epilepsy. The publication of this consensus offers the possibility for new centers to get oriented regarding this diet implementation (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Dieta Cetogénica/instrumentación , Dieta Cetogénica/métodos , Dieta Cetogénica/efectos adversos , Epilepsia/diagnóstico , Epilepsia/prevención & control , Epilepsia/terapia , Anticonvulsivantes/administración & dosificación , Anticonvulsivantes/farmacología , Anticonvulsivantes/uso terapéutico , Terapéutica/instrumentación , Terapéutica/métodos , Terapéutica , Conferencias de Consenso como Asunto
3.
Arch Argent Pediatr ; 114(1): 56-63, 2016 Feb.
Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-26914076

RESUMEN

The ketogenic diet, a non-drug treatment with proven effectiveness, has been the most commonly used therapy in the past decade for the management of refractory epilepsy in the pediatric population. Compared to adding a new drug to a pre-existing treatment, the ketogenic diet is highly effective and reduces the number of seizures by 50-90% in approximately 45-60% of children after six months of treatment. For this reason, the Argentine Society of Pediatric Neurology established the Ketogenic Diet Working Group. It is integrated by pediatric dietitians, pediatricians, pediatric neurologists and B.S. in Nutrition, who developed recommendations for the optimal management of patients receiving the classical ketogenic diet based on expert consensus and scientific publications in this field.


La dieta cetogénica constituye el tratamiento no farmacológico de eficacia probada más utilizado en la última década para el manejo de la epilepsia refractaria en la población pediátrica. En comparación con el agregado de un nuevo fármaco a un tratamiento preexistente, esta terapia es altamente efectiva, con una reducción de las crisis de entre un 50% y un 90% en aproximadamente 45%-60% de los niños tras 6 meses de tratamiento. Es por ello por lo que la Sociedad Argentina de Neurología Infantil creó el Grupo de Trabajo de Dieta Cetogénica. Este está conformado por médicos nutricionistas infantiles, pediatras, neurólogos infantiles y licenciados en Nutrición, quienes elaboraron estas recomendaciones para un manejo óptimo de los pacientes que reciben la dieta cetogénica clásica, basándose en el consenso de los expertos y la bibliografía publicada en el tema.


Asunto(s)
Dieta Cetogénica , Epilepsia Refractaria/dietoterapia , Convulsiones/prevención & control , Niño , Manejo de la Enfermedad , Humanos , Convulsiones/dietoterapia
4.
Seizure ; 25: 117-25, 2015 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25457450

RESUMEN

PURPOSE: To retrospectively analyze the electroclinical characteristics, etiology, treatment, and prognosis of patients with epileptic encephalopathy with status epilepticus during sleep (ESES) with unusual EEG features and to corroborate if this series of patients is part of the ESES syndrome. METHOD: Charts of 17 patients with typical clinical manifestations of the ESES syndrome with focal ESES of non-REM sleep at onset and during the focal ESES phase, or bilateral synchronic and asynchronic ESES with a symmetric or asymmetric morphology, continuous or subcontinuous and sometimes multifocal paroxysms with or without slow-wave activity during slow sleep seen between 2000 and 2012 were analyzed. RESULTS: Mean patient follow-up from onset was 7.5 years. An idiopathic cause was found in seven patients, a structural cause in eight, and etiology was unknown in the remaining two. The median age at onset of the unusual ESES syndrome was 7 years. During the ESES phase, 15 children developed new seizure types, negative myoclonus was observed in seven patients, positive myoclonus in five, and absences in nine. Six patients had motor impairment, two had auditory verbal agnosia, and two had motor speech impairment. Attention deficit hyperactivity disorder was observed in four, aggressiveness in six, memory deficit in two, and impaired temporospatial orientation in four. The patients with focal ESES in the frontal region showed behavioral disturbances and/or motor deterioration, and in those with temporo-occipital involvement the dominant clinical manifestations were language and/or behavioral disturbances. CONCLUSION: Our patients with typical clinical manifestations of ESES syndrome but with unusual EEG patterns may be variants of this syndrome.


