1.
Blood
; 130(14): 1671-1674, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-28798157
Asunto(s)
Anemia Aplásica/genética , Enfermedades de la Médula Ósea/genética , Hemoglobinuria Paroxística/genética , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/genética , Resultado del Embarazo , Aborto Espontáneo/epidemiología , Aborto Espontáneo/etiología , Adulto , Anemia Aplásica/complicaciones , Anemia Aplásica/diagnóstico , Anemia Aplásica/terapia , Enfermedades de la Médula Ósea/complicaciones , Enfermedades de la Médula Ósea/diagnóstico , Enfermedades de la Médula Ósea/terapia , Trastornos de Fallo de la Médula Ósea , Reacciones Falso Negativas , Femenino , Muerte Fetal/etiología , Hemoglobinuria Paroxística/complicaciones , Hemoglobinuria Paroxística/diagnóstico , Hemoglobinuria Paroxística/terapia , Humanos , Recién Nacido , Infertilidad Femenina/etiología , Trastornos de la Lactancia/etiología , Embarazo , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/diagnóstico , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/terapia , ARN/genética , Sistema de Registros , Telomerasa/genética , Estados Unidos/epidemiología
2.
Blood Adv
; 1(19): 1491-1494, 2017 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-29296790
RESUMEN
cfDNA sequencing for fetal aneuploidy may detect chromosomal abnormalities representative of maternal malignancy.Maternal malignancy must be considered when abnormal cfDNA sequencing for fetal aneuploidy is associated with normal fetal karyotype.
