RESUMEN
We report on a child with multiple lesions of membranous aplasia cutis congenita of the scalp since birth who developed an extensive intracranial arteriovenous malformation several years later. Even in the absence of other clues to suggest intracranial anomalies, children with multiple scalp defects should be carefully surveyed and followed up in the long term.
Asunto(s)
Displasia Ectodérmica/complicaciones , Malformaciones Arteriovenosas Intracraneales/etiología , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Humanos , Recién Nacido , Malformaciones Arteriovenosas Intracraneales/diagnóstico , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Cuero CabelludoRESUMEN
Presentamos el caso de una niña de 10 años de edad, con antecedentes personales de nevos atípicos, que consultó en el Servicio de Dermatología de nuestro hospital por una lesión papuloide, hiperpigmentada, localizada en la región anterior de la pierna izquierda compatible con Nevus de Spitz variedad de Reed. Se revisaron las formas de presentación clínica, los métodos diagnósticos (histopatología y dermatoscopía), el diagnósticodiferencial con melanoma y el algoritmo terapéutico...
Asunto(s)
Humanos , Niño , Nevo de Células Epitelioides y Fusiformes , Nevo/diagnóstico , Células de Reed-SternbergRESUMEN
El pioderma gangrenoso (PG) es una enfermedad de etiología desconocida, que se incluye en el grupo de las dermatosis neutrofílicas. Se reconocen cuatro variantes clínicas: ulcerativa,ampollar, pustulosa y vegetante. Puede presentarse en asociación con una enfermedad sistémica en aproximadamente el 50% de los casos. Para el diagnóstico es importantela exclusión de otras patologías, ya que no hay hallazgos específicos de laboratorio ni histopatológicos. Su manejo requiere tratamiento local y con frecuencia sistémico. Se presentan dos casos de PG ulcerosa...