RESUMEN
Presentamos cinco casos de lioquen plano pigmentoso en pacientes que no tuvieron antecedentes hereditarios de patologías asociadas, ni consumo de medicamentos. En ellos, las lesiones fueron asintomáticas, mostraron predilección por la región anatómica cefálica en particular (60 por ciento) (tres casos), tronco (20 por ciento) (un caso) y pies (20 por ciento) (un caso). Tambien se observó una acentuada predilección por el sexo femenino (80 por ciento) (cuatro casos). Realizamos una revisión del tema, incluyendo los principales diagnósticos diferenciales de este espectro de patologías pigmentarias(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Liquen Plano/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Presentamos cinco casos de lioquen plano pigmentoso en pacientes que no tuvieron antecedentes hereditarios de patologías asociadas, ni consumo de medicamentos. En ellos, las lesiones fueron asintomáticas, mostraron predilección por la región anatómica cefálica en particular (60 por ciento) (tres casos), tronco (20 por ciento) (un caso) y pies (20 por ciento) (un caso). Tambien se observó una acentuada predilección por el sexo femenino (80 por ciento) (cuatro casos). Realizamos una revisión del tema, incluyendo los principales diagnósticos diferenciales de este espectro de patologías pigmentarias
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Liquen Plano/diagnósticoRESUMEN
(Se presentan dos casos de pitiriasis rubra pilaris clásica del adulto (Tipo I). Ambos presentaron características clínicas típicas de esta patología. Es nuestro interés hacer una revisión del tema, clasificación, de las nuevas formas de manifestación que tiene esta enfermedad en pacientes inmunosuprimidos y de las terapéuticas actualmente disponibles(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Pitiriasis Rubra Pilaris/clasificación , Pitiriasis Rubra Pilaris/diagnóstico , Pitiriasis Rubra Pilaris/terapia , Isotretinoína/uso terapéutico , Metotrexato/administración & dosificación , Metotrexato/uso terapéuticoRESUMEN
(Se presentan dos casos de pitiriasis rubra pilaris clásica del adulto (Tipo I). Ambos presentaron características clínicas típicas de esta patología. Es nuestro interés hacer una revisión del tema, clasificación, de las nuevas formas de manifestación que tiene esta enfermedad en pacientes inmunosuprimidos y de las terapéuticas actualmente disponibles
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Pitiriasis Rubra Pilaris/clasificación , Pitiriasis Rubra Pilaris/diagnóstico , Pitiriasis Rubra Pilaris/terapia , Isotretinoína/uso terapéutico , Metotrexato/administración & dosificación , Metotrexato/uso terapéuticoRESUMEN
We describe a patient with generalized eruptive keratoacanthoma (KA) of Grzybowski showing the characteristic features of this extremely rare condition. Since the first description by Grzybowski in 1950, only 28 additional cases (including the present one) have been reported. This variety of KA most commonly affects patients during the fifth to seventh decade of life and appears as a generalized eruption of hundreds to thousands of follicular papules. The small pruriginous papules often have a keratotic centre and show microscopic features of KA. Marked facial involvement is characteristic and can lead to masked facies with ectropion, as in our patient. The course of the disease is chronic and the response to therapy is poor.
Asunto(s)
Facies , Queratoacantoma/patología , Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas/patología , Acitretina/uso terapéutico , Fármacos Dermatológicos/uso terapéutico , Humanos , Interferón alfa-2 , Interferón-alfa/uso terapéutico , Queratoacantoma/tratamiento farmacológico , Masculino , Metotrexato/uso terapéutico , Persona de Mediana Edad , Terapia PUVA/métodos , Proteínas Recombinantes , Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas/tratamiento farmacológico , Insuficiencia del TratamientoRESUMEN
Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Mucinosis/clasificación , Mucinosis/diagnóstico , Mucinosis/patología , Mucinosis/fisiopatología , Mucinosis/terapia , Biopsia , Hidroxicloroquina/administración & dosificaciónRESUMEN
Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología(AU)
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Mucinosis/clasificación , Mucinosis/diagnóstico , Mucinosis/fisiopatología , Mucinosis/patología , Mucinosis/terapia , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Biopsia , Hidroxicloroquina/administración & dosificaciónRESUMEN
El nevo epidérmico verrucoso o inflamatorio lineal (NEVIL) es una variante del nevo epidérmico caracterizado histológicamente por un componente inflamatorio, de aparición en edad temprana o al nacer, pruriginosos y resistente a la terapéutica. Se presenta un caso de NEVIL observado en una niña de cuatro años y se hace una revisión de la literatura pertinente
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Nevo/diagnóstico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Hamartoma/patología , Nevo/patologíaRESUMEN
El nevo epidérmico verrucoso o inflamatorio lineal (NEVIL) es una variante del nevo epidérmico caracterizado histológicamente por un componente inflamatorio, de aparición en edad temprana o al nacer, pruriginosos y resistente a la terapéutica. Se presenta un caso de NEVIL observado en una niña de cuatro años y se hace una revisión de la literatura pertinente (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Nevo/diagnóstico , Nevo/patología , Diagnóstico Diferencial , Hamartoma/patología , Corticoesteroides/uso terapéuticoRESUMEN
Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa de MIESCHER con compromiso del labio superior, inferior y mucosa yugal. Realizamos un breve comentario de los popsibles agentes etiólogicos involucrados en la etiopatogenia de la queilitis granulomatosa así como las distintas terapéuticas ensayadas para esdta patología de difícil solución
