RESUMEN
Se revisaron 7 pacientes con cirugía conservadora en Osteosarcoma de húmedo proximal entre 1993-2000. El promedio de seguimiento fue de 3-4 años. La reconstrucción ósea primaria fue realizada con peroné en 3 casos, con aloinjerto osteoarticular en 3 y, en un paciente, con clavícula. Reconstrucción ósea secundaria con endoprotesis fue necesaria en sólo uno de los pacientes. La evaluación de la función residual de la extremidad demuestra resultados adecuados (55-68 por ciento). Se determinó un promedio de sobrevida libre de enfermedad de 43 meses (3-84). A pesar de la elevada incidencia de complicaciones de la cirugía conservadora (71,4 por ciento), este procedimiento es la alternativa de elección en la gran mayoría de los osteosarcomas de humero
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Neoplasias Óseas/cirugía , Húmero/cirugía , Osteosarcoma/cirugía , Supervivencia sin Enfermedad , Hospitales Pediátricos/estadística & datos numéricos , Complicaciones Posoperatorias , Procedimientos de Cirugía Plástica/métodos , Trasplante Homólogo , Trasplante ÓseoRESUMEN
La displasia epifisiaria hemimélica es un desorden del desarrollo en la infancia en el cual hay sobrecrecimiento asimétrico cartilaginoso de una o más epífisis de los huesos del tarso o del carpo. Hasta 1999 encontramos descritos en la literatura mundial 138 casos desde 1926. No se han encontrado evidencias de factores hereditarios o del medio ambiente relacionados. Múltiples estudios han tratado de demostrar su origen en etapas iniciales de la gestación. Afecta generalmente varones entre 2 y 14 años. Sus manifestaciones clínicas son el dolor, la deformidad y la limitación caracterizándose la deformidad por ser asimétrica, de consistencia ósea y que produce desviación en varo o valgo. Los estudios imagenológicos que nos aportan más información son los Rayos X y la Resonancia Magnética. El tratamiento se realiza de acuerdo a la localización anatómica de la lesión y puede ir desde resecciones de la masa hasta osteotomías correctoras. Las recidivas no son frecuentes y no se describen malignizaciones. La histopatología demuestra apariencia similar a los osteocondromas
