RESUMEN
Este trabajo expresa los diferentes puntos de vista de distintos psicoanalistas en relación a los mismos problemas. Para hacer este trabajo se comparó diferentes autores: Freud, Lacan, Dío Bleichmar, Peter Gay, Michel Tort, Bowlby, Eva Giberti, Appignanesi y Forrester, etc. Se comparan, también, diferentes momentos de la vida de un mismo autor y la influencia que esto tiene sobre las teorías que desarrolla (por ejemplo, hay diferentes Freuds según su edad). Los autores consideran, también, diferentes épocas de la historia universal para pensar el psicoanálisis en relación con las nuevas sexualidades, el progreso técnico, etc. Todas estas diferencias dan riqueza y vida al psicoanálisis pero conllevan problemas epistemológicos a la hora de pensar en divergencias o convergencias
Asunto(s)
PsicoanálisisRESUMEN
Este trabajo expresa los diferentes puntos de vista de distintos psicoanalistas en relación a los mismos problemas. Para hacer este trabajo se comparó diferentes autores: Freud, Lacan, Dío Bleichmar, Peter Gay, Michel Tort, Bowlby, Eva Giberti, Appignanesi y Forrester, etc. Se comparan, también, diferentes momentos de la vida de un mismo autor y la influencia que esto tiene sobre las teorías que desarrolla (por ejemplo, hay diferentes Freuds según su edad). Los autores consideran, también, diferentes épocas de la historia universal para pensar el psicoanálisis en relación con las nuevas sexualidades, el progreso técnico, etc. Todas estas diferencias dan riqueza y vida al psicoanálisis pero conllevan problemas epistemológicos a la hora de pensar en divergencias o convergencias
Asunto(s)
PsicoanálisisRESUMEN
La enfermedad granulomarosa crónica es una entidad que afecta a 1/100.000 personas. Es producida por error en el metabolismo bactericida leucocitario causado por defecto en la iniciación del metabolismo oxidativo, deficiencia en G6PD leucocitaria y probablemente del conjunto de la NADPH oxidass, especialmente en las formas recesivas ligadas a X. Cursa con infecciones focales múltiples, precoces e iterativas, de natureza bacteriana o fúngica (AU)
Asunto(s)
Enfermedad Granulomatosa CrónicaRESUMEN
La enfermedad granulomarosa crónica es una entidad que afecta a 1/100.000 personas. Es producida por error en el metabolismo bactericida leucocitario causado por defecto en la iniciación del metabolismo oxidativo, deficiencia en G6PD leucocitaria y probablemente del conjunto de la NADPH oxidass, especialmente en las formas recesivas ligadas a X. Cursa con infecciones focales múltiples, precoces e iterativas, de natureza bacteriana o fúngica
Asunto(s)
Enfermedad Granulomatosa CrónicaRESUMEN
En este trabajo se comentan los objetivos, implementación y desarrollo de talleres en teatro y educación física como medio para estimular actividades en el tiempo libre de los adolescentes. Asimismo se señala la importancia que brindaron estos talleres en la prevención primaria como medio operativo para obtener modificaciones favorables en el adolescente y su familia, acompañándolos en el momento evolutico crítico que atraviesan (AU)
Asunto(s)
Niño , Adolescente , Humanos , Adolescente , Actividades RecreativasRESUMEN
En este trabajo se comentan los objetivos, implementación y desarrollo de talleres en teatro y educación física como medio para estimular actividades en el tiempo libre de los adolescentes. Asimismo se señala la importancia que brindaron estos talleres en la prevención primaria como medio operativo para obtener modificaciones favorables en el adolescente y su familia, acompañándolos en el momento evolutico crítico que atraviesan
Asunto(s)
Niño , Adolescente , Humanos , Adolescente , Actividades RecreativasRESUMEN
