Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico , Queloide/tratamiento farmacológico , Negro o Afroamericano , Humanos , Interleucina-13/metabolismo , Interleucina-4/metabolismo , Queloide/metabolismo , Masculino , Persona de Mediana Edad , Transducción de Señal , Cicatrización de HeridasRESUMEN
BACKGROUND: Psoriasis vulgaris is an inflammatory immune-mediated disease, with lesional skin characterized by sharply demarcated, erythematous scaly plaques. Uninvolved psoriatic skin appears clinically similar to normal skin. However, it has been hypothesized that inflammatory cytokines, e.g. interleukin (IL)-17, may affect any organ or tissue having a vascular supply; thus, distant uninvolved skin could be exposed to increased circulating IL-17. OBJECTIVES: To establish comparative genomic profiles between noninvolved skin and normal skin, in particular, determining immune abnormalities in distant uninvolved skin. METHODS: We performed a meta-analysis on three gene array studies, comparing the nonlesional (NL) psoriatic skin transcriptome with normal gene expression. We investigated immunological features of noninvolved skin, particularly linked to IL-17 signalling. RESULTS: We detected 252 differentially expressed gene transcripts in uninvolved skin compared with normal skin; multiple immune-related genes, including IL-17-downstream genes, were upregulated. Increased expression of IL-17-signature genes (e.g. DEFB4 and S100A7) was associated with an increased number of CD3+, CD8+ and DC-LAMP+ cells in NL skin vs. normal controls. Inducible T-cell costimulator (ICOS) expression was detected only in a few T-cells within NL skin. CONCLUSIONS: Our data described the genomic profile in NL skin, characterizing the immune activation that was mainly attributed to IL-17 signalling.
Asunto(s)
Interleucina-17/metabolismo , Psoriasis/genética , Humanos , Interferón gamma/metabolismo , Interleucina-17/genética , Interleucina-2/metabolismo , Lipocalina 2/genética , Psoriasis/inmunología , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Proteína A7 de Unión a Calcio de la Familia S100 , Proteínas S100/genética , Transducción de Señal/fisiología , beta-Defensinas/genéticaRESUMEN
The red cell acid phosphatease (ACP1) gene, which encodes a low molecular weight phosphotyrosine phosphatase (LMW-PTP), has been suggested as a common genetic factor of autoimmunity. In the present study, we aimed to investigate the possible influence of ACP1 polymorphisms in the susceptibility of inflammatory bowel disease (IBD). A total of 1271 IBD Spanish patients [720 Crohn's disease (CD) and 551 ulcerative colitis (UC)] and 1877 healthy subjects were included. Four single-nucleotide polymorphisms (SNPs), rs10167992, rs11553742, rs7576247 and rs3828329, were genotyped using TaqMan SNP genotyping assays. Common ACP1 alleles (i.e. ACP1*A, ACP1*B and ACP1*C) were determined by two of these SNPs. After the analysis, no evidence of association of the ACP1 genetic variants was found with CD or UC. Therefore, our results suggest that the ACP1 gene may not play a relevant role in the development of IBD.
Asunto(s)
Predisposición Genética a la Enfermedad , Enfermedades Inflamatorias del Intestino/genética , Proteínas Tirosina Fosfatasas/genética , Proteínas Proto-Oncogénicas/genética , Estudios de Casos y Controles , Femenino , Frecuencia de los Genes , Estudios de Asociación Genética , Genotipo , Humanos , Masculino , Polimorfismo de Nucleótido Simple , EspañaRESUMEN
Se determinan los valores de colesterol en 104 líquidos ascíticos consecutivos, a los que se les solicitó estudio citológico. De 27 ascitis malignas, 26 (96,2 por ciento) tenían como mínimo 50 mg de colesterol en 100 ml de líquido ascítico. Con una sensibilidad para discriminar entre ascitis relacionada con malignidad o no del 96,3 por ciento, especificidad del 85,7 por ciento y un valor predictivo negativo del 98,5 por ciento: Sólo 11 pacientes con ascitis no maligna poseían >50 mg/100ml de colesterol en líquido ascítico, y de ellos, cuatro tenían tumores benignos del ovario y otro paciente tenía un tumor estromal benigno del tracto gastrointestinal: En este estudio, la determinación de LDH fue muy sensible, con un valor de corte de 200UI/L, pero con más baja especificidad (70,3 por ciento); con un punto de corte más alto, mejoró la especificidad, pero la sensibilidad disminuyó de forma dramática al 44,4 por ciento.Pensamos que la determinación de colesterol en líquido ascítico debe usarse en una primera aproximación a un paciente con ascitis, ya que da información útil sobre una posible etiología maligna, con un bajo coste y es fácil de determinar. (AU)
