RESUMEN
BACKGROUND: We studied the determinants of hemodynamics and analyzed the incidence, risk factors, and clinical impact of pulmonary homograft dysfunction following Ross surgery, after a 20-year follow-up at our referral center. METHODS: From 1997 to 2017, a total of 142 patients underwent surgery using the Ross procedure. The development of moderate-severe stenosis (peak transhomograft pressure gradient 36 mm Hg or greater) and surgical or percutaneous Ross homograft reinterventions were evaluated by echocardiography in the immediate postoperative period and at annual intervals. RESULTS: After 20 years of follow-up, 31% of patients had moderate-severe homograft stenosis, and 9.1% had had to undergo one or two reinterventions, of which, six were valve replacements and seven were percutaneous interventions. At 1, 5, and 20 years, 89.4%, 74.6%, and 69% of these patients, respectively, were free from moderate-severe stenosis; and 99.3%, 95.7%, and 90.9%, respectively, had freedom from homograft reintervention. The pediatric group had a higher risk factor for homograft stenosis (hazard ratio 3.70; 95% confidence interval, 1.56 to 7.20, P = .002), whereas donor age behaved as a protective factor (hazard ratio 0.98; 95% confidence interval, 0.95 to 0.99; P = .044). Pulmonary homograft stenosis tended to appear in the first year (10.6%) or at 5 years (25.4%). CONCLUSIONS: Pulmonary homografts implanted in the Ross procedure offer satisfactory long-term results, but the level of homograft dysfunction is not negligible. Young recipient and donor age were associated with a higher rate of homograft stenosis during follow-up. Moreover, homograft dysfunction usually occurred during the first few years of follow-up, and may have been related to immune responses.
Asunto(s)
Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos/efectos adversos , Predicción , Enfermedades de las Válvulas Cardíacas/cirugía , Disfunción Primaria del Injerto/diagnóstico , Válvula Pulmonar/cirugía , Adolescente , Adulto , Anciano , Aloinjertos , Niño , Preescolar , Ecocardiografía , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Disfunción Primaria del Injerto/cirugía , Reoperación , Estudios Retrospectivos , Factores de Riesgo , Adulto JovenRESUMEN
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: We analyzed the incidence, risk factors and clinical impact of pulmonary homograft dysfunction after the Ross procedure in our patients. PATIENTS AND METHOD: All patients were evaluated at 3, 6 and 12 months, and annually thereafter. Patients with a transhomograft pressure gradient greater than 30 mmHg were referred for cardiac magnetic resonance imaging. RESULTS: At the end of the study, 9 patients (11.8%) showed a transhomograft pressure gradient >30 mmHg after a mean period of 15.3 months post-surgery. Mean transhomograft pressure gradient was 19.8 (16.2%) (range, 2-100 mmHg). All patients were in functional class I, except 2 who were in New York Heart Association class II with severe stenosis. These 2 patients were treated percutaneously with stent placement and no reoperation. No association was found between clinical outcome and sex, age or homograft diameter. We found a trend toward greater perioperative use of plasma, platelets and red cells in the group of patients in comparison to controls, although the difference was significant only for postoperative use of plasma (1.7 [3] vs 5.5 [5.3] units; P<0.05). Cardiac magnetic resonance imaging showed stenosis predominantly in the body of the homograft, whereas the valvular component itself remained competent. Right ventricular hypertrophy was mild or very mild in 7 patients and moderate in 2. CONCLUSIONS: The incidence of some degree of pulmonary homograft dysfunction after the Ross procedure was non-negligible, but its clinical impact seems to be slight. Patients with severe stenosis were treated successfully via a percutaneous approach. The use of blood products might be a risk factor for the development of this complication.
Asunto(s)
Complicaciones Posoperatorias/epidemiología , Estenosis de la Válvula Pulmonar/epidemiología , Válvula Pulmonar/trasplante , Adolescente , Adulto , Cateterismo Cardíaco , Niño , Femenino , Implantación de Prótesis de Válvulas Cardíacas/métodos , Humanos , Incidencia , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Análisis Multivariante , Complicaciones Posoperatorias/diagnóstico , Complicaciones Posoperatorias/cirugía , Válvula Pulmonar/diagnóstico por imagen , Válvula Pulmonar/patología , Estenosis de la Válvula Pulmonar/patología , Estenosis de la Válvula Pulmonar/cirugía , Radiografía , Reoperación , Trasplante Autólogo , Resultado del TratamientoRESUMEN
Introducción y objetivos. Estudiamos la incidencia, los factores de riesgo y el impacto clínico de la estenosis del homoinjerto pulmonar tras la intervención de Ross en nuestra serie clínica. Pacientes y método. El seguimiento se realizó a los 3, 6 y 12 meses, y después anualmente. Los pacientes con gradiente a través del homoinjerto pulmonar > 30 mmHg fueron sometidos a una resonancia magnética cardíaca. Resultados. De los 76 pacientes intervenidos, 9 (11,8 por ciento) presentaron un homoinjerto pulmonar > 30 mmHg una media de 15,3 meses después de la intervención. El gradiente medio fue de 19,8 ñ 16,2 mmHg (rango, 2-100). Todos los pacientes se encontraban en grado funcional I de la New York Heart Association excepto 2, que estaban en grado funcional II con estenosis severa y fueron tratados percutáneamente con stents, sin necesidad de reoperación. No encontramos asociación con el sexo, la edad ni el diámetro del homoinjerto. El uso de hemoderivados (hematíes, plasma y plaquetas) fue mayor en el grupo afectado que en el de control, si bien no alcanzó significación estadística, a excepción del uso de plasma en cuidados intensivos (1,7 ñ 3 frente a 5,5 ñ 5,3 unidades; p < 0,05). El estudio con resonancia magnética cardíaca demostró afección eminentemente del cuerpo de homoinjerto, con aparato valvular competente. La repercusión en el ventrículo derecho fue muy leve-leve (n = 7) o moderada (n = 2).Conclusiones. La incidencia de disfunción del homoinjerto pulmonar no es desdeñable, si bien el impacto clínico parece ser muy discreto y los casos severos se controlan satisfactoriamente de forma percutánea. El uso de hemoderivados podría ser un factor de riesgo para el desarrollo de esta complicación (AU)
Asunto(s)
Niño , Adolescente , Adulto , Masculino , Femenino , Humanos , Trasplante Autólogo , Análisis Multivariante , Incidencia , Resultado del Tratamiento , Complicaciones Posoperatorias , Estenosis de la Válvula Pulmonar , Reoperación , Válvula Pulmonar , Implantación de Prótesis de Válvulas Cardíacas , Imagen por Resonancia Magnética , Cateterismo CardíacoRESUMEN
La trombosis venosa profunda puede causar embolias pulmonares. En raras ocasiones, la embolización se produce, no directamente en el árbol arterial pulmonar, sino en las cavidades cardiacas derechas. Aunque el valor de la ecocardiografía en el diagnóstico es bien reconocido, actualmente no existe consenso en cuanto al tratamiento apropiado. Presentamos seis casos de trombo flotante en aurícula derecha, diagnosticado por ecocardiografía, en pacientes con embolias pulmonares o con shock o síncope sin causa evidente. Se realizó embolectomía quirúrgica en 4 pacientes, y tratamiento fibrinolítico en 2, sin mortalidad hospitalaria. La elevada mortalidad asociada con esta patología puede reducirse con un diagnóstico ecocardiográfico rápido y un tratamiento emergente con fibrinolisis o cirugía. Nuestros datos sugieren la posible utilización de la fibrinolisis como tratamiento de primera elección en casos seleccionados
