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2.
Pediatr Dermatol ; 27(3): 303-5, 2010.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20609155

RESUMEN

We present two rare cases of phacomatosis pigmentovascularis type IIb, with one patient demonstrating concurrent Sturge-Weber syndrome and Klippel-Trenaunay syndrome. To the best of our knowledge, this is the second infantile case meeting diagnostic criteria for systemic phacomatosis pigmentovascularis type IIb, Sturge-Weber syndrome and Klippel-Trenaunay syndrome in the English language literature.


Asunto(s)
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico , Síndromes Neurocutáneos/diagnóstico , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico , Malformaciones Vasculares/diagnóstico , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino
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