Pore geometry influences growth and cell adhesion of infrapatellar mesenchymal stem cells in biofabricated 3D thermoplastic scaffolds useful for cartilage tissue engineering.

The most pressing need in cartilage tissue engineering (CTE) is the creation of a biomaterial capable to tailor the complex extracellular matrix of the tissue. Despite the standardized used of polycaprolactone (PCL) for osteochondral scaffolds, the pronounced stiffness mismatch between PCL scaffold and the tissue it replaces remarks the biomechanical incompatibility as main limitation. To overcome it, the present work was focused in the design and analysis of several geometries and pore sizes and how they affect cell adhesion and proliferation of infrapatellar fat pad-derived mesenchymal stem cells (IPFP-MSCs) loaded in biofabricated 3D thermoplastic scaffolds. A novel biomaterial for CTE, the 1,4-butanediol thermoplastic polyurethane (b-TPUe) together PCL were studied to compare their mechanical properties. Three different geometrical patterns were included: hexagonal (H), square (S), and, triangular (T); each one was printed with three different pore sizes (PS): 1, 1.5 and 2 mm. Results showed differences in cell adhesion, cell proliferation and mechanical properties depending on the geometry, porosity and type of biomaterial used. Finally, the microstructure of the two optimal geometries (T1.5 and T2) was deeply analyzed using multiaxial mechanical tests, with and without perimeters, µCT for microstructure analysis, DNA quantification and degradation assays. In conclusion, our results evidenced that IPFP-MSCs-loaded b-TPUe scaffolds had higher similarity with cartilage mechanics and T1.5 was the best adapted morphology for CTE.

Development of a liquid chromatographic method for the quantification of paromomycin. Application to in vitro release and ex vivo permeation studies.

We have developed a reversed phase high performance liquid chromatography pulsed amperometric detection (RPHPLC-PAD) method for the determination of paromomycin. It is sensitive, repeatable, and selective without the pretreatment step. Trifluoroacetic acid-water was utilized as the eluent and detected by PAD under NaOH alkaline conditions. The paromomycin detection limit (S/N=3.3) was 2µgmL(-1) and the quantification limit (S/N=10) was 6µgmL(-1). Coefficients of linear regression were higher than 0.99 for concentrations between 6.25 and 200µgmL(-1). The intra and inter-day precision (RSD) was less than 6.5%. The average recoveries were 97.53-102.01%. The proposed HPLC-PAD method presented advantageous performance characteristics and it can be considered suitable for the evaluation of paromomycin loaded nanogel formulation in ex vivo permeation and in vitro release studies.

Novel microparticulate systems for the vaginal delivery of nystatin: development and characterization.

To develop more effective antifungal microparticulate therapeutic systems for the treatment of Candida vaginitis, microparticles containing nystatin were elaborated by emulsification/internal gelation method. Three types of microparticles were successfully prepared, alginate microparticles, chitosan and poloxamer 407 coated alginate microparticles. DSC and FT-IR studies were performed to test the efficacy of the method. After physicochemical characterization, mean particle sizes ranged from 36.088 µm to 56.146 µm. The encapsulation efficiency was found to be similar for alginate and chitosan coated microparticles and lower for poloxamer 407 coated. Optimal mucoadhesive properties in all kind of microparticles where exhibited. Release studies showed the best kinetic parameters for poloxamer 407 coated microparticles. After ex vivo permeation studies through porcine vaginal mucosa, and determination of the amount of nystatin retained as well as microbiologic studies performed, it could be inferred that the developed microparticulate systems offered an antifungal effect against Candida albicans without toxic systemic absorption.

Evaluation of novel nystatin nanoemulsion for skin candidosis infections.