Asunto(s)
Encéfalo/fisiopatología , Trastornos del Sueño-Vigilia/fisiopatología , Trastornos del Sueño-Vigilia/terapia , Estado Epiléptico/fisiopatología , Estado Epiléptico/terapia , Niño , Electroencefalografía , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Masculino , Pronóstico , Estudios Retrospectivos , Trastornos del Sueño-Vigilia/diagnóstico , Trastornos del Sueño-Vigilia/etiología , Estado Epiléptico/diagnóstico , Estado Epiléptico/etiología , Síndrome , Resultado del Tratamiento
5.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 59(5): 213-223, 1 sept., 2014. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-126276

RESUMEN

Introducción. La epilepsia es una enfermedad crónica que afecta al 0,5-1% de la población, mayormente de inicio durante la infancia. Un tercio de los pacientes evoluciona hacia una forma refractaria al tratamiento con fármacos antiepilépticos, lo que plantea al equipo de salud un desafío terapéutico. La dieta cetogénica (DC) es un tratamiento no farmacológico efectivo utilizado como un método alternativo para el tratamiento de la epilepsia refractaria. Objetivos. Es necesario establecer directrices para utilizar la DC adecuadamente y así expandir su conocimiento y utilización en países hispanoparlantes. El Comité Nacional de Dieta Cetogénica, dependiente de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil, elaboró este consenso para estandarizar el uso de la DC basándose en la bibliografía publicada y la experiencia clínica. El grupo está formado por neuropediatras, médicos nutricionistas y licenciadas en nutrición de cinco provincias de Argentina pertenecientes a 10 centros que aplican la DC como tratamiento de la epilepsia refractaria. Desarrollo. Se exponen temas tales como la selección del paciente, el asesoramiento a la familia antes del tratamiento, las interacciones de la DC con la medicación anticonvulsionante, los suplementos, el control de efectos adversos y la retirada de dicha dieta. Conclusiones. La DC es un tratamiento útil para los pacientes pediátricos con epilepsia intratable. Es fundamental la educación y colaboración del paciente y la familia. El tratamiento debe llevarlo a cabo un equipo interdisciplinar experimentado, siguiendo un protocolo. La formación de un grupo nacional interdisciplinar, y la publicación de este consenso, ofrece la posibilidad de orientar a nuevos centros en su implantación (AU)


Introduction. Epilepsy is a chronic disease with onset in infancy affecting 0.5-1% of the population. One third of the patients is refractory to antiepileptic drugs and they pose a challenge for the health care team. The ketogenic diet is an effective, non-pharmacological, alternative treatment for the management of refractory epilepsy. Aims. There is a need to establish guidelines for the adequate and increased use of the ketogenic diet in Spanish-speaking countries. The National Committee on the Ketogenic Diet, consisting of paediatric neurologists, clinical nutritionists, and dietitians, of the Argentine Society of Child Neurology has developed this consensus statement to standardize the use of the ketogenic diet based on the literature and clinical experience. Development. Patient selection, pre-treatment family counseling, drug interactions, micronutrient supplementation, adverse effects, and discontinuation of the diet are discussed. Conclusions. The ketogenic diet is an effective treatment for children with refractory epilepsy. Education and collaboration of the patient and their family is essential. The patient should be managed by an experienced multidisciplinary team using a protocol. The formation of a national multidisciplinary team and the publication of this document provide possibilities for new centers to integrate the ketogenic diet into their treatment options (AU)


Asunto(s)
Humanos , Dieta Cetogénica , Epilepsia/dietoterapia , Anticonvulsivantes/uso terapéutico , Selección de Paciente , Interacciones Alimento-Droga , Cooperación del Paciente , Cumplimiento de la Medicación
6.
Rev Neurol ; 59(5): 213-23, 2014 Sep 01.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-25156026

RESUMEN

INTRODUCTION: Epilepsy is a chronic disease with onset in infancy affecting 0.5-1% of the population. One third of the patients is refractory to antiepileptic drugs and they pose a challenge for the health care team. The ketogenic diet is an effective, non-pharmacological, alternative treatment for the management of refractory epilepsy. AIMS: There is a need to establish guidelines for the adequate and increased use of the ketogenic diet in Spanish-speaking countries. The National Committee on the Ketogenic Diet, consisting of paediatric neurologists, clinical nutritionists, and dietitians, of the Argentine Society of Child Neurology has developed this consensus statement to standardize the use of the ketogenic diet based on the literature and clinical experience. DEVELOPMENT: Patient selection, pre-treatment family counseling, drug interactions, micronutrient supplementation, adverse effects, and discontinuation of the diet are discussed. CONCLUSIONS: The ketogenic diet is an effective treatment for children with refractory epilepsy. Education and collaboration of the patient and their family is essential. The patient should be managed by an experienced multidisciplinary team using a protocol. The formation of a national multidisciplinary team and the publication of this document provide possibilities for new centers to integrate the ketogenic diet into their treatment options.


