RESUMEN
Objective: To evaluate the self-perception of cardiology residents in Argentina regarding their abilities to help their patients stop smoking, as well as their opinions about their knowledge and skills in this area. Materials and methods: A cross-sectional study was carried out using secondary data from a study carried out in five Latin American countries and Spain, focusing on the information provided by cardiology residents in Argentina. Discrete variables were expressed as median and interquartile range, and categorical variables were expressed as percentages, and were analyzed using the chi-square test or Fisher's exact test, depending on the relative frequency of the expected values. Results: 447 residents participated; 87.5% routinely provided brief advice to quit smoking, and 11.6% used validated questionnaires to assess the degree of addiction. Furthermore, 32.1% stated that they prescribed pharmacological treatment, but 53.1% were only familiar with a single drug. When asked about their self-perception of getting their patients to stop smoking, the median response was 5 (scale from 1 to 10); only 13.7% responded with a score of 8 or more. Conclusions: The present study suggests that cardiology residents in Argentina recognize the importance of carrying out smoking cessation interventions, but a high proportion of them do not feel qualified to do so.
RESUMEN
OBJECTIVES: To determine if RNA collected from pancreatic tissue, without the use of RNAlater, is useful for RNA sequencing (RNA-seq) despite degradation, and if so, then, via RNA-seq analysis, how does gene expression vary between pancreatitis etiologies. METHODS: Data were assessed in 2 dimensions, based on RNA-seq signal shape assessed by RSeQC v.2.6.4 and RNA expression after accounting for different degrees of degradation. RESULTS: Six measures of RNA characteristics (median RNA fragment size, reads per million kilobases saturation, transcript integrity number, distribution of hexamers, percentage of nucleotides that are guanine or cytosine, and duplicated reads) were significantly different between hereditary pancreatitis and idiopathic pancreatitis. Differential expression analysis revealed that 150 genes were differentially expressed between hereditary and idiopathic etiologies, 197 genes were differentially expressed between alcoholic and idiopathic etiologies, and 200 genes were differentially expressed between alcoholic and hereditary etiologies. We then determined that many enriched pathways between hereditary and idiopathic etiologies are related to the matrisome, and many of the enriched pathways between alcoholic and idiopathic etiology or hereditary etiology are related to ion transport. CONCLUSIONS: We found distinct RNA-seq signals between different pancreatitis etiologies in both of the dimensions in critical pathways for pancreas biology.
Asunto(s)
Perfilación de la Expresión Génica/métodos , Trasplante de Islotes Pancreáticos/métodos , Páncreas/cirugía , Pancreatitis Crónica/cirugía , Pancreatitis/cirugía , Adolescente , Adulto , Consumo de Bebidas Alcohólicas/efectos adversos , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Páncreas/metabolismo , Páncreas/patología , Pancreatitis/etiología , Pancreatitis Crónica/genética , Estudios Prospectivos , RNA-Seq/métodos , Trasplante Autólogo , Adulto JovenRESUMEN
