Cosmetic benefits of a novel biomimetic lamellar formulation containing niacinamide in healthy females with oily, blemish-prone skin in a randomized proof-of-concept study.

OBJECTIVE: A randomized study was designed to evaluate the potential cosmetic benefit of a biomimetic, niacinamide-containing moisturizing cream in oily, blemish-prone skin. METHODS: Healthy adult women with oily, blemish-prone skin were randomized to one of three treatment groups: test, control, or positive control. In the test group, subjects used the test product (containing 4% niacinamide), plus the standard cleanser (Simple® Kind to Skin Moisturizing Facial Wash). In the control group, subjects received no moisturizer but used the standard cleanser. In the positive control group, subjects used Vivatinell Acnecinamide® Gel Cream (containing 4% niacinamide) as a moisturizer and Neutrogena Visibly Clear® Spot Clearing Facial Wash (containing 2% salicylic acid) as a cleanser. The positive control regimen was included to provide a comparison for estimates of effect size. The primary objective was to evaluate skin moisturization as a change from baseline in corneometer values at 8 h for the test regimen vs. the control regimen. Analysis of covariance was applied for the primary efficacy analysis. RESULTS: A total of 132 subjects were randomized with 44 included in each treatment group. A significant difference was observed in the primary endpoint for the test regimen compared with the control regimen (least-squares mean difference [95% CI]: 3.12 [0.68, 5.56], P = 0.0128). A trend was observed in favour of the positive control regimen compared with the control regimen. Secondary measurements of moisturization supported the primary efficacy outcome. Assessment of blemishes showed a significant difference between the test regimen vs. the control regimen for change from baseline in mean total blemish count at Week 8 (least-squares mean difference [95% CI]: -1.80 [-3.41, -0.19], P = 0.0290). No statistical comparisons between the positive control group and the test group were performed. CONCLUSION: This study provides proof-of-concept evidence that a novel lamellar lipid moisturizer containing niacinamide, in combination with a standard cleanser, can help moisturize the skin and provide an overall improvement in the complexion appearance of people with blemish-prone skin. STUDY REGISTRATION: NCT03093181.

OBJECTIF: Une étude randomisée a été conçue pour évaluer le bénéfice cosmétique potentiel d'une crème hydratante biomimétique contenant du niacinamide sur une peau grasse sujette aux imperfections. MÉTHODES: Des femmes adultes en bonne santé, à peau grasse sujette aux imperfections, ont été randomisées dans l'un des trois groupes de traitement : test, témoin ou témoin positif. Dans le groupe test, les sujets ont utilisé le produit testé (contenant 4 % de niacinamide), plus le nettoyant standard (Nettoyant visage Simple® doux pour la peau). Dans le groupe témoin, les sujets n'ont reçu aucune crème hydratante mais ont utilisé le nettoyant standard. Dans le groupe témoin positif, les sujets ont utilisé le gel crème Vivatinell Acnecinamide® (contenant 4 % de niacinamide) comme crème hydratante et le nettoyant visage pour réduire les imperfections Neutrogena Visibly Clear® (contenant 2 % d'acide salicylique) comme nettoyant. Le schéma de traitement du groupe témoin positif était inclus pour fournir une comparaison des estimations de la taille de l'effet. L'objectif principal était d'évaluer l'hydratation de la peau par le changement par rapport à la référence des valeurs du cornéomètre à 8 h pour le schéma de traitement testé par rapport au schéma de traitement témoin. Une analyse de covariance a été appliquée pour l'analyse de l'efficacité primaire. RÉSULTATS: Un total de 132 sujets ont été randomisés, dont 44 inclus dans chaque groupe de traitement. Une différence significative a été observée dans le critère d'évaluation principal en faveur du schéma de traitement testé par rapport au schéma de traitement témoin (différence moyenne des moindres carrés [IC à 95 %] : 3,12 [0,68, 5,56], P = 0,0128). Une tendance a été observée en faveur du schéma de traitement témoin positif par rapport au schéma de traitement témoin. Les mesures secondaires de l'hydratation ont appuyé le résultat principal d'efficacité. L'évaluation des imperfections a montré une différence significative entre le schéma de traitement testé par rapport au schéma de traitement témoin en ce qui concerne le changement par rapport à la référence dans le nombre moyen total d'imperfections à la semaine 8 (différence moyenne des moindres carrés [IC à 95 %] : _1,80 [_3,41, _0,19], P = 0,0290). Aucune comparaison statistique entre le groupe témoin positif et le groupe test n'a été réalisée. CONCLUSION: Cette étude fournit des éléments de preuve de concept qu'une nouvelle crème hydratante lipidique lamellaire à base de niacinamide, en association avec un nettoyant standard, peut permettre d'hydrater la peau et fournir une amélioration globale de l'aspect du teint chez des personnes dont la peau est sujette aux imperfections. Numéro d'enregistrement de l'étude : NCT03093181.

Cosmetic benefit of a biomimetic lamellar cream formulation on barrier function or the appearance of fine lines and wrinkles in randomized proof-of-concept clinical studies.

