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1.
J Oncol Pharm Pract ; 26(1): 252-255, 2020 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31382863

RESUMEN

Immune checkpoint inhibitors have become a target for pharmacological research in lung cancer. Immune-related adverse events (irAEs) such as pneumonitis, colitis, hepatitis and endocrinopathies have been well characterized in immune checkpoint inhibitors, but coronary toxicities, like acute coronary syndrome, are poorly described. Herein, we report a possible acute coronary syndrome as immune-related adverse event in a lung cancer patient.


Asunto(s)
Síndrome Coronario Agudo/inducido químicamente , Antineoplásicos Inmunológicos/efectos adversos , Colitis/inducido químicamente , Neoplasias Pulmonares/tratamiento farmacológico , Nivolumab/efectos adversos , Anciano , Humanos , Masculino , Recurrencia
2.
Eur J Hosp Pharm ; 26(6): 339-342, 2019 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31798858

RESUMEN

Nosocomial infections (NIs) currently represent one of the main health problems for both professionals and health authorities. These continue to cause high mortality, which has led to its study and the development of prevention measures to reduce the impact and minimise the incidence. OBJECTIVE: Analysis of the epidemiological aspects of NIs in a tertiary hospital. MATERIALS AND METHODS: A5-year retrospective study in which NIs verified at admission, their prevalence, associated risk factors and their location were analysed and classified. The data were collected through cross sections for hospitalisation episodes, using standardised forms for them issued by the Spanish Society of Preventive Medicine and Public Health. RESULTS: 2905 episodes of hospitalised patients were analysed, where 52.94% were men. The NI acquired in the centre was the most prevalent of all registered, having registered in the last year 53 cases. The infections acquired in the study income remained stable throughout the study, although there was a slight decrease in the last two years. CONCLUSIONS: The multidisciplinary nature of the NIs allows to improve their approach, reducing the harmful effects on health.

3.
Ars pharm ; 57(4): 177-181, oct.-dic. 2016. graf
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-159646

RESUMEN

Introducción: vancomicina es un antibiótico eficaz para el tratamiento de infecciones por gérmenes grampositivos, sin embargo la toxicidad renal asociada a su uso, ha relegado su utilización a líneas secundarias de uso. Este hecho ha consolidado el tratamiento empírico con antibióticos más caros. Objetivo: analizar los datos de monitorización de vancomicina y valorar la eficiencia frente al uso de otros antibióticos. Método: estudio observacional donde se analiza la monitorización farmacocinética de vancomicina y la eficiencia de una Unidad de Farmacocinética Clínica, con una población de 137 pacientes ingresados en un hospital general de especialidades. Resultados: la utilización de vancomicina en primera intención, supuso un ahorro de 16.472,82 € respecto al uso de daptomicina y de 83.039,83 € respecto al de linezolid. No obstante, el 18% de nuestra muestra no pudo ser tratado con vancomicina, lo que hace necesario disponer de otros fármacos


Introduction: vancomycin is an effective antibiotic for the treatment of infections due to Gram-positive germs, however renal toxicity associated with its use, has relegated its use to use secondary lines. This fact has consolidated the empirical treatment with more expensive antibiotics. Objective: to analyze the data of monitoring of vancomycin and rating the efficiency facing the use of other antibiotics. Materials and methods: observational study where discusses monitoring pharmacokinetics of Vancomycin and a unit of pharmacokinetics clinical efficiency, with a population of 137 patients admitted to a general hospital specialties. Results: the use of Vancomycin in first intention meant a savings of € 16.472,82 regarding the use of € 83.039,83 the linezolid and daptomycin. However, 18% of our sample not could be treated with Vancomycin, making it necessary to have other drugs


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Vancomicina/uso terapéutico , Monitoreo de Drogas/instrumentación , Monitoreo de Drogas/métodos , Monitoreo de Drogas , Daptomicina/uso terapéutico , Linezolid/uso terapéutico , Monitoreo de Drogas/tendencias , Estudios Prospectivos , Vancomicina/farmacocinética , Daptomicina/farmacocinética , Linezolid/farmacocinética
4.
Ars pharm ; 57(2): 49-54, abr.-jun. 2016. tab, graf
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-156807