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/etiología , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/terapia , Labio/patología , Mucosa Bucal/patologíaRESUMEN
Presentamos el caso de un paciente con tumor fibroepitelial de pinkus localizado en dorso a nivel de la línea media. Realizamos una revisión bibliográfica y un comentario de las implicancias que presenta el commentario de las implicancias que presenta el comportamiento de este tumor de aparición infrecuente
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Carcinoma Basocelular/diagnóstico , Neoplasias Fibroepiteliales/diagnóstico , Dorso/patologíaRESUMEN
Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa de MIESCHER con compromiso del labio superior, inferior y mucosa yugal. Realizamos un breve comentario de los popsibles agentes etiólogicos involucrados en la etiopatogenia de la queilitis granulomatosa así como las distintas terapéuticas ensayadas para esdta patología de difícil solución(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/etiología , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/terapia , Labio/patología , Mucosa Bucal/patologíaRESUMEN
Presentamos el caso de un paciente con tumor fibroepitelial de pinkus localizado en dorso a nivel de la línea media. Realizamos una revisión bibliográfica y un comentario de las implicancias que presenta el commentario de las implicancias que presenta el comportamiento de este tumor de aparición infrecuente(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Carcinoma Basocelular/diagnóstico , Neoplasias Fibroepiteliales/diagnóstico , Dorso/patologíaRESUMEN
Se realiza una revisión bibliográfica sobre granuloma anular, sus variantes clínicas y sus asociaciones con enfermedades sistémicas. Presentamos un estudio retrospectivo que incluye una serie de 32 pacientes atendidos en el servicio de dermatología del Hospital de Córdoba, en el lapsop de 10 años, comprendidos entre los años 1988 a 1997. Tales pacientes tenían diagnóstico clínico de granuloma anular corroborado histopatológicamente. Se estudia la incidencia etaria, de sexo, las variantes clínicas, así como tambien sus asociaciones con otras patologías
Asunto(s)
Humanos , Granuloma Anular/clasificación , Granuloma Anular/diagnóstico , Granuloma Anular/terapia , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Presentamos cuatro casos de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Se estudió la expresión del antígeno de células progenitoras humanas (HPCA-1) CD34 en estos tumores. Aplicando el anticuerpo monoclonal murino anti-HPCA-1 (anti-CD34) a los cortes de poarafina de rutina pudimos demostrar reactividad CD34 marcada en todos los casos de DFSP. Como muchos otros autores, concluímos que la inmunotinción CD34 es un marcador confiable para DFSP y podría facilitar la distinción entre estos tumores de otros tumores fibrohistiocíticos, especialmente del fibrohistiocitoma
Asunto(s)
Masculino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Dermatofibrosarcoma/ultraestructuraRESUMEN
Se realiza una revisión bibliográfica sobre granuloma anular, sus variantes clínicas y sus asociaciones con enfermedades sistémicas. Presentamos un estudio retrospectivo que incluye una serie de 32 pacientes atendidos en el servicio de dermatología del Hospital de Córdoba, en el lapsop de 10 años, comprendidos entre los años 1988 a 1997. Tales pacientes tenían diagnóstico clínico de granuloma anular corroborado histopatológicamente. Se estudia la incidencia etaria, de sexo, las variantes clínicas, así como tambien sus asociaciones con otras patologías(AU)
Asunto(s)
Humanos , Granuloma Anular/diagnóstico , Granuloma Anular/terapia , Granuloma Anular/clasificación , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Presentamos cuatro casos de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Se estudió la expresión del antígeno de células progenitoras humanas (HPCA-1) CD34 en estos tumores. Aplicando el anticuerpo monoclonal murino anti-HPCA-1 (anti-CD34) a los cortes de poarafina de rutina pudimos demostrar reactividad CD34 marcada en todos los casos de DFSP. Como muchos otros autores, concluímos que la inmunotinción CD34 es un marcador confiable para DFSP y podría facilitar la distinción entre estos tumores de otros tumores fibrohistiocíticos, especialmente del fibrohistiocitoma(AU)
Asunto(s)
Masculino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Dermatofibrosarcoma/ultraestructura , Antígenos CD34RESUMEN
Las lesiones blancas de la mucosa bucal, son un capitulo importante y extenso de la estomatología, presentando una gran variedad de diagnósticos diferenciales. En este trabajo se realiza una descripción de las distintas entidades que comprenden la patología blanca y sus diferentes diagnósticos diferenciales
Asunto(s)
Humanos , Diagnóstico Diferencial , Mucosa Bucal/fisiopatología , Patología Bucal/clasificación , Neoplasias de la Boca/clasificaciónRESUMEN
Presentamos una mujer de 38 años de edad, con piloleiomiomas múltiple en el tronco y extremidades superiores desde hace dos años. Estos consistieron en múltiples tumores rojizos, dolorosos, de 0,5-1 cm de diámetro. La paciente no tuvo antecedentes médicos.No hallamos antecedentes familiares de esta patología. Realizamos una revisión bibliográfica de esa enfermedad
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Extremidades/patología , Neoplasias Cutáneas/clasificación , Neoplasias Cutáneas/fisiopatología , Neoplasias Cutáneas/terapia , Nifedipino/uso terapéuticoRESUMEN
Las lesiones blancas de la mucosa bucal, son un capitulo importante y extenso de la estomatología, presentando una gran variedad de diagnósticos diferenciales. En este trabajo se realiza una descripción de las distintas entidades que comprenden la patología blanca y sus diferentes diagnósticos diferenciales(AU)