RESUMEN
En este estudio analizamos en los tumores primarios y en ganglios axilares metastásicos de 30 mujeres con cáncer de mama, mediante análisis inmunohistoquímico, la expresión tumoral del pepsinógeno C, una proteína normalmente expresada por la mucosa gástrica. De los tumores mamarios primarios, 16 (53,3 por ciento) mostraron una tinción inmunohistoquímica positiva para el pepsinógeno C, mientras que 17 (56,6 por ciento) lo hicieron en sus ganglios linfáticos tumorales. Además existió una relación significativamente positiva entre la expresión tumoral de pepsinógeno C en los tumores primarios y los ganglios metastásicos (p < 0,002). Sin embargo, sólo la expresión tumoral de esa proteína en los tumores primarios alcanzó significación estadística (p < 0,05) como factor pronóstico de evolución favorable para predecir la supervivencia de las pacientes. (AU)
Asunto(s)
Adulto , Anciano , Femenino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Metástasis Linfática/enzimología , Pepsinógeno C/genética , Neoplasias de la Mama/complicaciones , Ganglios Linfáticos , Supervivencia sin Enfermedad , Formación de Anticuerpos , Inmunohistoquímica/métodos , Neoplasias de la Mama/enzimologíaRESUMEN
BACKGROUND: Apolipoprotein D is a glycoprotein of the human plasma whose functional role remains unclear. On the other hand, this protein is also produced by breast carcinomas and is positively associated with a favorable outcome of patients. However, none study has focused on metastasic lesions. AIM: To analyze apolipoprotein D expression in breast cancer patients and their synchronous metastasic axillary lymph nodes. METHODS: We analyzed by immunohistochemical assay both, the tumoral expression of apolipoprotein D in primary tumors and in their synchronous metastasic axillary lymph nodes of 30 node-positive breast cancer patients. RESULTS: Of the primary tumors, 28 (93.3%) showed a positive immunostaining for apolipoprotein D, although there was wide variability immunostaining values. On the other hand, 16 (53.3%) patients showed a positive immunostaining for the protein in their tumoral lymph nodes. In addition, there was a significant positive relationship between the tumoral expression of apolipoprotein D in primary tumors and metastasic lymph nodes (P < 0.05). However, only immunostaining values of the protein in primary tumors achieve statistical signification (P < 0.05) as prognostic factor of favorable evolution to predict overall survival from patients. CONCLUSIONS: Apolipoprotein D is also expressed in metastasic lymph nodes of breast carcinomas, but with a different pattern of immunostaining and less clinical significance than in primary tumors.