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KIR2DL4 (CD158d) polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis.

Goris, An; Dobosi, Rita; Boonen, Steven; Nagels, Guy; Dubois, Bénédicte.

J Neuroimmunol ; 210(1-2): 113-5, 2009 May 29.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19304328

RESUMEN

Several lines of evidence implicate CD56(bright) NK cells in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). This proposed immunoregulatory pathway involves already established susceptibility genes such as interleukin-2 receptor alpha (IL2RA) and interleukin-7 receptor (IL7R). We therefore investigated the CD56(bright) NK cell effector molecule KIR2DL4 for its involvement in genetic susceptibility to MS in a study population of 763 cases and 967 controls. Whereas 26% of the study population has a genotype corresponding to a lack of any functional membrane-bound form of the molecule, no association of the KIR2DL4 transmembrane alleles with susceptibility to MS was observed.

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Esclerosis Múltiple/genética , Polimorfismo Genético/genética , Receptores KIR2DL4/genética , Adulto , Antígeno CD56/metabolismo , Membrana Celular/genética , Membrana Celular/inmunología , Membrana Celular/metabolismo , Análisis Mutacional de ADN , Femenino , Frecuencia de los Genes/genética , Marcadores Genéticos/genética , Pruebas Genéticas , Genotipo , Humanos , Células Asesinas Naturales/inmunología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Esclerosis Múltiple/inmunología , Esclerosis Múltiple/fisiopatología , Valor Predictivo de las Pruebas , Adulto Joven

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