OBJECTIVE: Two studies were designed to evaluate the potential cosmetic benefit of a biomimetic, niacinamide-containing moisturizing cream for the first time in humans. METHODS: In both studies, healthy women were randomized to use two treatments, one for the left side of the body and one for the right, from three options: the test cream, a positive control or no treatment (use of standard cleanser only). Treatments were applied twice daily for 4 weeks to the face and forearms (Study 1) or the face only (Study 2). Instrumental and clinical skin assessments were performed by trained technicians. Study 1 involved tape stripping and a 5-day no-treatment ('regression') period at the end of the 4 weeks. Independent lay graders were asked to grade the skin texture of subjects in Study 2 from high-resolution photographs. RESULTS: In Study 1 (n = 66), the test cream significantly decreased the transepidermal water loss (TEWL) values on the forearm, and in the cheek area of the face, relative to baseline and compared to no treatment, and increased skin Corneometer values. The improvements were partially retained during a subsequent 5-day period of no treatment. Increases in TEWL values on skin subjected to tape stripping were significantly lower after 4 weeks of using the test cream compared to no treatment. In Study 2 (n = 72 subjects with visible signs of ageing), there was a favourable trend in the change from baseline of a skin roughness parameter, Ra , for the test cream compared to no treatment. There were statistically significant improvements in the Fitzpatrick wrinkle score compared to no treatment, decreases in TEWL and increased Corneometer values and Cutometer values (R5 elasticity parameter). Grading of high-resolution images failed to detect the improvements in skin texture (defined as pores, smoothness and unevenness) for the test cream vs. no treatment. No treatment-related serious or severe adverse events were reported. CONCLUSION: Twice daily application of the test cream over 4 weeks had beneficial effects on skin barrier function, moisturization, wrinkle dimensions and elasticity compared to no treatment. These studies provide proof-of-concept evidence and highlight the cosmetic benefit of the biomimetic lamellar cream formulation. STUDY REGISTRATION: NCT03216265, NCT03180645.

OBJECTIF: Deux études ont été conçues pour évaluer pour la première fois chez l'être humain l'éventuel bénéfice cosmétique d'une crème hydratante biomimétique contenant de la niacinamide. MÉTHODES: Dans les deux études, des femmes en bonne santé ont été randomisées pour utiliser deux traitements, un pour le côté gauche du corps et un pour le côté droit, choisis entre trois options : la crème testée, un contrôle positif ou aucun traitement (utilisation d'un nettoyant standard uniquement). Les traitements ont été appliqués deux fois par jour pendant 4 semaines sur le visage et les avant-bras (Étude 1) ou seulement sur le visage (Étude 2). Des évaluations instrumentales et cliniques de la peau ont été effectuées par des techniciens qualifiés. L'étude 1 impliquait un stripping et une période de 5 jours sans traitement (« régression ¼) à la fin des 4 semaines. Il a été demandé à des évaluateurs profanes indépendants d'évaluer la texture de la peau des participantes dans l'Étude 2 à partir de photographies à haute résolution. RÉSULTATS: Dans l'Étude 1 (n = 66), la crème testée a diminué de manière significative les valeurs de la perte en eau transépidermique (transepidermal water loss, TEWL) au niveau de l'avant-bras, et au niveau de la joue, par rapport à la valeur de base, et par rapport au groupe sans aucun traitement, et a augmenté les valeurs des paramètres cutanés mesurés avec un cornéomètre. Les améliorations ont été partiellement conservées pendant une période ultérieure de 5 jours sans aucun traitement. Des augmentations des valeurs TEWL sur la peau exposée à un décollement d'un ruban adhésif étaient significativement plus faibles après 4 semaines d'utilisation de la crème testée par rapport à l'absence de traitement. Dans l'Étude 2 (n = 72 participantes avec des signes visibles de vieillissement), il y avait une tendance favorable au niveau de la variation par rapport à la valeur de base du paramètre relatif à la rugosité de la peau, Ra, pour la crème testée par rapport à l'absence de traitement. Il y a eu des améliorations statistiquement significatives du score de Fitzpatrick pour les rides par rapport à l'absence de traitement, des diminutions des valeurs TEWL et une augmentation des valeurs des paramètres mesurés avec un cornéomètre et des valeurs des paramètres mesurés avec un cutomètre (paramètre élasticité R5). L'évaluation des images à haute résolution n'a pas permis de détecter les améliorations de la texture de la peau (définie par les pores, la finesse et les irrégularités) pour la crème testée par rapport à l'absence de traitement. Aucun événement indésirable grave ou sévère lié au traitement n'a été rapporté. CONCLUSION: Une application deux fois par jour de la crème testée pendant 4 semaines a eu des effets bénéfiques sur la fonction barrière de la peau, l'hydratation, l'aspect des rides et l'élasticité par rapport à l'absence de traitement. Ces études fournissent des éléments de preuve de concept et soulignent les bienfaits cosmétiques de la formule lamellaire biomimétique de la crème. Numéro d'enregistrement de l'étude : NCT03216265, NCT03180645.