RESUMEN

Introducción: la Prescripción Electrónica Asistida (PEA), constituye en la actualidad una herramienta útil en el proceso de hospitalización. La supresión de la prescripción y/o transcripción manuscrita, ha conseguido minimizar los errores relacionados con la medicación, mitigando la constante preocupación que supone la seguridad del paciente. Objetivo: analizar los datos de intervención farmacéutica registrados tras la implantación de un software de prescripción electrónica y la seguridad que confiere al usuario. Material y método: estudio retrospectivo de cinco meses de duración, en el que se revisaron las historias clínicas electrónicas de prescripción, describiendo los errores de medicación detectados y el número de intervenciones farmacéuticas realizadas. Resultados: sobre un total de 27.533 validaciones, fueron realizadas 4.917 intervenciones farmacéuticas (IF), lo que supone 32,78 errores de medicación/día y 0,95 errores/paciente


Introduction: the Electronically Assisted Prescription (EAP) is now a useful tool in the process of hospitalization. The removal of the prescription or transcript handwritten, has managed to minimize errors related to medication, mitigating the constant concern involving the safety of the patient. Objective: to analyze data pharmaceutical intervention reported following implementation of a software for e-prescribing and the security that gives the user. Materials and methods: retrospective study of five months duration, which reviewed the electronic medical records of prescription, describing medication errors that are detected and the number of pharmaceutical interventions carried out. Results: out of a total of 27.533 validations, were performed 4.917 pharmaceutical interventions (IF), which represents 32.78 medication errors per day and 0.95 errors per patient


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Medicamentos bajo Prescripción/uso terapéutico , Prescripción Electrónica/clasificación , Prescripción Electrónica/normas , Errores de Medicación/legislación & jurisprudencia , Errores de Medicación/estadística & datos numéricos , Errores de Medicación/tendencias , Seguridad del Paciente , Estudios Retrospectivos , Gestión Clínica/normas , Gestión Clínica/tendencias
5.
Ars pharm ; 56(3): 161-164, jul.-sept. 2015. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-144110

RESUMEN

Introducción. La inadecuada utilización de los antibióticos restringidos (ATBr) en el entorno hospitalario, constituyen en la actualidad un importante problema de salud. Su uso indiscriminado y la ausencia de supervisión por parte de especialistas en enfermedades infecciosas, están contribuyendo a una acelerada selección de cepas resistentes, lo que se traduce en un cada vez más reducido arsenal terapéutico. Objetivo. Analizar la correcta o incorrecta indicación de los antibióticos restringidos en nuestro hospital, de acuerdo al diagnóstico principal. Material y método. Estudio observacional y descriptivo de una serie de 126 casos consecutivos analizados a lo largo de seis meses, en el que se revisaron tanto historias clínicas como solicitudes de antibióticos restringidos. Resultados. El 61,11% de los pacientes a los que se les prescribió un ATBr habían recibido tratamiento previo y en un 19,84% los ATBr fueron prescritos de inicio. El 73% de las prescripciones eran inadecuadas o estaban incompletas


Introduction. The improper use of restricted antibiotics (ATBr) in the hospital environment, currently constitute a major health problem. Their indiscriminate use and the absence of oversight by specialists in infectious diseases, are contributing to an accelerated selection of resistant strains, which translates into an increasingly smaller therapeutic arsenal. Objective. To analyze the right or wrong indication of restricted antibiotics in our hospital, according to the primary diagnosis. Material and methods. Observational and descriptive study of a series of 126 consecutive cases analyzed over six months, in which we reviewed both stories clinics as requests for restricted antibiotics. Results. The 61.11% of patients who are prescribed an ATBr had been treated prior and a 19.84% the ATBr were prescribed home. The 73% remaining prescriptions were inadequate or incomplete


Asunto(s)
Antibacterianos/uso terapéutico , Prescripciones de Medicamentos , Mal Uso de Medicamentos de Venta con Receta , Infección Hospitalaria/tratamiento farmacológico , Adhesión a Directriz , Monitoreo Epidemiológico/tendencias , Control de Medicamentos y Narcóticos , Farmacorresistencia Microbiana , Estudios Retrospectivos , España/epidemiología
6.
Ars pharm ; 56(2): 115-120, abr.-jun. 2015. graf, tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-139448