One of the most common fungal skin infections is candidosis. Topical application of drugs at the pathological sites offers potential advantage of direct drug delivery to the site of action. The main aim of this work was to evaluate an optimal nystatin nanoemulsion for topical application avoiding undesirable side effects as systemic absorption and toxicity. Surface morphology and droplet size distribution of nystatin nanoemulsion was determined by transmission electronic microscopy and dynamic light scattering. Vertical diffusion Franz-type cells and high-performance liquid chromatography were used to perform the in vitro release and ex vivo human skin permeation studies. Transdermal permeation parameters were estimated from the permeation values using different theoretical approaches. Microbiological studies were performed to evaluate the antifungal effect. Nanoemulsion exhibited a spherical shape with smooth surface and mean droplet size between 70 and 80 nm. The pharmacokinetic release showed the nanoemulsion is faster than commercial ointment Mycostatin(®) improving the potential therapeutic index. Permeation studies demonstrated nystatin was not absorbed into systemic circulation and the retained amount in the skin was sufficient to ensure an antifungal effect. This antifungal effect was higher for nystatin loaded nanoemulsion than nystatin itself. A therapeutic improvement of the nystatin nanoemulsion treatment compared with the classical ones was achieved.

Desarrollo de una técnica para la microencapsulación de probióticos / Development of a technique for microencapsulation of probiotics

INTRODUCCIÓN: Los probióticos son “microorganismos vivos que administrados en cantidades adecuadas confieren beneficios en la salud del hospedador”. Sin embargo, el principal problema que se presenta a la hora de incorporar bacterias probióticas en un producto cualquiera, es la escasa resistencia de estos microorganismos a los procesos tecnológicos y ambientales, lo que supone un gran inconveniente para su inclusión en productos alimentarios o farmacéuticos. En este sentido, las técnicas de microencapsulación son de un gran interés porque permiten aislar a las bacterias mediante una cubierta, evitando así, su exposición a las condiciones adversas. Por tanto, el objetivo de este trabajo ha sido desarrollar una técnica de microencapsulación compatible con una cepa probiótica destinada a formas farmacéuticas para el tratamiento de la vaginitis. MATERIALES Y MÉTODOS: La técnica propuesta es la emulsificación-gelificación iónica interna 2. Una vez obtenidas las micropartículas, se procede al análisis de la supervivencia de los probióticos microencapsulados, mediante el método desarrollado por Sheu y cols 3. La evaluación del tamaño de partícula se llevo a cabo mediante microscopia óptica. RESULTADOS: La viabilidad del probiótico a lo largo del proceso de síntesis de las partículas se reduce en 1 log UFC. El tamaño de partícula está comprendido entre 40-240 micrómetros, o el predomínando, el intervalo de 120 a 160 micrómetros. DISCUSIÓN: La técnica desarrollada es compatible con el probiótico propuesto, obteniéndose una viabilidad, que permitiría alcanzar la dosis necesaria para el restablecimiento de la microbiota vaginal con tan solo un gramo de producto. Así mismo, el tamaño de las partículas, se considera aceptable para la terapéutica tópica(AU)

INTRODUCTION: Probiotics are "live microorganisms administered in adequate amounts conferhealth benefits on the host". But the main problem, when probiotics are incorporated in some products is their low resistance to technological and environmental processes. In this sense, microencapsulation techniques are good methods to protect the bacteria from adverse conditions since, it isolates bacteria from the environment and protect them from detrimental conditions. The aim of this study was to perform a microencapsulation technique compatible with the probiotic strain to develop a form for vaginal administration. MATERIALS AND METHODS: The ionic emulsification-internal gelation was used. After obtaining the microparticles, it was analyzed the survival of microencapsulated probiotics, using the method developed by Sheu et al. The evaluation of particle size was carried out by optical microscopy. RESULTS: During the process of microencapsulation, the viability of probiotic was reduced by 1 log CFU. The range of particle size is between 40-240 micrometers, although most of the particles were between 120 and 160 micrometers. DISCUSSION: The developed technique is compatible with the probiotic, since the viability of microencapsulated product, allows us to obtain a pharmaceutical form optimal for vaginal, administration with 1g of particles. Likewise, particle size is also considered acceptable for topical therapy(AU)

Desarrollo farmacéutico de un medicamento convencional versus medicamento celular / Pharmaceutical development of a conventional medicine versus cellular medicine

