RESUMEN
A avaliaçäo da qualidade físico-química de comprimidos e cápsulas é verificada, dentre outras determinaçöes, pelo teste de dissoluçäo. Este envolve as características quali e quantitativas de liberaçäo e dissoluçäo do fármaco, simulando seu comportamento no organismo. Nesta primeira etapa do trabalho, avaliam-se diversos lotes de comprimidos de metildopa e de hidroclorotiazida (anti-hipertensivos), oriundos de diversos laboratórios farmacêuticos e comercializados em farmácias da cidade de Säo Paulo. O teste de dissoluçäo seguiu as orientaçöes oficiais da "Farmacopéia Americana", 24.ed. Das especialidades analisadas contendo cloridrato de metildopae hidroclorotiazida todos os lotes avaliados avaliados foram aprovados apenas na primeira etapa do ensaio. Os resultados apontam adequeçäo das formulaçöes de comprimidos contendo estes princípios ativos garantindo a qualidade do medicamento e a eficácia terapêutica.(au)
Asunto(s)
Hidroclorotiazida , Técnicas In Vitro , Metildopa , Química Farmacéutica/métodos , ComprimidosRESUMEN
Esta pesquisa envolveu o desenvolvimento de comprimidos de liberaçäo controlada contendo cloridrato de propanolol. Este fármaco é indicado no tratamento de doenças cardíacas, e no caso de estar contido neste tipo de formulaçào poderá ser administrado 2 vezes ao dia, de modo a propiciar um perfil uniforme no nível plasmático do fármaco com liberaçäo gradual no decorrer do tempo. Foram preparadas formulaçöes segundo o planejamento estatístico projeto fatorial com dois níveis com polo central, empregando-se como matrizes o methocel (R) K4M e 8mg de PVP-30, e as com 15mg de Polyox (R) WSR-303 e 8mg de PVP-30 foram as que apresentaram, os perfis de liberaçäo mais indicados para que o fármaco exerça a açäo terapêutica desejada