TITLE: Consenso nacional sobre dieta cetogenica.Introduccion. La epilepsia es una enfermedad cronica que afecta al 0,5-1% de la poblacion, mayormente de inicio durante la infancia. Un tercio de los pacientes evoluciona hacia una forma refractaria al tratamiento con farmacos antiepilepticos, lo que plantea al equipo de salud un desafio terapeutico. La dieta cetogenica (DC) es un tratamiento no farmacologico efectivo utilizado como un metodo alternativo para el tratamiento de la epilepsia refractaria. Objetivos. Es necesario establecer directrices para utilizar la DC adecuadamente y asi expandir su conocimiento y utilizacion en paises hispanoparlantes. El Comite Nacional de Dieta Cetogenica, dependiente de la Sociedad Argentina de Neurologia Infantil, elaboro este consenso para estandarizar el uso de la DC basandose en la bibliografia publicada y la experiencia clinica. El grupo esta formado por neuropediatras, medicos nutricionistas y licenciadas en nutricion de cinco provincias de Argentina pertenecientes a 10 centros que aplican la DC como tratamiento de la epilepsia refractaria. Desarrollo. Se exponen temas tales como la seleccion del paciente, el asesoramiento a la familia antes del tratamiento, las interacciones de la DC con la medicacion anticonvulsionante, los suplementos, el control de efectos adversos y la retirada de dicha dieta. Conclusiones. La DC es un tratamiento util para los pacientes pediatricos con epilepsia intratable. Es fundamental la educacion y colaboracion del paciente y la familia. El tratamiento debe llevarlo a cabo un equipo interdisciplinar experimentado, siguiendo un protocolo. La formacion de un grupo nacional interdisciplinar, y la publicacion de este consenso, ofrece la posibilidad de orientar a nuevos centros en su implantacion.


Asunto(s)
Dieta Cetogénica/normas , Epilepsia/dietoterapia , Dieta Cetogénica/efectos adversos , Humanos , Necesidades Nutricionales , Selección de Paciente
7.
Arch. argent. pediatr ; 103(4): 341-343, ago.2005. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-469563

RESUMEN

El ictus isquémico en la infancia es una entidad in frecuente, en el 50 por ciento de los casos no existe una causa identificable. Sin embargo, con el advenimiento de nuevas técnicas diagnósticas se han podido conocer más afecciones causales.Presentamos el caso de una paciente de 9 años conhemiplejía aguda izquierda, con estudios de neuro imágenes poco significativos y en la cual el análisis del líquido cefalorraquídeo por método de reacciónen cadena de polimerasa (PCR) para ARN viral, fue positivo para enterovirus.La encefalitis focal por enterovirus constituye una entidad neurológica rara en la infancia. Se ha implicado a un probable proceso vasculítico secundario a la infección viral como causa de la isquemia cerebral.Sin embargo, es un diagnóstico etiológico pocas veces pensado y que debería incluirse en el diagnóstico diferencial de hemiplejía aguda infantil.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Isquemia Encefálica , Infecciones por Enterovirus , Encefalitis/diagnóstico , Encefalitis/etiología
8.
Arch. argent. pediatr ; 103(4): 341-343, ago.2005. ilus, tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-120650

RESUMEN

El ictus isquémico en la infancia es una entidad in frecuente, en el 50 por ciento de los casos no existe una causa identificable. Sin embargo, con el advenimiento de nuevas técnicas diagnósticas se han podido conocer más afecciones causales.Presentamos el caso de una paciente de 9 años conhemiplejía aguda izquierda, con estudios de neuro imágenes poco significativos y en la cual el análisis del líquido cefalorraquídeo por método de reacciónen cadena de polimerasa (PCR) para ARN viral, fue positivo para enterovirus.La encefalitis focal por enterovirus constituye una entidad neurológica rara en la infancia. Se ha implicado a un probable proceso vasculítico secundario a la infección viral como causa de la isquemia cerebral.Sin embargo, es un diagnóstico etiológico pocas veces pensado y que debería incluirse en el diagnóstico diferencial de hemiplejía aguda infantil.(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Isquemia Encefálica , Infecciones por Enterovirus , Encefalitis/diagnóstico , Encefalitis/etiología
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