Castleman's disease. A rare cause of isolated retroperitoneal mass.

OBJECTIVES: We describe a case of hyaline vascular type Castleman 's disease with unifocal presentation as retroperitoneal mass. We describe the pathological and radiological findings and present a bibliographic review. METHODS: Castleman's disease is a rare benign disease of unknown etiology characterized by a lymphoproliferative disorder. Two clinical types have been described: localized and multicentric. Isolated retroperitoneal involvement is uncommon. RESULTS: 39-year-old female who complained of back pain. Abdominal CT scan identified a 5 cm retroperitoneal interaortocaval mass. Complete laparoscopic excision was performed. Pathological study showed localized angiofollicular hyperplasia (hyaline vascular type Castleman's disease). CONCLUSIONS: The presentation of Castleman's disease as isolated retroperitonealmass is quite rare and should be distinguished from other retroperitoneal lesions of malignant character. The treatment of choice is surgery, providing a definitive and curative diagnosis. Operative biopsy may be useful.

Enfermedad de Castleman. Una rara causa de masa retroperitoneal solitaria / Castleman's disease. A rare cause of isolated retroperitoneal mass

OBJETIVOS: Describimos un caso de enfermedad de Castleman variante hialino vascular de presentación unifocal como masa retroperitoneal. Se destacan hallazgos radiológicos y anatomopatológicos de esta enfermedad con revisión de la literatura. MÉTODOS: La enfermedad de Castleman es una rara enfermedad benigna de etiología desconocida caracterizada por un desorden linfoproliferativo. Puede presentarse de forma unifocal o multifocal. La afectación retroperitoneal aislada es infrecuente. RESULTADOS: Mujer de 39 años que consulta por lumbalgia. Se realiza TAC abdominal identificándose masa retroperitoneal de 5 cm interaortocava. Es intervenida mediante laparoscopia consiguiéndose la exéresis completa. El estudio anatomopatológico demostró hiperplasia angiofolicular localizada (variante hialino vascular de la enfermedad de Castleman). CONCLUSIONES: La presentación de la enfermedad de Castleman como masa retroperitoneal aislada es bastante infrecuente y debe distinguirse de otras lesiones retroperitoneales de carácter maligno. El tratamiento de elección es quirúrgico, aporta el diagnóstico definitivo, y resulta curativo. La biopsia operatoria puede ser de gran utilidad

OBJECTIVES: We describe a case of hyaline vascular type Castleman’s disease with unifocal presentation as retroperitoneal mass. We describe the pathological and radiological findings and present a bibliographic review. METHODS: Castleman’s disease is a rare benign disease of unknown etiology characterized by a lymphoproliferative disorder. Two clinical types have been described: localized and multicentric. Isolated retroperitoneal involvement is uncommon. RESULTS: 39-year-old female who complained of back pain. Abdominal CT scan identified a 5 cm retroperitoneal interaortocaval mass. Complete laparoscopic excision was performed. Pathological study showed localized angiofollicular hyperplasia (hyaline vascular type Castleman’s disease). CONCLUSIONS: The presentation of Castleman’s disease as isolated retroperitonealmass is quite rare and should be distinguished from other retroperitoneal lesions of malignant character. The treatment of choice is surgery, providing a definitive and curative diagnosis. Operative biopsy may be useful

Tumor fibroso solitario paratesticular / Paratesticular solitary fibrous tumor

OBJETIVO: Describir un nuevo caso de Tumor Fibroso Solitario Paratesticular. El tumor fibroso solitario es una neoplasia de células fusocelulares, observada por primera vez en la pleura, aunque posteriormente se ha descrito en numerosas localizaciones. Sin embargo, el TFS escrotal es raro, con pocos casos registrados en la literatura. METODOS/RESULTADOS: Presentamos un caso de TFS escrotal, en un paciente de 67 años con una masa paratesticular de un año de evolución. El estudio histológico muestra una lesión bien delimitada, constituida por células fusocelulares sin atipia, dispuestas en un patrón fascicular, con depósitos de fibras colágenas gruesas. Las células tumorales son positivas para vimentina y CD34. Se revisan los criterios histológicos, los principales diagnósticos diferenciales, así como el tratamiento de esta lesión (AU)