INTRODUCCIÓN: El advenimiento de la biología molecular ha agregado una nueva dimensión al proceso de descubrimiento de nuevos fármacos dirigidos hacia el concepto de las terapias avanzadas donde medicamentos clásicos coexistirán con células madre, genes y tejidos transformados ex vivo. Existen muchos tipos de células madre y todos ellos comparten las características de ser capaces de renovarse y dar lugar a progenie diferenciada. El presente trabajo, compara y reflexiona sobre el desarrollo farmacéutico de un medicamento convencional con un medicamento celular. Ambos presentan la misma forma de dosificación, suspensión de un principio activo: de síntesis para el medicamento convencional y células para el medicamento celular; en un medio acuoso, contenido en una jeringa como acondicionamiento primario. METODOLOGÍA: La fabricación de inyectables requiere de más cuidados que cualquier otra forma farmacéutica clásica debido a su vía de administración. Un inyectable debe cumplir, entre otras, con las siguientes características: isotonía, ausencia de pirógenos, y de esterilidad. Sin embargo en la preparación de una suspensión celular, el producto final no puede ser esterilizado, ya que las células deben ser viables para poder mantener sus características terapéuticas. La esterilidad del medicamento celular, deberá ser aportada en el proceso de producción, clase A sobre un entorno clase B. CONCLUSIÓN / DISCUSIÓN: Los métodos de preparación y control de inyectables convencionales son procedimientos que no pueden utilizarse en el medicamento celular ya que dichas técnicas son incompatibles con la viabilidad de células mesenquimales, por lo que el método de elaboración delactivo celular para la misma forma de dosificación debe realizarse en condiciones controladas. Así pues el desarrollo galénico de ambos medicamentos difiere y deberá ser considerado en cuanto a la tecnología farmacéutica se refiere(AU)

INTRODUCTION: The advent of molecular biology has added a new dimension to the process of discovering new drugs directed towards the concept of advanced therapies where traditional medicineco-exists with stem cells, genes and tissues processed ex vivo. There are many types of stem cells and all of them share the characteristics of being able to renew them selves as well as give rise to differentiated progeny 3.This paper discusses and compares the pharmaceutical development of a conventional medicine (injection) with a cellular medicine (suspension of mesenchymal cells). Both of them have the samedosage form, suspension of an active (synthesis / cell) in an aqueous solution (excipient) and are both contained in a syringe. METHODOLOGY: The manufacture of an injectable medicine requires more care than any other classical pharmaceutical form due to its route of administration. An injection should meet, the following features 4: sterility, pyrogen and isotonicity. However, in the preparation of a cell suspension, the final product can not be sterilized, since the cells must be viable to maintain their therapeutic properties. The sterility of cellular medicine must be provided in the production process, class A on class B environment. CONCLUSION / DISCUSSION: The methods of preparation and control of conventional injection sare procedures that can not be used in cellular medicine since these techniques are incompatible with the viability of mesenchymal cells. So the pharmaceutical development of the two products differs and should be considered in terms of pharmaceutical technology(AU)

Autoaprendizaje de recursos informaticos en Biofarmacia y Farmacocinetica / Self-learning of Biopharmacy and Pharmacokinetic computer software

Uno de los pilares de la Biofarmacia y Farmacocinética es el tratamiento de datos, para lo que resulta imprescindible el conocimiento de programas informáticos estadísticos y de regresión no lineal. Estos son ampliamente usados en nuestra Unidad y forman parte de las destrezas prácticas que el alumno debe adquirir. Debido a las dificultades presentadas por los alumnos en la comprensión de ambas disciplinas, nos hemos planteado realizar una guía de apoyo virtual, sobre el uso del programa de regresión no lineal WinNonLin®. Dicho material estará a disposición del alumno a través de la plataforma virtual moodle para que pueda ser consultado antes de realizar las prácticas de la asignatura. Para valorar la utilidad de este material de apoyo como herramienta TIC, se han realizado una encuesta a profesores y alumnos vinculados a la Unidad, que son los usuarios principales de estas herramientas informáticas. Los resultados de las encuestas reflejaron su agrado y facilidad de compresión, de tal forma que para el próximo curso 2011-2012 se colgará en moodle para todos los alumnos de grado(AU)

