RESUMEN
Investigations were carried out to establish the diseases of hooves in breeder bulls raised under the conditions of modern technologies with restricted movements. It was found that hoof diseases were highest in percent (28%) of all non-infectious diseases. Highest was the percent of the typical traumatic ulcer (62 per cent) and of the local and diffuse aseptic and suppurative pododermatitis (34 per cent), whereas the diseases of the hind hooves prevailed--55 per cent as against 45 per cent for the forelimb ones. Higher was the percent of diseases observed in the hooves of the right limbs--63 per cent as against 36 per cent for the cases of diseases observed in the hooves of the left limbs. The higher liveweight of bulls correlated with the frequency at which hoof diseases were recorded. The pigmented hoof horn tissue was found to be more resistant to the effect of external factors and the hoof diseases associated with them. In the months of May, June, and July the cases of diseased hooves were more numerous than in the remaining months of the year due to the lower resistance of the hoof horn over the rainy period.
Asunto(s)
Enfermedades de los Bovinos/etiología , Enfermedades del Pie/veterinaria , Pezuñas y Garras , Animales , Bovinos , Enfermedades de los Bovinos/diagnóstico , Enfermedades de los Bovinos/epidemiología , Cuba , Enfermedades del Pie/diagnóstico , Enfermedades del Pie/epidemiología , Enfermedades del Pie/etiología , MasculinoAsunto(s)
Antidiarreicos/uso terapéutico , Diarrea/tratamiento farmacológico , Compuestos de Fenilurea/uso terapéutico , Intoxicación Alimentaria Estafilocócica/tratamiento farmacológico , Adolescente , Adulto , Diarrea/terapia , Femenino , Fluidoterapia , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Distribución Aleatoria , Intoxicación Alimentaria Estafilocócica/terapiaRESUMEN
Se estudia un brote epidemico por probable intoxicacion por alimentos en 41 personas, pertenecientes a la Escuela Secundaria Tecnica No. 21 de Mexico, D.F. Al analizar los datos se encontro correlacion estadistica entre la ingestion de un pastel de nuez con crema chantilly y enfermedad, por incidencia en expuestos de 0.70, en no expuestos de 0.50 y riesgos relativos de 1.4 y desigualdad relativa de 2.37. En los demas alimentos consumidos las cifras no fueron estadisticamente significativas. El Laboratorio Central de la S.S.A. no encontro contaminacion de los alimentos analizados, ni por compuestos organicos fosforados ni por metales pesados. Se aislo estafilococo dorado en los cultivos de los restos de alimentos (crema chantilly) y en los corpocultivos. En sindrome diarreico con secrecion aumentada que presentaron los sujetos que enfermaron constituyo un modelo natural que permitio la valoracion de la lidamidina, un medicamento antisecretorio intestinal. Existe la posibilidad de que el alimento causante haya sido el pastel de nuez con crema chantilly. Esta sebasa la correlacion estadistica y en los hallazgos de laboratorio
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Transmitidas por los Alimentos , MéxicoAsunto(s)
Antidiarreicos/uso terapéutico , Diarrea/tratamiento farmacológico , Loperamida/uso terapéutico , Compuestos de Fenilurea/uso terapéutico , Piperidinas/uso terapéutico , Enfermedad Aguda , Adolescente , Adulto , Anciano , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble Ciego , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Distribución AleatoriaRESUMEN
RESUMEN Durante 1980 en el Distrito Sanitario V de México. D. F., se registraron 11.228 casos de diarrea aguda. La etiología fue bacteriana y viral en 69.2% de los casos y los restantes fueron casos de disentería amebiana aguda. Del total de los casos 84.5% correspondieron a pacientes menores de 14 años. Con el propósito de valorar la seguridad y eficacia antidiarreica del clorhidrato de lidumidina (WHR·1142A). versus la lcperamida y un placebo. se llevó al cabo un estudio doble ciego al azar. Del total de la población registrada en el periodo de un año solamente 105 pacientes satisfacieron los requisitos del protocolo (mayores de 12 años, con un mínimo de tres o más evacuaciones Iiquidas o con fragmentos semisólidos, en un periodo previo de 24 horas, sin signas ni síntomas de infección y sin medicación previa). Los pacientes se distribuyeron al azar en tres grupos iguales que recibieron cápsulas idénticas conteniendo 2 mg de lidamidina o 2 mg de loperamida o un placebo. La dosis inicial (2 cápsulas) fue administrada bajo la supervisión del investigador principal y las dosis subsecuentes (1 cápsula) fueron administradas después de cada evacuación líquida. hasta un máximo de 8 cápsulas diarias, durante 72 horas. Al término del estudio y al identificar las cápsulas utilizadas se realizó el análisis estadística. que reveló disminución del número y frecuencia de las evacuaciones con mayor signifícacíón en el grupo tratado con lidamidina, tanto en cada uno de los intervalos de 24 horas como en el periodo total de duración del estudio (72 horas). En comparación con el placebo, tanto la lidamidina como la loperamida fueron efectivas para reducir los pesos promedio de las heces y para modificar favorablemente su consistencia, pero a partir del segundo día de tratamiento los resultados obtenidos fueron más favorables. para la lidamidina. En algunos casos tratados con loperamidina o placebo se presentaron dolor abdominal y timpanismo. Durante el desarrollo del estudio los signos vitales y los valores de las pruebas de laboratorio se mantuvieron dentro de límites normales, sin haberse presentado ningún abandono al tratamiento debido a reacciones secundarias
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Compuestos de Fenilurea , Diarrea , Loperamida , Método Doble CiegoRESUMEN
A randomized double-blind placebo controlled trial of the safety and efficacy of lidamidine hydrochloride (WHR-1142A) in thirty patients with acute nonspecific diarrhea was conducted. During their 29-hour hospital treatment period, the average number of bowel movements for each ten patient treatment group was: placebo, 5.1: lidamidine hydrochloride (10 mg), 2.4; lidamidine hydrochloride (18 mg), 2.5. The average weight of the feces of the patients in each treatment group was: placebo, 576 grams; lidamidine hydrochloride (10 mg), 364 grams; lidamidine hydrochloride (18 mg), 435 grams. Time intervals between each of the first two doses were greater for those patients in the active treatment groups (lidamidine hydrochloride) when compared to the placebo group. Overall evaluation of therapy was rated by physician and patient at end of study: placebo, 10 of 10, not effective; lidamidine hydrochloride (10 mg), 10 of 10 (100%) effective; lidamidine hydrochloride (18 mg), 10 of 10 (100%) effective. Vital signs and laboratory values remained within normal ranges throughout the duration of study, and no clinically significant adverse effects were reported.
Asunto(s)
Antidiarreicos/uso terapéutico , Diarrea/tratamiento farmacológico , Compuestos de Fenilurea/uso terapéutico , Enfermedad Aguda , Adolescente , Adulto , Antidiarreicos/efectos adversos , Cápsulas , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble Ciego , Femenino , Humanos , Masculino , Compuestos de Fenilurea/efectos adversos , Placebos , Distribución AleatoriaRESUMEN
The authors propose that the training of technicians and auxiliaries for health institutions must be geared to the historic, economic, and cultural setting of the health problems in a given region. To this end, training and health establishments must set for themselves coordinated, specific objectives designed to meet the community's real health needs. They suggest that a training service be set up in health centers, with programs based on the participation of teachers and trainees and designed to bring the latter into direct contact with the health problems they will encounter in their future employment.