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7.
Rheumatol Int ; 29(11): 1373-6, 2009 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19116718

RESUMEN

We report three patients who initially showed prolonged fever, lung parenchymal consolidation and laboratory findings of pneumonia, and secondarily presented a clinical picture ascribed to Kawasaki syndrome. Two of these children developed coronary artery dilations, which regressed upon echocardiography after 12 months. In the case of infants showing broncho-pulmonary abnormalities with slow resolution, active inflammatory parameters and high fever persistence, pediatricians should consider atypical Kawasaki syndrome as a possible alternative diagnosis.


Asunto(s)
Pulmón/patología , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/diagnóstico , Femenino , Humanos , Lactante , Pulmón/diagnóstico por imagen , Masculino , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/patología , Radiografía , Factores de Tiempo
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