One of the most important tasks in the biopharmaceutical and pharmacokinetics area is data management, being the statistical and non linear regression software widely used. Those IT skills should be acquired by students in practical lessons, but due to the comprehension difficulties showed, the Biopharmaceutical and Pharmacokinetics Unit of University of Barcelona elaborated a virtual guidance about the use of WinNonLin®, non-linear regression software. This guidance will be used to solve student’s queries by the virtual campus Moodle, before the attending sessions. The main software users, professors and internal students, were polled about the usefulness of this guide. The survey conclusions emphasized its easy understanding and its utility, therefore all students, who were inscribed in Biopharmaceutics and Pharmacokinetic subject, will have access to this guidance next term(AU)

Virtualización de las practicas de biofarmacia: ensayos de disolución de diferentes formas de dosificación / Biopharmacy practices virtualization: dissolution test of several dosage forms

En años anteriores, la Unidad de Biofarmacia y Farmacocinética de la Universidad de Barcelona, haestado inmersa en la virtualización de las prácticas de la asignatura de cara a que en un futuro próximopuedan realizarse con mayor autonomía. En un trabajo previo se llevó a cabo la virtualización de laparte referente a las prácticas de farmacocinética. Prosiguiendo con esta labor, ahora se presenta lavirtualización de las prácticas de biofarmacia. Debido a limitaciones temporales y económicas, elestudiante de grado, realiza la práctica del ensayo de disolución de comprimidos de formasimplificada. Para que el alumno pueda ver como se realizan los ensayos de disolución de formafarmacéuticas sólidas según las directrices internacionales que realizará en su vida laboral, hemosconfeccionado una serie de videos explicativos de dicha tarea, y se ha ampliado con materialaudiovisual sobre ensayos de disolución de formas sólidas y de parches transdérmicos, los cuales no serealizan de forma rutinaria durante las prácticas de la licenciatura. Dicho material audiovisual estará adisposición de los alumnos en la plataforma virtual moodle para que pueda ser consultado cuando seanecesario(AU)

Previously, the Biopharmaceutical and Pharmacokinetic Unit of the University of Barcelona had beenimmersed in the practices’ virtualization of the grade subject, looking for an improvement of student’sautonomy in a foreseeable future. The virtualization of the pharmacokinetic practices was madepreviously, and now we are presenting the virtualization of the biopharmaceutical section. Due to theeconomic and time limitations, students only carried out the tablet dissolution assay in a simplifiedway. The aim of this guide is to show how to perform a different dissolution test by visualizing avideo, which teaches the students, how to proceed according to the international guidelines. Studentswill be able to study it in the virtual platform moodle, whenever it may be necessary(AU)

Tutorización por alumnos de doctorado / Tutoring led by PHD students

Debido a la implantación del Plan Bolonia, en las Universidades españolas se están produciendonumerosos cambios docentes. Uno de los más destacados es la potenciación del aprendizaje autónomodel alumno. Sin embargo, los alumnos que acceden a los diferentes grados procedentes de la E.S.O.(Educación Secundaria Obligatoria) no están acostumbrados a este tipo de aprendizaje. De ahí, quelos alumnos necesiten de un tutor que les guíe, facilitando así, su incorporación al EEES (EspacioEuropeo de Educación superior). Para ello, se propone la utilización de un sistema de tutorizaciónllevado a cabo por alumnos de doctorado y de último curso. La propuesta se realiza en base a laexperiencia y al éxito que otros programas están teniendo en el ámbito nacional e internacional(AU)

Numerous educational changes are being producing due to the introduction of the Bologna Process inSpanish universities. One of the most prominent is the improvement of student's autonomous learning.Nevertheless students who access to the different degrees, from the E.S.O. (Obligatory SecondaryEducation) are not used to this type of learning. For this reason, students need a tutor who guidesthem, facilitating their incorporation to the EHEA (European Higher Education Area). The use of asystem of tutoring led by PhD students and student from the last course is proposed. The proposal ismade based on experience and success of others national and international programs(AU)

Experiencias con alumnos de formacion profesional: un paso mas hacia el master de profesorado de secundaria obligatoria, bachillerato, formacion profesional y enseñanzas de idiomas / Experiences with students of vocational training: a step toward the master of compulsory secondary teachers, high school, training and teaching of languages