RESUMEN

Introducción. Cada vez son más los hospitales que incorporan en su tecnología software informáticos capaces de elaborar una nutrición eficaz, segura y ajustada a las necesidades de los pacientes con el fin de minimizar errores. Sin embargo, estos programas no siempre disponen de un manejo intuitivo, lo que en ocasiones, pueden comportar diversas dificultades que los haga estar infrautilizados y en consecuencia, el número de prescripciones puede verse disminuido. Objetivo: Evaluar la reducción en la prescripción de nutriciones parenterales y el impacto económico que ha supuesto en nuestro centro, tras la implantación de un software informático de prescripción electrónica para nutriciones parenterales. Material y métodos. Se utilizó un software informático de Fresenius-Kabi España (v. 1.8/2011) como base de datos, para clasificar las NP prescritas durante los últimos 24 meses, teniendo en cuenta la implantación de la herramienta informática. Este procedimiento se usó para determinar la disminución en la prescripción de nutriciones. Resultados. Durante el año 2013 se prescribieron un total de 3.530 nutriciones parenterales, mientras que en el mismo periodo de 2014, las nutriciones prescritas fueron 2.622. Esta diferencia de 908 prescripciones, supuso un ahorro económico de 22.230,03 Euros


Introduction. Increasingly hospitals that incorporate in its software technology computer capable of developing a nutrition effective, safe and adjusted to the needs of patients in order to minimize errors. However, these programs do not always have an intuitive, sometimes, may lead to difficulties making them to be underused and as a result, the number of prescriptions will be decreased. Objective. To evaluate the reduction in prescription of parenteral nutritions and the economic impact that has been in our centre, the introduction of computer software for electronic prescription for parenteral nutritions. Material and method. A computer software of Fresenius-Kabi Spain (v. 1.8/2011) as the database, was used to classify the NP prescribed during the past 24 months, taking into account the implementation of the computer tool. This procedure was used to determine the reduction in prescription of nutritions. Results. During the year 2013 were prescribed a total of 3.530 parenteral nutritions, while in the same period in 2014, prescribed nutritions were 2.622. This difference of 908 prescriptions meant a savings of 22.230,03 Euros


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Masculino , Prescripción Electrónica/economía , Prescripción Electrónica/historia , Informática en Salud Pública/legislación & jurisprudencia , Informática en Salud Pública/métodos , Nutrición Parenteral/métodos , Nutrición Parenteral/psicología , Epidemiología Descriptiva , Prescripción Electrónica/enfermería , Prescripción Electrónica/normas , Informática en Salud Pública/economía , Informática en Salud Pública , Nutrición Parenteral/instrumentación , Nutrición Parenteral/enfermería , Estudios Retrospectivos
7.
Ars pharm ; 56(1): 32-35, ene.-mar. 2015. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-132104

RESUMEN

Los compuestos de platino son ampliamente utilizados en diferentes tumores, siendo carboplatino el indicado en carcinoma de ovario. La principal toxicidad limitante de dosis de carboplatino es la trombopenia, sin embargo, en ocasiones presenciamos reacciones de hipersensibilidad que, aunque no es un hecho demasiado frecuente (8-16%), sí puede ser grave. Por ello, han sido desarrollados protocolos de desensibilización. Comunicamos el caso de una paciente intervenida quirúrgicamente de un carcinoma seroso papilar de ovario (estadio IIIC) y que posteriormente recibió quimioterapia adyuvante con carboplatino y paclitaxel. Tras veintidós meses de intervalo libre de enfermedad, mostró recaída abdominal irresecable, por lo que se instauró de nuevo tratamiento con carboplatino y paclitaxel. Durante la administración del segundo ciclo, manifestó reacción grave de hipersensibilidad a carboplatino. Se intentó esquema de desensibilización sin éxito, no pudiendo continuar con dicho tratamiento y obligando a iniciar segunda línea con trabectedina y adriamicina liposomal pegilada (AU)


Platinum compounds are widely used in different tumors, being carboplatin indicated in ovarian carcinoma. The main carboplatin-dose limiting toxicity is the thrombocytopenia, however, sometimes we have seen hypersensitivity reactions that, although it is not a fact too often (8-16%), can be severe. For this reason, desensitization protocols have been developed. We report the case of a patient intervened surgically from a papillary serous carcinoma of ovary (stage IIIC) and who later received adjuvant chemotherapy with carboplatin and paclitaxel. After twenty-two months of disease-free interval, she showed unresectable abdominal relapse, so it was again treated with carboplatin and paclitaxel. During the administration of the second cycle, said severe hypersensitivity reaction to carboplatin. Attempted to desensitization unsuccessfully, can not continue with this treatment scheme and forcing to start second line with trabectedin and pegylated liposomal adriamycin (AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Hipersensibilidad a las Drogas/inmunología , Desensibilización Inmunológica , Carboplatino/efectos adversos , Resultado del Tratamiento , Neoplasias Ováricas/tratamiento farmacológico
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