Se describe el caso de una mujer de 58 años de edad que tuvo cuatro episodios de ictericia colúrica y severo prurito, comenzando a los 48 años de edad; cada episodio duró unos cuatro meses y tuvo una remisión espontánea. Durante los episodios ictéricos estaban elevadas la bilirrubina conjugada y la fosfatasa alcalina, y en menor grado las transaminasas; hubo aumento del número de glóbulos blancos y marcada elevación de la eritrosedimentación. Durante los episodios hubo completa remisión clínica y las alteraciones de laboratorio retornaron a lo normal, aunque con frecuencia estaba elevada la fosfatasa alcalina. No había antecedentes de ingesta de drogas conocidas de producir este desorden. En el último episodio se efectuó una laparatomía exploradora con estudio radiológico, que demostró que el árbol biliar extrahepático estaba normal. La histología reveló un hígado normal, excepto una marcada colestasis intrahepática. Los corticoides y la colesteramina dieron escaso beneficio para el prurito. A propósito de este caso se revisa la literatura mundial y se efectúan algunas consideraciones sobre colestasis intrahepática (AU)
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Bilirrubina/sangre , Colestasis Intrahepática/fisiopatología , Fosfatasa Alcalina , Colestasis Intrahepática/diagnósticoRESUMEN
Se describe el caso de una mujer de 58 años de edad que tuvo cuatro episodios de ictericia colúrica y severo prurito, comenzando a los 48 años de edad; cada episodio duró unos cuatro meses y tuvo una remisión espontánea. Durante los episodios ictéricos estaban elevadas la bilirrubina conjugada y la fosfatasa alcalina, y en menor grado las transaminasas; hubo aumento del número de glóbulos blancos y marcada elevación de la eritrosedimentación. Durante los episodios hubo completa remisión clínica y las alteraciones de laboratorio retornaron a lo normal, aunque con frecuencia estaba elevada la fosfatasa alcalina. No había antecedentes de ingesta de drogas conocidas de producir este desorden. En el último episodio se efectuó una laparatomía exploradora con estudio radiológico, que demostró que el árbol biliar extrahepático estaba normal. La histología reveló un hígado normal, excepto una marcada colestasis intrahepática. Los corticoides y la colesteramina dieron escaso beneficio para el prurito. A propósito de este caso se revisa la literatura mundial y se efectúan algunas consideraciones sobre colestasis intrahepática
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Fosfatasa Alcalina , Bilirrubina/sangre , Colestasis Intrahepática/fisiopatología , Colestasis Intrahepática/diagnósticoRESUMEN
El presente estudio se efectuó 33 lactantes sanos de 1 a 3 meses de edad a los cuales se les realizaron determinaciones de la urea sanguínea. Estos niños fueron divididos en dos grupos: aquellos que recibían solamente alimentación materna y los alimentados con leche de vaca o fórmulas similares a ésta. Estas determinaciones fueron analizadas estadísticamente y los resultados demonstraron claramente niveles de urea en sangre significativamente más altos en aquellos lactantes alimentados con leche de vaca o fórmulas artificiales que en los alimentos con leche materna (AU)
Asunto(s)
Lactante , Bovinos , Humanos , Estudio Comparativo , Lactancia Materna , Leche , Urea/sangreRESUMEN
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autos¶mica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños (AU)
Asunto(s)
Recién Nacido , Humanos , Masculino , Craneosinostosis/diagnóstico , Mononucleosis Infecciosa/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , PronósticoRESUMEN
El presente estudio se efectuó 33 lactantes sanos de 1 a 3 meses de edad a los cuales se les realizaron determinaciones de la urea sanguínea. Estos niños fueron divididos en dos grupos: aquellos que recibían solamente alimentación materna y los alimentados con leche de vaca o fórmulas similares a ésta. Estas determinaciones fueron analizadas estadísticamente y los resultados demonstraron claramente niveles de urea en sangre significativamente más altos en aquellos lactantes alimentados con leche de vaca o fórmulas artificiales que en los alimentos con leche materna
Asunto(s)
Lactante , Bovinos , Humanos , Lactancia Materna , Leche , Urea/sangreRESUMEN
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autosômica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños