Asunto(s)
Isquemia Encefálica/etiología , Papulosis Atrófica Maligna/complicaciones , Adulto , Aspirina/uso terapéutico , Isquemia Encefálica/diagnóstico , Isquemia Encefálica/tratamiento farmacológico , Femenino , Fibrinolíticos/uso terapéutico , Humanos , Papulosis Atrófica Maligna/patología , Papulosis Atrófica Maligna/terapia , Ticlopidina/uso terapéuticoAsunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Isquemia Encefálica/etiología , Papulosis Atrófica Maligna/complicaciones , Aspirina/uso terapéutico , Isquemia Encefálica/diagnóstico , Isquemia Encefálica/tratamiento farmacológico , Fibrinolíticos/uso terapéutico , Papulosis Atrófica Maligna/patología , Papulosis Atrófica Maligna/terapia , Ticlopidina/uso terapéuticoRESUMEN
Objetivo: Os autores têm como objetivo relatar um caso de hipomelanose de Ito (HI), um a síndrome neurocutânea rara, com alterações neurológicas e cromoss6omicas associadas ao comprometimento cutâneo e pneumonias de repetição. Relato de caso e referente a um paciente masculino, 1 ano e 11 meses, internado no Hospital Universitário São Vicente de Paulo por broncopneumonia bilateral. Ao exame foram observadas máculas hipocromicas na pele compatíveis com HI, além de atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. O paciente foi submetido à biópsia incisional de pele das lesões do abdomen, eletroencefalograma, ressonância magnética e estudo citogenético. Resultados: Os exames histológicos e imunoistoquímico e evidenciaram ausência de melanina e diminuição de melanócitos em áreas focais da epiderme, respectivamente. O eletroencefalograma apresentou disfunção córtico-subcortical difusa. A ressonância magnética temporal. O cariótipo evidenciou mosaicismo cromossômico com uma linhagem normal (46,XY) e uma linhagem celular que apresentava deleção intersticial nas bandas 22.2 - 24.2 do braço longo do cromossomo 10 (25 por cento). Conlusões: Os autores, com o presente estudo, destacam a importância das lesões de pele na definição etiológica das desordens neuropediátricas