La experiencia de la Universidad de Granada en programas de competencia o formación profesional de alumnos no universitarios es reducida o nula, sin embargo uno de los objetivos de esta es colaborar en la formación de los profesores responsables de las enseñanzas medias a través del Máster de Profesorado de Secundaria Obligatoria, Bachillerato, Formación Profesional y Enseñanzas de Idiomas.Asimismo, debemos reconocer que en la vida laboral son muchas las competencias similares entre profesionales procedentes de enseñanza de grado superior y aquellos que no han cursado estudios universitarios.En este sentido deberíamos conocer de primera mano las necesidades y perspectiva de los que serán nuestros alumnos de forma indirecta.Por este motivo parte del profesorado del Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Granada inicia un programa de acogida de estudiantes de Formación Profesional para la realización de su practicum. Esta primera experiencia servirá para el desarrollo y reflexión de futuras planificaciones docentes en lo referente a la participación del área en dicho master(AU)

The experience of the University of Granada in competition or training programs for professional non-university students is reduced or absent, however one of the goals of this is to collaborate in the training of teachers responsible for school level through the Master of Teaching Compulsory Secondary, High school, vocational training and language studies.We must also acknowledge that in working life are many similar skills among professionals from higher-level education and those who have not attended university.In this sense we should know first hand the needs and perspectives of our future students indirectly.For this reason the faculty of the Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, University of Granada began hosting a program of vocational training students to carry out their practicum. This first experience will serve the future development planning and reflection of teachers with regard to participation in the master area(AU)

Valoración de una experiencia de innovación docente en la asignatura Tecnología Farmacéutica especial de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada / Technology subject of the Faculty of Pharmacy, University of Granada An assessment of experience in teaching innovation special Pharmaceutical

El presente trabajo presenta una experiencia de innovación educativa aplicada a la asignatura“Tecnología Farmacéutica Especial”.Actualmente, la adaptación al Espacio Europeo de Educación Superior presenta dificultades,especialmente en lo referente al desarrollo de una materia de forma interdepartamental einteruniversitaria.Atendiendo a las necesidades de formación en este ámbito, no sólo para el alumnado sino tambiénpara el profesor, proponemos una experiencia interdisciplinar e interuniversitaria para incentivar todasaquellas competencias relativas a la capacidad para trabajar en equipo.Simultáneamente la formación de grado está sufriendo un replanteamiento de cara a la interconexiónde los contenidos de las diferentes áreas a la práctica profesional.En estos dos contextos profesores pertenecientes a las Universidades de Granada, Barcelona y Morelosconsideramos que todo esto es necesario para adaptar y completar el perfil docente-profesional denuestros alumnos.Como docentes de Tecnología Farmacéutica Especial proponemos distintas experienciasen apoyo a la docencia interdepartamental y práctica profesional, así como la valoración de talesexperiencias por los alumnos, con el fin de ir teniendo datos que nos orienten en la implementaciónposterior de una metodología que posibilite el aprendizaje según las últimas recomendaciones deEuropaLa experiencia se ha llevado a cabo en alumnos que cursan la asignatura “Tecnología FarmacéuticaEspecial” durante el curso académico 2009-2010.Los resultados muestran la disposición positiva del alumnado. Asimismo la metodología permiteprever las dificultades del alumno para la interconexión de las diferentes disciplinas propuestas(AU)

This paper presents an experience of educational innovation applied to the subject "SpecialPharmaceutical Technology.Currently, the adaptation to the European Higher Education presents difficulties, especially regardingthe development of an area of interdepartmental and inter-university form.Based on training needs in this area not only for students but also for the teacher, we propose aninterdisciplinary and inter-university experience to encourage all those competencies related to thecapacity for teamwork.Simultaneously, the degree is undergoing training towards rethinking the interconnection of thecontents of the different areas of professional practice.In these contexts teachers from the Universities of Granada, Barcelona and Morelos believe that allthis is necessary to adjust and complete the teacher-professional profile of our students.As teachers of Pharmaceutical Technology Special offer different experiencesin support of departmental teaching and professional practice, and the valuation of such experiencesfor students, to be taking data to guide us in the subsequent implementation of a methodology thatenables learning according to the latest recommendations of EuropeThe experiment was carried out among students attending the course "Special PharmaceuticalTechnology" during the academic year 2009-2010.The results show the positive disposition of the students. Methodology also allows the student toanticipate difficulties for the interconnection of different disciplines proposals(AU)