RESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Enfermedades del Nervio Óptico/diagnóstico , Papiledema/diagnóstico , Toma de Decisiones , Guías como Asunto , Enfermedades del Nervio Óptico/patología , Enfermedades del Nervio Óptico/fisiopatología , Papiledema/patología , Papiledema/fisiopatologíaRESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Anomalías Múltiples , Síndrome , Holoprosencefalia , Microcefalia , Opacidad de la Córnea , Hipertelorismo , GlaucomaRESUMEN
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Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Niño , Femenino , Humanos , Ultrasonografía Doppler Transcraneal , Reproducibilidad de los Resultados , Paraparesia Espástica Tropical , Narcolepsia , Paraguay , Conducción Nerviosa , Enfermedades Autoinmunes , Circulación Cerebrovascular , Antígenos HLA-DQ , Presión Intracraneal , Química Encefálica , Muerte EncefálicaRESUMEN
El efecto Doppler que debe su nombre al físico austríaco que lo descubrió consiste en el cambio de frecuencia que experimenta un sonido cuandose desplaza el emisor con respecto a un receptor inmóvil, basándose en la medida de la velocidad de un fluido en movimiento. El rayo de ultrasonidos choca contra los eritrocitos dentrode la luz del vaso y su frecuencia de emisión se desvía en un grado proporcional a la velocidaddel flujo sanguíneo. Los diferentes patrones de curva así obtenidos son representativos del tipo de flujo circulante en el lugar analizado...
Asunto(s)
Humanos , Muerte Encefálica , Ultrasonografía Doppler TranscranealRESUMEN
Múltiples conceptos de muerte se debaten hoy en día en todo el mundo. Definir a una persona como muerta presupone que ningúntratamiento médico es posible para revertir la situación de cesación de la vida. Desde finales de los años 60, cuando se establecieron losCriterios de Harvard para definir la muerte encefálica la polémica ha ido creciendo, ya que cada país trata de definir sus propios criterios. Se afirma que la combinación de los potenciales evocados somatosensoriales(PESS), con los potenciales evocados visuales (PEV) y el electrorretinograma (ERG) da unalto margen de seguridad en el diagnóstico de la ME. Los posibles falsos positivos, que puedanexistir para cada uno de los potenciales obtenidos aisladamente, quedan contrarrestados al estudiarlos comparativamente entre ellos. Así, la integridad de una de las tres vías nos excluiría el diagnóstico y por lo tanto no nos permitiría los posibles falsos positivos de una técnica determinada...
Asunto(s)
Humanos , Potenciales Evocados Visuales , Electrorretinografía , Muerte Encefálica/diagnósticoAsunto(s)
Neoplasias Encefálicas/complicaciones , Hemangioblastoma/complicaciones , Enfermedad de von Hippel-Lindau/complicaciones , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Neoplasias Encefálicas/cirugía , Ventrículos Cerebrales/patología , Ventrículos Cerebrales/cirugía , Hemangioblastoma/diagnóstico , Hemangioblastoma/cirugía , Humanos , Imagen por Resonancia MagnéticaRESUMEN
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Asunto(s)
Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Masculino , Femenino , Humanos , Hemangioblastoma , Síndrome de Angelman , Mutación Puntual , Ventrículos Cerebrales , Deleción Cromosómica , Imagen por Resonancia Magnética , Enfermedad de von Hippel-Lindau , Neoplasias EncefálicasRESUMEN
Nearly 51,000 Cubans were afflicted during an outbreak of an optic neuropathy (ON) and peripheral neuropathy (PN) between 1991 and 1993. We re-examined 14 of 20 affected individuals 16 months after an initial evaluation. The optic features were painless symmetric vision loss with poor visual acuity, color vision loss, central or cecocentral scotoma, optic disc pallor, and nerve fiber layer drop-out. The neurologic symptoms included stocking-glove sensory changes, hearing loss, leg cramps, sensory ataxia, hyperactive or absent reflexes, and complaints of memory loss. Two of 11 ON probands tested harbored Leber's hereditary optic neuropathy (LHON)-associated mitochondrial DNA mutations. All patients had received multivitamin therapy. We performed comparisons using the paired two-tailed t test. On re-examination, 12 of 14 patients demonstrated improvement. One patient remained unchanged. One woman with the nt-3460 mtDNA mutation showed a decline in vision. In patients not harboring mtDNA mutations, overall visual acuity, color vision, and peripheral neuropathy manifestations improved significantly (p < 0.001 for each manifestation). Most of the patients with Cuban ON and PN improved on multivitamin therapy. The significance of the mtDNA mutations is unclear. In the 2 LHON patients, manifestation of the disease may have been precipitated by nutritional deficiency. Patients with poor recovery or further deterioration should be evaluated for other factors, including poor vitamin therapy compliance and alternative diagnoses.