El 30 de abril de 1880 se creó el Colegio de Farmacéuticos de La Habana, el cual contó desde sus inicios con la Revista El Repertorio de Farmacia, y fue precursor de la Asociación Farmacéutica Nacional (AFN), fundada el 10 de octubre de 1907. 1, La AFN y los farmacéuticos cubanos adquirieron protagonismo internacional con la celebración del Primer Congreso Panamericano de Farmacia en La Habana en diciembre de 1948, 2, experimentando diferentes transformaciones, sin desviarse de su objetivo inicial: el fomento de las Ciencias Farmacéuticas y sus auxiliares. A partir de los profundos cambios sociales y económicos originados por la Revolución cubana, triunfante el 1ro. de enero de 1959, la asociación renació con nuevos bríos. El 29 de noviembre de 1973, cambió su nombre a Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas (SCCF) y realizó su primer congreso en 1974.3 Su papel de promotora de la superación científica en este sector a favor del trabajo del farmacéutico, está manifiesto en su actual reglamento que establece como sus objetivos: a) Contribuir con la actividad científica de los profesionales que se desarrollen en las diferentes esferas de las Ciencias Farmacéuticas. b) Colaborar en la divulgación de los principales logros científico-técnicos e introducción de tecnologías de avanzada en el ámbito farmacéutico, mediante el intercambio y la discusión frecuente de sus experiencias individuales y colectivas en eventos...(AU)
Asunto(s)
Sociedades Farmacéuticas/historia , Congresos como AsuntoRESUMEN
El 30 de abril de 1880 se creó el Colegio de Farmacéuticos de La Habana, el cual contó desde sus inicios con la Revista El Repertorio de Farmacia, y fue precursor de la Asociación Farmacéutica Nacional (AFN), fundada el 10 de octubre de 1907. 1, La AFN y los farmacéuticos cubanos adquirieron protagonismo internacional con la celebración del Primer Congreso Panamericano de Farmacia en La Habana en diciembre de 1948, 2, experimentando diferentes transformaciones, sin desviarse de su objetivo inicial: el fomento de las Ciencias Farmacéuticas y sus auxiliares. A partir de los profundos cambios sociales y económicos originados por la Revolución cubana, triunfante el 1ro. de enero de 1959, la asociación renació con nuevos bríos. El 29 de noviembre de 1973, cambió su nombre a Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas (SCCF) y realizó su primer congreso en 1974.3 Su papel de promotora de la superación científica en este sector a favor del trabajo del farmacéutico, está manifiesto en su actual reglamento que establece como sus objetivos: a) Contribuir con la actividad científica de los profesionales que se desarrollen en las diferentes esferas de las Ciencias Farmacéuticas. b) Colaborar en la divulgación de los principales logros científico-técnicos e introducción de tecnologías de avanzada en el ámbito farmacéutico, mediante el intercambio y la discusión frecuente de sus experiencias individuales y colectivas en eventos...
Asunto(s)
Congresos como Asunto , Sociedades Farmacéuticas/historiaRESUMEN
We studied the antimicrobial resistance and the molecular epidemiology of 99 enterococcal surveillance isolates from two hospitals of Brasilia, Brazil. Conventional biochemical tests were used to identify the enterococcal species and the disk diffusion method was used to determine their resistance profiles. Enterococcus faecalis (76%) and E. faecium (9%) were the most prevalent species. No enterococci showed the vanA or vanB vancomycin resistance phenotypes or genotypes. Only the intrinsically resistant species E. gallinarum (n=2) and E. casseliflavus (n=3) harbored the vancomycin-resistance genes vanC1 and vanC2/3, respectively. We found E. faecalis isolates with high-level resistance to gentamicin (22%) and streptomycin (8%) and both E. faecalis and E. faecium isolates with resistance to more than two antimicrobials (84% and 67%, respectively). Nine E. faecalis isolates (12%) were resistant to ampicillin; the minimal inhibitory concentration (MIC) values were 16 microg/mL (n=6) and 32 microg/mL (n=3). Among these ampicillin-resistant E. faecalis, seven were also resistant to gentamicin, ciprofloxacin, rifampin, penicillin, chloramphenicol, tetracycline and erythromycin. Pulsed-field gel electrophoresis classified those isolates in three different genotypes, suggesting dissemination of genetically related ampicillin-resistant E. faecalis strains among different patients.
