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1.
J Org Chem ; 84(8): 4661-4669, 2019 04 19.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30388009

RESUMEN

The development of an improved short and efficient commercial synthesis of the JAK2 inhibitor, a complex pyrrolopyridine, BMS-911543, is described. During the discovery and development of this synthesis, a Pd-catalyzed C-H functionalization was invented which enabled the rapid union of the key pyrrole and imidazole fragments. The synthesis of this complex, nitrogen-rich heterocycle was accomplished in only six steps (longest linear sequence) from readily available materials.


Asunto(s)
Compuestos Heterocíclicos con 3 Anillos/farmacología , Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología , Catálisis , Compuestos Heterocíclicos con 3 Anillos/síntesis química , Compuestos Heterocíclicos con 3 Anillos/química , Humanos , Janus Quinasa 2/antagonistas & inhibidores , Janus Quinasa 2/metabolismo , Ligandos , Estructura Molecular , Paladio/química , Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química , Inhibidores de Proteínas Quinasas/química
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