Asunto(s)
Antibacterianos/farmacología , Infección Hospitalaria/microbiología , Enterococcus/efectos de los fármacos , Infecciones por Bacterias Grampositivas/microbiología , Brasil/epidemiología , Infección Hospitalaria/epidemiología , Farmacorresistencia Microbiana/genética , Electroforesis en Gel de Campo Pulsado , Enterococcus/genética , Enterococcus/aislamiento & purificación , Genotipo , Infecciones por Bacterias Grampositivas/epidemiología , Humanos , Unidades de Cuidados Intensivos , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Epidemiología MolecularRESUMEN
We studied the antimicrobial resistance and the molecular epidemiology of 99 enterococcal surveillance isolates from two hospitals of Brasília, Brazil. Conventional biochemical tests were used to identify the enterococcal species and the disk diffusion method was used to determine their resistance profiles. Enterococcus faecalis (76 percent) and E. faecium (9 percent) were the most prevalent species. No enterococci showed the vanA or vanB vancomycin resistance phenotypes or genotypes. Only the intrinsically resistant species E. gallinarum (n=2) and E. casseliflavus (n=3) harbored the vancomycin-resistance genes vanC1 and vanC2/3, respectively. We found E. faecalis isolates with high-level resistance to gentamicin (22 percent) and streptomycin (8 percent) and both E. faecalis and E. faecium isolates with resistance to more than two antimicrobials (84 percent and 67 percent, respectively). Nine E. faecalis isolates (12 percent) were resistant to ampicillin; the minimal inhibitory concentration (MIC) values were 16µg/mL (n=6) and 32µg/mL (n=3). Among these ampicillin-resistant E. faecalis, seven were also resistant to gentamicin, ciprofloxacin, rifampin, penicillin, chloramphenicol, tetracycline and erythromycin. Pulsed-field gel electrophoresis classified those isolates in three different genotypes, suggesting dissemination of genetically related ampicillin-resistant E. faecalis strains among different patients.
Asunto(s)
Humanos , Antibacterianos , Infección Hospitalaria , Enterococcus , Infecciones por Bacterias Grampositivas , Brasil , Farmacorresistencia Microbiana , Electroforesis en Gel de Campo Pulsado , Genotipo , Infecciones por Bacterias Grampositivas , Unidades de Cuidados Intensivos , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Epidemiología Molecular , Reacción en Cadena de la PolimerasaRESUMEN
Se brindaron elementos de la evolución en Cuba de los estudios de disolución, biodisponibilidad y bioequivalencia de respaldo para nuevos productos farmacéuticos. Se describió el entorno farmacéutico, clínico y sanitario del país que ha propiciado un empleo y fabricación de productos genéricos y la creación de adecuadas condiciones para la investigación y desarrollo de los medicamentos. Fueron relacionados los antecedentes de los estudios de equivalencia terapéutica en productos nacionales referidos a estudios in vitro e in vivo. Se citó la reglamentación básica vigente para establecer la intercambiabilidad terapéutica de los medicamentos en la práctica clínica, que fija las pautas de estos estudios en su condición de ensayos más empleados para demostrarla y se brindaron ejemplos de formulaciones investigadas. Fueron caracterizados los parámetros y condiciones generales bajo las cuales se han realizado estudios de bioequivalencia recientes en una de las instituciones especializadas del país. Se concluyó sobre el satisfactorio nivel alcanzado(AU)
Asunto(s)
Medicamentos Genéricos/normas , Industria Farmacéutica/normas , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Denominaciones Comunes Internacionales para las Sustancias Farmacéuticas , Equivalencia TerapéuticaRESUMEN
Se brindaron elementos de la evolución en Cuba de los estudios de disolución, biodisponibilidad y bioequivalencia de respaldo para nuevos productos farmacéuticos. Se describió el entorno farmacéutico, clínico y sanitario del país que ha propiciado un empleo y fabricación de productos genéricos y la creación de adecuadas condiciones para la investigación y desarrollo de los medicamentos. Fueron relacionados los antecedentes de los estudios de equivalencia terapéutica en productos nacionales referidos a estudios in vitro e in vivo. Se citó la reglamentación básica vigente para establecer la intercambiabilidad terapéutica de los medicamentos en la práctica clínica, que fija las pautas de estos estudios en su condición de ensayos más empleados para demostrarla y se brindaron ejemplos de formulaciones investigadas. Fueron caracterizados los parámetros y condiciones generales bajo las cuales se han realizado estudios de bioequivalencia recientes en una de las instituciones especializadas del país. Se concluyó sobre el satisfactorio nivel alcanzado
Asunto(s)
Denominaciones Comunes Internacionales para las Sustancias Farmacéuticas , Industria Farmacéutica/normas , Medicamentos Genéricos/normas , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Equivalencia TerapéuticaRESUMEN
Se realizó una evaluación de las autoridades sanitarias a cargo de la autorización para la comercialización de medicamentos en Cuba desde 1959 hasta el 2001 y de su nivel de subordinación. Se describió la evolución de los documentos normativos y legales que dan la base al Registro de Medicamentos en Cuba y a su evaluación, con lo que se caracterizó el enfoque nacional de los requerimientos y procedimientos exigidos para registrar un medicamento. Se identificaron etapas en la evolución de las autoridades y se enumeraron los aspectos que han marcado saltos de calidad en la espiral de desarrollo de la actividad. Se identificó la situación actual y perspectivas para garantizar la elevación del nivel normativo y legal del Sistema Regulador de Medicamentos(AU)
Asunto(s)
Legislación de Medicamentos , Control de Medicamentos y Narcóticos , Vigilancia de Productos Comercializados , CubaRESUMEN
Se realizó una evaluación de las autoridades sanitarias a cargo de la autorización para la comercialización de medicamentos en Cuba desde 1959 hasta el 2001 y de su nivel de subordinación. Se describió la evolución de los documentos normativos y legales que dan la base al Registro de Medicamentos en Cuba y a su evaluación, con lo que se caracterizó el enfoque nacional de los requerimientos y procedimientos exigidos para registrar un medicamento. Se identificaron etapas en la evolución de las autoridades y se enumeraron los aspectos que han marcado saltos de calidad en la espiral de desarrollo de la actividad. Se identificó la situación actual y perspectivas para garantizar la elevación del nivel normativo y legal del Sistema Regulador de Medicamentos
Asunto(s)
Cuba , Control de Medicamentos y Narcóticos , Legislación de Medicamentos , Vigilancia de Productos ComercializadosRESUMEN
Doze pacientes com idades entre 7 a 12 anos, na forma indeterminada da doença de Chagas, com sorologia e xenodiagnóstico positivos, receberam tratamento específico. Dois pacientes tomaram 7mg/kg de nifurtimox durante 60 e 90 dias e 10 usaram 5-7mg/kg de benznidazol durante 60 dias. A evoluçäo clínica foi verificada através de exame clínico, eletrocardiograma, exame radiológico contrastado do esôfago. Após o tratamento somente uma (8,3 por cento) paciente apresentou todos os exames negativos. Oito deles foram avaliados após oito anos do tratamento e 4 acompanhados durante 20 anos. Sete (58,4 por cento) permaneceram na forma indeterminada e 4 (33,3 por cento) chagásicos progrediram clinicamente para cardiopatia grau II e/ou esofagopatia, apesar do tratamento precoce. Säo necessários estudos com maior número de crianças na fase indeterminada e acompanhamento a longo prazo para se estabelecer a influência do tratamento específico na evoluçäo da doença de Chagas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Enfermedad de Chagas/tratamiento farmacológico , Trypanosoma cruzi/efectos de los fármacos , Enfermedad Crónica , Evolución Clínica , Enfermedad de Chagas/complicaciones , Enfermedades del Esófago/etiología , Cardiomiopatía Chagásica/etiología , Nifurtimox/farmacología , Nifurtimox/uso terapéutico , Nitroimidazoles/farmacología , Nitroimidazoles/uso terapéuticoRESUMEN
Apesar da ultra-sonografia e da tomografia computadorizada serem utilizadas como guias da biópsia hepatica,suas limitaçoes de resoluçao nao possibilitam um estadiamento pre-operatorio seguro das neoplasias primarias do figado.Foram estudados 72 pacientes com suspeita clinica de carcinoma hepatocelular que foram submetidos à biópsia hepatica guiada por laparoscopia.A biópsia foi positiva para neoplasia em 63 casos(87 por cento)Nesses casos o estadiamento oncologico relativo à ressecabilidade cirurgica foi correto.